기관지 천식의 급성 에피소드의 한의학(TCM) 임상 치료에 관한 연구.
2011년 2월 10일 업데이트: Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
기관지 천식은 흔한 질환이며 자주 접하는 호흡기 질환이다.
그것은 매우 복잡한 메커니즘과 여러 유발 요인을 가지고 있습니다.
이 연구는 TCM(Traditional Chinese Medicine) 이론과 임상 실습을 기반으로 내복약 사용의 치료 메커니즘을 분석하여 기관지 천식에 대한 새로운 중국 요법에 초점을 맞출 것입니다.
이 연구는 또한 기관지 천식에 대한 한약 및 치료법의 효능을 조사하고 이 질병에 대한 효과적인 치료법을 제공할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
360
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 연령;
- 발작 단계의 경증 내지 중등도 기관지 천식 환자;
- 심폐 또는 기타 합병증이 없는 경우
- 서양 의학 및 TCM 증후군 감별에서 기관지 천식의 진단 기준을 준수하기 위해;
- 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
제외 기준:
- 65세 이상 18세 미만
- 임산부 또는 젖먹이기 여성;
- 환자는 간, 신장, 심혈관 및 뇌혈관의 심각한 원발성 질환, 조혈계 질환 또는 정신병을 합칩니다.
- 중증 수준의 질병은 중증도와 중증도 사이입니다. 폐 심장 질환 또는 호흡 부전을 동반;
- 본 연구에서 주어진 약물 구성에 대한 체격의 과민성 또는 알레르기;
- 기타 임상연구 진행 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 콜드 타입
서양의학의 기관지천식과 감기형의 TCM증후군의 진단기준에 적합
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폐 온난화 및 천식 완화 과립: 1회 1포, 1일 3회.
기시 확보 및 폐포 온열 : 경혈에 붙이고 3시간 후, 1일 1회 폐포를 내린다.
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실험적: 열 유형
서양 의학의 기관지 천식 및 열 유형의 TCM 증후군의 진단 기준을 준수합니다.
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폐를 맑게하고 천식 과립 완화 : 1 회 1 봉지, 1 일 3 회.
기시확보 및 폐포해소 : 경혈에 붙이고 3시간 후, 1일 1회 폐포를 내린다.
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실험적: 무력증 유형
서양 의학의 기관지 천식 및 무력증 유형의 TCM 증후군의 진단 기준을 준수합니다.
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근원확보 및 천식완화과립 : 1회 1포, 1일 3회
기시확보 및 폐포자양 : 경혈에 붙이고 3시간 후 폐포를 내리며 1일 1회
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활성 비교기: 서양의학 대조군
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테오필린 서방정 1회 0.2g, 1일 2회
부데소나이드 현탁액 100ug, 1일 2회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 증상
기간: 30 일
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증상: 쌕쌕거림, 기침, 질식
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30 일
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물리적 기호
기간: 30 일
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신체 징후: 쌕쌕거리는 소리
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30 일
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보조 시험
기간: 30 일
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폐 기능: FEV1, PEF, FEV1/FVC의 문제를 개선
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30 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이차 증상
기간: 30 일
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증상 : 객담, 발열, 바람과 추위를 싫어함
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30 일
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물리적 기호
기간: 30 일
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신체 징후: 혀 모양 및 맥박 상태
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30 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- sygzwu
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