Dry Needling Versus Strain-countertrain no trapézio superior (DNJ)
13 de maio de 2014 atualizado por: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University
Dry Needling Versus Strain Counterstrain Technique: Estudo Piloto Comparando Efeitos Sobre o Ponto de Gatilho Miofascial do Trapézio Superior
Este estudo investiga o efeito de duas técnicas diferentes (dry needling e técnica manual Strain-counterstrain) no ponto-gatilho miofascial (MTP) do trapézio superior.
Indivíduos com MTP ativo ou latente neste local do músculo serão identificados e serão aleatoriamente designados para um dos três grupos: agulhamento seco, tensão-contra-tensão ou técnica manual de placebo.
Limiar de dor à pressão, dor provocada, dor em repouso, incapacidade cervical e atividade eletromiográfica (EMG) do trapézio superior serão registrados antes e após seis sessões de tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
39
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Valencia
-
Moncada, Valencia, Espanha, 46113
- Universidad CEU Cardenal Herrera
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ponto de gatilho miofascial ativo no trapézio superior
Critério de exclusão:
- fibromialgia diagnosticada
- radiculopatia cervical
- neuralgia facial
- alteração da coagulação
- Câncer
- Alergia (agulhas incluídas)
- História de cirurgia cervical ou no ombro
- Histórico de trombose venosa profunda
- História de miopatia
- História de infiltração no ponto-gatilho do trapézio superior
- Medicação anticoagulante
- Ingestão de aspirina nos últimos 3 dias
- Ingestão de medicamentos (AINES, narcóticos, antiepilépticos ou qualquer outra medicação analgésica)
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Agulhamento a seco de ponto-gatilho
O agulhamento seco profundo será aplicado no ponto de gatilho miofascial do trapézio superior
|
Agulhamento seco profundo até atingir a resposta de contração do músculo
|
|
Experimental: Técnica de contratensão
Esta técnica manual será aplicada no trapézio superior.
|
Uma técnica manual para liberar a tensão dos músculos doloridos.
|
|
Comparador de Placebo: Placebo técnica manual
Na região superior do trapézio será aplicada uma técnica simulando strain-contrastrain, mas sem nenhuma manobra terapêutica.
|
Uma técnica placebo, que consiste no contato manual do terapeuta com o paciente sem nenhuma abordagem terapêutica posterior
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Limiar de pressão de dor
Prazo: 6 sessões
|
A quantidade de pressão (Kg/cm2) aplicada no local do ponto-gatilho miofascial que provoca dor no paciente será relatada.
Será utilizado um algômetro analógico de pressão (Wagner, FPK 20).
|
6 sessões
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor em repouso
Prazo: 6 sessões
|
Escala Visual Analógica
|
6 sessões
|
|
Deficiência do Pescoço
Prazo: 6 sessões
|
Índice de Incapacidade do Pescoço
|
6 sessões
|
|
Atividade eletromiográfica do trapézio superior
Prazo: 6 sessões
|
O EMG de superfície será registrado (MP 100 de BIOPAC Systems; Goleta, Califórnia, EUA).
Os eletrodos serão localizados para registrar a atividade do trapézio superior, de acordo com as diretrizes da Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM).
Microvolts de atividade em repouso serão registrados.
Os dados serão normalizados por meio do cálculo da contração voluntária máxima, de modo que os dados finais sejam informados em porcentagem.
|
6 sessões
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Eva Segura-Ortí, PhD, Cardenal Herrera University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
7 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEU UCH 203
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .