Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dry Needling vs. rasitus-vastajännitys ylemmässä trapeziuksessa (DNJ)

tiistai 13. toukokuuta 2014 päivittänyt: Eva Segura Ortí, Cardenal Herrera University

Kuivaneulaus vs. jännityksen vastajännitystekniikka: Pilottitutkimus, jossa verrattiin vaikutuksia ylemmän trapeziuksen myofaskiaalisen laukaisupisteen yli

Tässä tutkimuksessa tutkitaan kahden eri tekniikan (kuivaneulaus ja rasitus-vastastrain manuaalinen tekniikka) vaikutusta ylempään trapezius myofascial trigger point (MTP) -kohtaan. Koehenkilöt, joilla on aktiivinen tai piilevä MTP tässä lihaskohdassa, tunnistetaan ja ne jaetaan satunnaisesti yhteen kolmesta ryhmästä: kuivaneulaus, rasitus-vastarasitus tai lumelääke-manuaalinen tekniikka. Kipupainekynnys, provosoitu kipu, kipu levossa, kaulan vajaatoiminta ja ylemmän puolisuunnikkaan elektromyografia (EMG) rekisteröidään ennen kuuden hoitokerran jälkeen ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Valencia
      • Moncada, Valencia, Espanja, 46113
        • Universidad CEU Cardenal Herrera

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiivinen myofaskiaalinen laukaisupiste ylemmässä trapetsissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnosoitu fibromyalgia
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Kasvojen neuralgia
  • Koagulaation muutos
  • Syöpä
  • Allergia (neulat mukana)
  • Kohdunkaulan tai olkapääleikkauksen historia
  • Syvä laskimotromboosi historia
  • Myopatian historia
  • Aiemmat tunkeutumiset ylemmässä puolisuunnikkaan laukaisupisteessä
  • Antikoagulantti lääke
  • Aspiriinin saanti viimeisen 3 päivän aikana
  • Lääkkeiden käyttö (AINES, huumeet, epilepsialääkkeet tai mikä tahansa muu kipulääke)
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Liipaisupisteen kuivaneulaus
Syväkuiva neulaus kohdistetaan ylempään trapezius myofascial -laukaisukohtaan
Muut: Kuiva neulaus
Syvä kuivaneulaus, kunnes saavutetaan lihaksen nykimisreaktio
Kokeellinen: Jännitystä vastustava tekniikka
Tätä manuaalista tekniikkaa käytetään ylemmässä trapetsissa.
Muut: Jännitys-vastarasitustekniikka
Manuaalinen tekniikka kipeiden lihasten jännityksen vapauttamiseen.
Placebo Comparator: Placebo manuaalinen tekniikka
Trapezius-kohdan yläosassa käytetään tekniikkaa, joka simuloi venymistä ja vastavenymistä, mutta ilman terapeuttista liikettä.
Muut: Placebo manuaalinen tekniikka
Plasebotekniikka, joka koostuu terapeutin manuaalisesta koskettamisesta potilaan kanssa ilman muuta terapeuttista lähestymistapaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupaineen kynnys
Aikaikkuna: 6 istuntoa
Potilaalle kipua aiheuttava myofaskiaalisen liipaisupisteen paineen määrä (kg/cm2) raportoidaan. Käytetään analogista painealgometria (Wagner, FPK 20).
6 istuntoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu levossa
Aikaikkuna: 6 istuntoa
Visual Analogue Scale
6 istuntoa
Niskan vammaisuus
Aikaikkuna: 6 istuntoa
Kaulan vammaisuusindeksi
6 istuntoa
Ylemmän puolisuunnikkaan elektromyografinen aktiivisuus
Aikaikkuna: 6 istuntoa
Surface EMG tallennetaan (MP 100 de BIOPAC Systems; Goleta, Kalifornia, USA). Elektrodit sijoitetaan ylemmän puolisuunnikkaan toiminnan rekisteröimiseksi Surface ElectroMyoGraphy for the Non-Invasive Assessment of Muscles (SENIAM) -ohjeiden mukaisesti. Lepotilan aktiivisuuden mikrovoltit kirjataan. Tiedot normalisoidaan laskemalla maksimaalinen vapaaehtoinen supistuminen siten, että lopulliset tiedot raportoidaan prosentteina.
6 istuntoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cardenal Herrera University

Tutkijat

  • Päätutkija: Eva Segura-Ortí, PhD, Cardenal Herrera University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEU UCH 203

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset Kuiva neulaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa