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상부 승모근의 건식 니들링 대 스트레인-카운터 스트레인 (DNJ)

2014년 5월 13일 업데이트: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University

건식 니들링 대 스트레인 카운터스트레인 기법: 상위 승모근 근막 트리거 포인트에 대한 효과를 비교하는 파일럿 연구

이 연구는 상부 승모근 근막 발통점(MTP)에 대한 두 가지 다른 기술(건식 침술 및 변형-역스트레인 수동 기술)의 효과를 조사합니다. 근육의 이 위치에 활성 또는 잠재 MTP가 있는 피험자를 식별하고 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정합니다: 건침, 스트레인-카운터스트레인 또는 위약 수동 기술. 6회 치료 세션 전후에 통증 압력 역치, 유발 통증, 휴식 시 통증, 목 장애 및 상부 승모근의 근전도(EMG) 활동이 등록됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, 스페인, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상부 승모근의 활성 근막 통증유발점

제외 기준:

  • 진단된 섬유근육통
  • 경추 신경근병증
  • 안면 신경통
  • 응고 변화
  • 암
  • 알레르기(바늘 포함)
  • 자궁 경부 또는 어깨 수술의 역사
  • 심부 정맥 혈전증의 병력
  • 근병증의 병력
  • 상부승모근 통증유발점 침윤 이력
  • 항응고제
  • 지난 3일 동안 아스피린 섭취
  • 약물 섭취(AINES, 마취제, 항경련제 또는 기타 진통제)
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트리거 포인트의 건식 니들링
상부 승모근 근막 통증유발점에 딥 드라이 니들링 적용
다른: 드라이 니들링
근육의 연축 반응을 달성할 때까지 깊은 건조 니들링
실험적: 변형 방지 기술
이 수동 기술은 상부 승모근에 적용됩니다.
다른: 변형-역변형 기술
고통스러운 근육의 긴장을 풀어주는 수동 기술.
위약 비교기: 위약 수동 기술
스트레인-카운터 스트레인을 시뮬레이션하는 기술이지만 치료적 조작 없이 상부 승모근 부위에 적용됩니다.
다른: 위약 수동 기술
더 이상의 치료적 접근 없이 치료사와 환자의 수동 접촉으로 구성된 플라시보 기법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치
기간: 6 세션
환자에게 통증을 유발하는 근막 발통점 부위에 가해진 압력의 양(Kg/cm2)이 보고됩니다. Analogy pressure algometer(Wagner, FPK 20)가 사용됩니다.
6 세션

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
휴식시 통증
기간: 6 세션
시각적 아날로그 스케일
6 세션
목 장애
기간: 6 세션
목 장애 지수
6 세션
상부 승모근의 근전도 활동
기간: 6 세션
표면 EMG가 기록됩니다(MP 100 de BIOPAC Systems; Goleta, California, USA). 전극은 근육의 비침습적 평가(SENIAM) 지침을 위한 표면 전기도법에 따라 상부승모근의 활동을 등록하기 위해 배치됩니다. 휴식 시 마이크로볼트의 활동이 기록됩니다. 데이터는 최대 자발적 수축의 계산을 통해 정규화되므로 최종 데이터는 백분율로 보고됩니다.
6 세션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cardenal Herrera University

수사관

  • 수석 연구원: Eva Segura-Ortí, PhD, Cardenal Herrera University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEU UCH 203

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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