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ケトロラック静脈内投与の作用

2011年12月12日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

帝王切開後の静脈内ケトロラックの処分

この研究の目的は次のとおりです。

  • 帝王切開直後のケトロラクの静脈内(iv)投与後のケトロラックの性質(濃度/時間プロフィール、タンパク質結合、代謝)とその共変量を記録し、それらの観察結果(n=32)を非妊娠状態(n=8)と比較する。 (被験者内PK比較)
  • ケトロラックの生化学的耐性を文書化する
  • 妊娠中および分娩中のケトロラック投与計画の最適化が適切であり、必要であるかどうかを評価する
  • 母乳中への排泄を介して新生児のケトロラックへの曝露を定量化する

調査の概要

詳細な説明

帝王切開直後の妊婦におけるケトロラクの静脈内(iv)投与の薬物動態に関する前向き単一施設非盲検研究。 患者はインフォームドコンセントに署名した後に含まれます。 ケトロラックは術後の痛みを軽減するために日常的に投与されているため、この研究に選択されました。 現段階では、臨床現場で現在使用されている投与計画に基づいてケトロラックの薬物動態と代謝を記録することのみを目的としており、したがって、臨床適応症や主治医の処方に従った用量には干渉しません。 この薬は帝王切開後に定期的に投与されます(8時間ごとに30 mg)。

薬剤の投与とサンプルの収集は、現在の臨床および看護の標準手順に従って行われます。 50〜100mlの生理食塩水バッグで希釈した後、帝王切開後に、末梢に挿入した静脈カテーテルを介して、静脈内ボーラスにより薬剤を30mg、1日3回投与する。 投与の予定時間は5〜10分です。

血液サンプルは、次のスケジュールに従って(ヘパリン添加チューブに)収集されます:静脈内投与の 1、2、3、4、6 および 8 時間後に、血液サンプリング専用の 2 本目の末梢に挿入された静脈カテーテルを通して。 血液サンプルは採取後すぐに遠心分離され、分析まで -20 °C で保存されます。 臨床適応症として膀胱カテーテルが利用可能な患者では、最初の薬剤投与後最初の8時間以内に薬剤投与前に膀胱カテーテルを通して尿サンプルも採取されます。

元患者のサブグループ (n=8) では、出産後 6 ~ 12 週間後にこの手順を繰り返す予定です (被験者内 PK 比較のため)。 ただし、ケトロラクの静脈内投与は 1 回のみであり、サンプリングは静脈内投与開始後 8 時間までは 6 サンプルに制限されます。 集団薬物動態学的アプローチが使用され、成人ですでに報告されているPKに関するデータと妊娠後に新たに収集されたデータが比較されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Leuven、ベルギー、3000
        • University Hospitals Leuven

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセントに署名した書面による同意
  • 臨床適応のためにケトロラクを静脈内投与される妊婦
  • 出産後 6 ~ 12 週間以内に修正が受けられることが望ましい (出産後の定期検査の前後)。

除外基準:

  • インフォームド・コンセントの撤回
  • NSAID不耐症が知られている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ケトロラック
ケトロラックは日常診療の一環としてすべての患者に投与されます
50〜100mlの生理食塩水バッグで希釈した後(注射用溶液、10mg/1ml)、末梢に挿入した静脈カテーテルを通して、30mgを1日3回、静脈内ボーラス投与する。 投与の予定時間は5〜10分です。
他の名前:
  • タラジル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
帝王切開直後の静脈内投与後のケトロラク性質
時間枠:初回投与後8時間以内
PK (濃度/時間プロファイル、タンパク質結合、代謝) とその共変量
初回投与後8時間以内

二次結果の測定

結果測定
時間枠
妊娠中および分娩中のケトロラック投与計画の最適化
時間枠:初回投与後8時間以内
初回投与後8時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Karel Allegaert, MD PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年12月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年12月12日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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