Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Video- ja tekstitapausten vaikutuksen vertailu lääketieteen opiskelijoiden oppimiseen opetusohjelmassa

torstai 27. tammikuuta 2011 päivittänyt: Harvard University Faculty of Medicine

Satunnaistettu crossover-tutkimus lääketieteen opiskelijoiden kriittisen ajattelun vertaamiseksi käytettäessä videopohjaisia ​​tai kirjoitettuja tapauksia

Tämä tutkimus on suunniteltu tutkimaan, kuinka oppimistapauksen tyyppi vaikuttaa lääketieteen opiskelijoiden ajatteluun opetusohjelmassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Harvard Medical Schoolin opetusohjelmissa käytetään ongelmapohjaista oppimista kirjallisten tapausten kanssa. Opiskelijat työskentelevät ryhmissä materiaaliin tutustumista ohjaavan tutorin johdolla. Opiskelijoiden edistyessä opetussuunnitelmassa on mahdollisuus lisätä heille esitettävän materiaalin monimutkaisuutta. Videopohjaisten potilastapaustutkimusten on osoitettu parantavan kriittisen ajattelun suhteita lastenlääketieteen opiskelijoiden ongelmapohjaisissa oppimisharjoituksissa sekä datan etsintään, teorian rakentamiseen ja teorian arviointiin käytettyä aikaa jatko-opiskeluohjelmissa. Oletamme, että video tarjoaa virikkeitä, jotka parantavat lääketieteen opiskelijoiden kognitiivista prosessointia ja kriittistä ajattelua verrattuna saman tapauksen tekstipohjaiseen kopioon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Harvard Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lääketieteen opiskelija, joka osallistuu endokriinisen ja lisääntymispatofysiologian kurssille Harvard Medical Schoolissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Video modaliteetti
Potilaat, joiden tapaushistoria on patofysiologisesti kuvaava, rekrytoidaan ja haastatellaan videolla. Heidän tarinansa muokataan ja jaetaan osiin ja yhdistetään tarvittaessa potilaan laboratorio-, kuvantamis- ja patologisiin raportteihin
Active Comparator: Tekstin modaliteetti
Potilaat, joiden tapaushistoria on patofysiologisesti kuvaava, rekrytoidaan ja haastatellaan videolla. Heidän tarinansa muokataan ja jaetaan osiin ja yhdistetään tarvittaessa potilaan laboratorio-, kuvantamis- ja patologisiin raportteihin. Näiden videotallenteiden transkriptio muodostaa pohjan tekstipohjaiselle tapausesitystavalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syvän ja pinnallisen ajattelun kokonaissuhde
Aikaikkuna: Neljä 90 minuutin opetusjaksoa
Ajattelun syvyys arvioidaan Kamin et al. menetelmällä. Jokaisen opetusohjelman transkriptio jaetaan lausumiin. Jokainen ilmaus koodataan ajattelun syvyydelle (syvä vs. pinnallinen). Raportoidaan syvän ja pinnallisen ajattelun suhde tapausmuodon mukaan.
Neljä 90 minuutin opetusjaksoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oppimistoiminnan jakelu
Aikaikkuna: Neljä 90 minuutin opetusjaksoa
Jokaisen opetusohjelman transkriptio jaetaan lausumiin. Jokainen ilmaus koodataan oppimisalueen (tunniste, kuvaus, tutkiminen, integrointi ja sovellus) mukaan. Verkkotunnusten jakautuminen tapausmuodon mukaan raportoidaan.
Neljä 90 minuutin opetusjaksoa
Opiskelijoiden mieltymykset kullekin tapausmuodolle
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Opiskelijoilta kysytään heidän mieltymyksiään video- vs. tekstipohjaiseen tapausesitystapaan Likert-asteikolla
5 viikkoa
Tutoreiden mieltymykset kussakin tapausmuodossa
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Tutoreilta kysytään heidän mieltymyksiään video- vs. tekstipohjaiseen tapausesitystapaan Likert-asteikolla
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Graham T McMahon, MD MMSc, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 31. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa