このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

気管支喘息の急性エピソードの伝統的な中国医学 (TCM) 臨床治療に関する研究。

気管支喘息は一般的な疾患であり、頻繁に遭遇する呼吸器の疾患です。 それは非常に複雑なメカニズムと複数の誘発因子を持っています。 この研究では、気管支喘息の新しい中国療法に焦点を当て、伝統的な中国医学 (TCM) の理論と臨床実践に基づいて、内服および外用の治療メカニズムを分析します。 この研究では、気管支喘息に対する漢方薬と治療法の有効性も調査し、この疾患の効果的な治療法を提供します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

360

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 65 歳までの年齢。
  • 発作期の軽度から中等度の気管支喘息患者;
  • 心肺またはその他の合併症なし;
  • 西洋医学における気管支喘息の診断基準とTCM症候群の鑑別に準拠する。
  • インフォームド コンセント フォームに署名する必要があります。

除外基準:

  • 65 歳以上または 18 歳未満。
  • 妊娠中または授乳期の女性;
  • 患者は、肝臓、腎臓、心血管および脳血管、造血系疾患、または精神病などの重篤な原発疾患を合併しています。
  • 重篤なレベルの疾患は、重度と重大な程度の間です。 肺性心疾患または呼吸不全を組み合わせる;
  • 過敏な体格、またはこの研究で与えられた薬の組成にアレルギーがある;
  • 他の臨床研究の過程にある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コールドタイプ
西洋医学における気管支喘息、かぜ型におけるTCM症候群の診断基準に適合すること
肺を温め、喘息の顆粒を和らげる:1回1袋、1日3回。 原点を確保し、肺エンプラストラムを温める:1日1回、経穴に貼り付け、3時間後にエンプラストラムを下ろします
実験的:ヒートタイプ
西洋医学における気管支喘息、熱型におけるTCM症候群の診断基準に適合すること。
肺をきれいにし、喘息の顆粒を和らげます:1回1袋、1日3回。 起始部の確保と肺エンプラストラムの除去: ツボに貼り付け、3 時間後に 1 日 1 回、肺エンプラストラムを下ろす
実験的:無力症型
西洋医学における気管支喘息、無力症型におけるTCM症候群の診断基準に適合すること。
原点確保とぜんそく顆粒の緩和:1回1袋、1日3回。 根元の確保と肺エンプラストラムの栄養:経穴に貼り付け、3時間後にエンプラストラムを1日1回下ろす
アクティブコンパレータ:西洋医学対照群
テオフィリン徐放錠 1回0.2g、1日2回。 吸入用ブデソニド懸濁液 100ug、1 日 2 回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な症状
時間枠:30日
症状:喘鳴、咳、窒息
30日
物理的なサイン
時間枠:30日
身体的徴候:喘鳴音
30日
アシスタント試験
時間枠:30日
肺機能:FEV1、PEF、FEV1/FVCの問題を修復
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二次症状
時間枠:30日
症状:痰、発熱、風寒嫌い
30日
物理的なサイン
時間枠:30日
身体的兆候:舌の外観と脈の状態
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月10日

最終確認日

2011年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する