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医療制度政策立案者による研究証拠の利用に対する証拠サービスの影響

2017年3月21日 更新者:John Lavis、McMaster University
研究者らは、「医療システムの証拠」と呼ばれるオンライン データベースを開発しました。このデータベースには、総合された研究証拠と、医療制度の政策立案者が含まれる研究証拠を利用しやすくするためのこの証拠に関する追加の詳細が含まれています。 研究者らはまた、医療システムの証拠に新たに追加された情報を医療システム政策立案者に知らせる電子メール警告サービスも開発した。 この研究では、Health Systems Evidence の「フルサービス」バージョンが「セルフサービス」バージョンと比較して、オンタリオ州政府の政策アナリストやアドバイザーによる研究証拠の利用を増やすかどうかを評価します。 「フルサービス」バージョンは以下で構成されます: 1) Health Systems Evidence へのアクセス。 2) 医療システムの証拠への新たな追加に関する毎月の電子メール アラート。 3) Health Systems Evidence で引用されている論文全文へのアクセス。 「セルフサービス」バージョンでは、Health Systems Evidence へのアクセスのみが提供されます。 研究者はまた、研究参加者にインタビューして、医療システムの証拠が仕事にどの程度役立ったか、役に立った(または役に立たなかった)理由、最も役に立った側面と最も役に立たなかった側面とその理由、改善のための推奨事項など、医療システムの証拠に関するフィードバックを入手します。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

背景 医療制度の政策立案者は、政策決定プロセスに情報を提供するために、総合された研究証拠にタイムリーにアクセスする必要があります。 このニーズに対処するための取り組みは、実験的な定量的計画を使用して評価されていません。 研究者らは、政策関連の体系的レビューのデータベースである Health Systems Evidence からの入力を引き出す証拠サービスを開発しました。 レビューは次のとおりです。1) トピックとレビューの種類ごとに分類されています。 2) 研究の検索が実施された昨年と、対象となる研究が実施された国によってコード化されます。 3) 品質の評価。 4) 利用可能なユーザーフレンドリーな要約、科学的要約、および全文レポートへのリンク。 目標は、オンタリオ州保健長期ケア省 (MOHLTC) の政策アナリストおよびアドバイザーによる総合研究証拠の利用が、「セルフサービス」証拠と比較して「フルサービス」証拠サービスの方が増加するかどうかを評価することです。サービス。

方法/デザイン: 研究者は、所見をより深く調査するために、追跡定性プロセス研究とともに、二群ランダム化比較試験 (RCT) を実施します。 RCT では、MOHLTC の単一部門のすべての政策アナリストと政策アドバイザー (n=168) が参加するよう招待されます。 階層化されたランダム化設計を使用して、参加者は「フルサービス」エビデンス サービス (データベース アクセス、毎月の電子メール アラート、全文記事の利用可能性) または「セルフサービス」エビデンス サービス (データベース アクセス) のいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。それだけ)。 試験期間は 10 か月 (ベースライン期間 2 か月、介入期間 6 か月、クロスオーバー期間 2 か月) です。 主な結果は、ベースラインから介入期間の終了までの間の、ユーザーあたりの月あたりのサイト訪問数の平均です。 副次的な成果は、研究証拠を使用するという参加者の意図です。 定性的研究では、各試験群から 15 人の参加者 (n=30) が目的を持ってサンプリングされます。 一対一の半構造化面接は電話で行われ、受けた証拠サービスについての意見や経験、それが仕事にどの程度役に立ったか、なぜ役に立ったか(または役に立たなかったのか)、どの側面が最も大きかったかについて質問されます。あまり役に立たない理由と次のステップへの推奨事項。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • McMaster Health Forum Impact Lab

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カナダの 1 つの州の保健省の、目的を持って選ばれた 1 つの部門のすべての政策アナリストおよび政策アドバイザー。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フルサービスの証拠サービス

「フルサービス」証拠サービスは以下で構成されます。

  1. データベース (医療システム証拠) へのアクセス。
  2. 毎月の電子メールアラート。と
  3. 記事の全文が利用可能です。
Health Systems Evidence (HSE) には、医療システム内のガバナンス、財政および医療提供の取り決め、および医療システムに関連する実装戦略に関する 1,400 を超える研究総合が含まれています。 総合は次のように行われます。 1) トピック、総合の種類、取り上げられる質問の種類ごとに分類されています。 2) 研究の検索が実施された昨年と、含まれる研究が実施された国によってコード化されます。 3) 品質の評価。 4) 公開されているユーザーフレンドリーな要約、科学要約、全文レビューへのリンク。 私たちは、研究参加者がアクセスできない HSE の系統的レビューを特定し、これらのレビューの全文ダウンロードに対して出版社に払い戻すメカニズムを開発しました。
アクティブコンパレータ:セルフサービス証拠サービス
「セルフサービス」エビデンス サービスに割り当てられた参加者は、www.healthsystemsevidence.org ですでに公開されているデータベース アクセスのみを受け取ります。
Health Systems Evidence (HSE) には、医療システム内のガバナンス、財政および医療提供の取り決め、および医療システムに関連する実装戦略に関する 1,400 を超える研究総合が含まれています。 総合は次のように行われます。 1) トピック、総合の種類、取り上げられる質問の種類ごとに分類されています。 2) 研究の検索が実施された昨年と、含まれる研究が実施された国によってコード化されます。 3) 品質の評価。 4) 公開されているユーザーフレンドリーな要約、科学要約、全文レビューへのリンク。 私たちは、研究参加者がアクセスできない HSE の系統的レビューを特定し、これらのレビューの全文ダウンロードに対して出版社に払い戻すメカニズムを開発しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ログイン数/月/参加者
時間枠:10ヶ月
調査員は、参加者あたりの月当たりの平均ログイン数を計算することにより、証拠サービスの利用状況を追跡します。
10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究証拠を使用する意図
時間枠:ベースラインとフォローアップ (6 か月の介入実施後)
研究者は、計画的行動の理論を使用して、研究証拠を使用する参加者の意図を測定します。 理論に基づいて対策を構築するように設計されたマニュアルを使用して、同僚たちは、最初に主要な情報提供者とのインタビューを通じて顔の妥当性を評価し、次に参加後に完了した28人の政策立案者と研究者によるパイロットテストによって、データ収集手段を開発し、予備的なフィードバックを求めました。知識翻訳介入において。 さらに、同僚らは、データ収集装置がテストと再テストで中程度の信頼性を持っていることを発見しました。
ベースラインとフォローアップ (6 か月の介入実施後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John N Lavis, MD, PhD、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月21日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HHS/FHS REB 10-267

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

該当なし - 登録が不十分でデータが収集されなかったため、トライアルは終了しました。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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