ドライニードルと僧帽筋上部のひずみ-逆ひずみの比較 (DNJ)
2014年5月13日 更新者：Eva Segura Ortí、Cardenal Herrera University
ドライニードルとストレインカウンターストレインテクニック: 上部僧帽筋筋膜トリガーポイントに対する効果を比較するパイロット研究
この研究では、僧帽筋上部筋膜トリガー ポイント (MTP) に対する 2 つの異なる技術 (ドライニードリングと歪み対歪みマニュアル技術) の効果を調査します。
筋肉のこの位置に活動性または潜在性の MTP がある被験者が特定され、ドライニードリング、ストレインカウンターストレイン、またはプラセボ手動テクニックの 3 つのグループのうち 1 つにランダムに割り当てられます。
痛みの圧力閾値、誘発された痛み、安静時の痛み、首の障害、僧帽筋上部の筋電図（EMG）活動が、6回の治療セッションの前後に記録されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
39
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Valencia
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Moncada、Valencia、スペイン、46113
- Universidad CEU Cardenal Herrera
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 僧帽筋上部の活性筋膜トリガーポイント
除外基準:
- 線維筋痛症と診断されている
- 頸部神経根症
- 顔面神経痛
- 凝固変性
- 癌
- アレルギー対応（針付属）
- 頸椎または肩の手術歴
- 深部静脈血栓症の病歴
- ミオパチーの歴史
- 僧帽筋上部トリガーポイントの浸潤歴
- 抗凝固薬
- 過去 3 日間のアスピリン摂取
- 薬物摂取（AINES、麻薬、抗てんかん薬、またはその他の鎮痛薬）
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トリガーポイントのドライニードル
僧帽筋上部筋膜トリガーポイントにディープドライニードリングを適用します。
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筋肉のけいれん反応が得られるまでディープドライニードリング
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実験的：ひずみ逆ひずみ技術
この手動テクニックは僧帽筋上部に適用されます。
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痛みを伴う筋肉の緊張を緩める手動テクニック。
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プラセボコンパレーター：プラセボ手動テクニック
治療的操作を行わない、ひずみ-逆ひずみをシミュレートする技術が僧帽筋上部に適用されます。
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プラセボ法。それ以上の治療アプローチを行わずに、セラピストが患者に手動で接触することからなる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの圧力閾値
時間枠：6セッション
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患者に痛みを引き起こす筋膜トリガーポイント部位に加えられる圧力の量 (Kg/cm2) が報告されます。
アナログ圧力アルゴリズム（Wagner、FPK 20）を使用します。
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6セッション
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安静時の痛み
時間枠：6セッション
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ビジュアルアナログスケール
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6セッション
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首の障害
時間枠：6セッション
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首の障害指数
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6セッション
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僧帽筋上部の筋電図活動
時間枠：6セッション
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表面筋電図が記録されます (MP 100 de BIOPAC Systems; Goleta、California、USA)。
電極は、非侵襲的筋肉評価のための表面筋電図 (SENIAM) ガイドラインに従って、僧帽筋上部の活動を記録するように配置されます。
安静時の活動のマイクロボルトが記録されます。
データは最大随意収縮の計算を通じて正規化され、最終データはパーセンテージとして報告されます。
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6セッション
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eva Segura-Ortí, PhD、Cardenal Herrera University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年2月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月4日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年5月13日
最終確認日
2014年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。