医療制度政策立案者による研究証拠の利用に対する証拠サービスの影響
調査の概要
詳細な説明
背景 医療制度の政策立案者は、政策決定プロセスに情報を提供するために、総合された研究証拠にタイムリーにアクセスする必要があります。 このニーズに対処するための取り組みは、実験的な定量的計画を使用して評価されていません。 研究者らは、政策関連の体系的レビューのデータベースである Health Systems Evidence からの入力を引き出す証拠サービスを開発しました。 レビューは次のとおりです。1) トピックとレビューの種類ごとに分類されています。 2) 研究の検索が実施された昨年と、対象となる研究が実施された国によってコード化されます。 3) 品質の評価。 4) 利用可能なユーザーフレンドリーな要約、科学的要約、および全文レポートへのリンク。 目標は、オンタリオ州保健長期ケア省 (MOHLTC) の政策アナリストおよびアドバイザーによる総合研究証拠の利用が、「セルフサービス」証拠と比較して「フルサービス」証拠サービスの方が増加するかどうかを評価することです。サービス。
方法/デザイン: 研究者は、所見をより深く調査するために、追跡定性プロセス研究とともに、二群ランダム化比較試験 (RCT) を実施します。 RCT では、MOHLTC の単一部門のすべての政策アナリストと政策アドバイザー (n=168) が参加するよう招待されます。 階層化されたランダム化設計を使用して、参加者は「フルサービス」エビデンス サービス (データベース アクセス、毎月の電子メール アラート、全文記事の利用可能性) または「セルフサービス」エビデンス サービス (データベース アクセス) のいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。それだけ)。 試験期間は 10 か月 (ベースライン期間 2 か月、介入期間 6 か月、クロスオーバー期間 2 か月) です。 主な結果は、ベースラインから介入期間の終了までの間の、ユーザーあたりの月あたりのサイト訪問数の平均です。 副次的な成果は、研究証拠を使用するという参加者の意図です。 定性的研究では、各試験群から 15 人の参加者 (n=30) が目的を持ってサンプリングされます。 一対一の半構造化面接は電話で行われ、受けた証拠サービスについての意見や経験、それが仕事にどの程度役に立ったか、なぜ役に立ったか(または役に立たなかったのか)、どの側面が最も大きかったかについて質問されます。あまり役に立たない理由と次のステップへの推奨事項。
研究の種類
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
- McMaster Health Forum Impact Lab
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- カナダの 1 つの州の保健省の、目的を持って選ばれた 1 つの部門のすべての政策アナリストおよび政策アドバイザー。
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:フルサービスの証拠サービス
「フルサービス」証拠サービスは以下で構成されます。
|
Health Systems Evidence (HSE) には、医療システム内のガバナンス、財政および医療提供の取り決め、および医療システムに関連する実装戦略に関する 1,400 を超える研究総合が含まれています。
総合は次のように行われます。 1) トピック、総合の種類、取り上げられる質問の種類ごとに分類されています。 2) 研究の検索が実施された昨年と、含まれる研究が実施された国によってコード化されます。 3) 品質の評価。 4) 公開されているユーザーフレンドリーな要約、科学要約、全文レビューへのリンク。
私たちは、研究参加者がアクセスできない HSE の系統的レビューを特定し、これらのレビューの全文ダウンロードに対して出版社に払い戻すメカニズムを開発しました。
|
|
アクティブコンパレータ:セルフサービス証拠サービス
「セルフサービス」エビデンス サービスに割り当てられた参加者は、www.healthsystemsevidence.org ですでに公開されているデータベース アクセスのみを受け取ります。
|
Health Systems Evidence (HSE) には、医療システム内のガバナンス、財政および医療提供の取り決め、および医療システムに関連する実装戦略に関する 1,400 を超える研究総合が含まれています。
総合は次のように行われます。 1) トピック、総合の種類、取り上げられる質問の種類ごとに分類されています。 2) 研究の検索が実施された昨年と、含まれる研究が実施された国によってコード化されます。 3) 品質の評価。 4) 公開されているユーザーフレンドリーな要約、科学要約、全文レビューへのリンク。
私たちは、研究参加者がアクセスできない HSE の系統的レビューを特定し、これらのレビューの全文ダウンロードに対して出版社に払い戻すメカニズムを開発しました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ログイン数/月/参加者
時間枠:10ヶ月
|
調査員は、参加者あたりの月当たりの平均ログイン数を計算することにより、証拠サービスの利用状況を追跡します。
|
10ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究証拠を使用する意図
時間枠:ベースラインとフォローアップ (6 か月の介入実施後)
|
研究者は、計画的行動の理論を使用して、研究証拠を使用する参加者の意図を測定します。
理論に基づいて対策を構築するように設計されたマニュアルを使用して、同僚たちは、最初に主要な情報提供者とのインタビューを通じて顔の妥当性を評価し、次に参加後に完了した28人の政策立案者と研究者によるパイロットテストによって、データ収集手段を開発し、予備的なフィードバックを求めました。知識翻訳介入において。
さらに、同僚らは、データ収集装置がテストと再テストで中程度の信頼性を持っていることを発見しました。
|
ベースラインとフォローアップ (6 か月の介入実施後)
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:John N Lavis, MD, PhD、McMaster University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HHS/FHS REB 10-267
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。