- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01307228
Effets d'un service de données probantes sur l'utilisation des données de recherche par les décideurs du système de santé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte Les décideurs du système de santé doivent avoir accès en temps opportun à des données de recherche synthétisées pour éclairer le processus d'élaboration des politiques. Aucun effort pour répondre à ce besoin n'a été évalué à l'aide d'une conception quantitative expérimentale. Les enquêteurs ont mis au point un service de preuves qui s'appuie sur Health Systems Evidence, qui est une base de données d'examens systématiques pertinents pour les politiques. Les revues ont été : 1) classées par sujet et type de revue ; 2) codé par la dernière année où les recherches d'études ont été menées et par les pays dans lesquels les études incluses ont été menées ; 3) noté pour la qualité ; et 4) liés aux résumés conviviaux disponibles, aux résumés scientifiques et aux rapports en texte intégral. L'objectif est d'évaluer si un service de données probantes « complet » augmente l'utilisation des données probantes de recherche synthétisées par les analystes et les conseillers en politiques du ministère de la Santé et des Soins de longue durée de l'Ontario (MSSLD) par rapport à un service de données probantes « en libre-service ». service.
Méthodes/conception : Les enquêteurs mèneront un essai contrôlé randomisé (ECR) à deux bras, ainsi qu'une étude de processus qualitatif de suivi afin d'explorer les résultats plus en profondeur. Pour l'ECR, tous les analystes et conseillers en politiques (n=168) d'une seule division du MSSLD seront invités à participer. À l'aide d'une conception aléatoire stratifiée, les participants seront randomisés pour recevoir soit le service de preuve « complet » (accès à la base de données, alertes mensuelles par courrier électronique et disponibilité d'articles en texte intégral) soit le service de preuve « en libre-service » (accès à la base de données seul). La durée de l'essai sera de dix mois (période de référence de deux mois, période d'intervention de six mois et période de transition de deux mois). Le résultat principal sera le nombre moyen de visites sur le site/mois/utilisateur entre la ligne de base et la fin de la période d'intervention. Le résultat secondaire sera l'intention des participants d'utiliser les preuves issues de la recherche. Pour l'étude qualitative, 15 participants de chaque bras d'essai (n = 30) seront échantillonnés à dessein. Des entretiens individuels semi-structurés seront menés par téléphone sur leurs points de vue et leurs expériences avec le service de preuves qu'ils ont reçu, dans quelle mesure cela a été utile dans leur travail, pourquoi cela a été utile (ou pas utile), quels aspects ont été les plus et le moins utile et pourquoi, et des recommandations pour les prochaines étapes.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- McMaster Health Forum Impact Lab
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Tous les analystes des politiques et conseillers en politiques d'une division choisie à dessein d'un ministère de la Santé d'une province canadienne.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Service de preuve complet
Le service de preuve "full service" comprend :
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Health Systems Evidence (HSE) contient plus de 1400 synthèses de recherche sur la gouvernance, les dispositions financières et de prestation au sein des systèmes de santé et sur les stratégies de mise en œuvre pertinentes pour les systèmes de santé.
Les synthèses ont été : 1) classées par sujet, type de synthèse et type de question abordée ; 2) codé par la dernière année au cours de laquelle les recherches d'études ont été menées et par les pays dans lesquels les études incluses ont été menées ; 3) noté pour la qualité ; et 4) liés à des résumés conviviaux accessibles au public, à des résumés scientifiques et à des critiques en texte intégral.
Nous avons identifié des revues systématiques dans HSE qui ne sont pas accessibles aux participants à l'étude et avons développé un mécanisme pour rembourser les éditeurs pour les téléchargements en texte intégral de ces revues.
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Comparateur actif: Service de preuves en libre-service
Les participants affectés au service de preuves "libre-service" ne recevront qu'un accès à la base de données, qui est déjà accessible au public sur www.healthsystemsevidence.org
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Health Systems Evidence (HSE) contient plus de 1400 synthèses de recherche sur la gouvernance, les dispositions financières et de prestation au sein des systèmes de santé et sur les stratégies de mise en œuvre pertinentes pour les systèmes de santé.
Les synthèses ont été : 1) classées par sujet, type de synthèse et type de question abordée ; 2) codé par la dernière année au cours de laquelle les recherches d'études ont été menées et par les pays dans lesquels les études incluses ont été menées ; 3) noté pour la qualité ; et 4) liés à des résumés conviviaux accessibles au public, à des résumés scientifiques et à des critiques en texte intégral.
Nous avons identifié des revues systématiques dans HSE qui ne sont pas accessibles aux participants à l'étude et avons développé un mécanisme pour rembourser les éditeurs pour les téléchargements en texte intégral de ces revues.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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nombre de connexions/mois/participant
Délai: 10 mois
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Les enquêteurs suivront l'utilisation du service de preuve en calculant le nombre moyen de connexions/mois/participant
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10 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention d'utiliser les preuves issues de la recherche
Délai: Ligne de base et suivi (après la livraison d'une intervention de 6 mois)
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Les enquêteurs utiliseront la théorie du comportement planifié pour mesurer l'intention des participants d'utiliser les preuves issues de la recherche.
À l'aide d'un manuel conçu pour construire des mesures basées sur la théorie, des collègues ont développé et sollicité des commentaires préliminaires sur un instrument de collecte de données en évaluant d'abord la validité apparente par le biais d'entretiens avec des informateurs clés, puis en le testant avec 28 décideurs et chercheurs qui l'ont complété après avoir participé. dans une intervention d'application des connaissances.
De plus, des collègues ont trouvé que l'instrument de collecte de données avait une fiabilité test-retest modérée.
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Ligne de base et suivi (après la livraison d'une intervention de 6 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John N Lavis, MD, PhD, McMaster University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HHS/FHS REB 10-267
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
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