Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние службы фактических данных на использование научных данных лицами, определяющими политику в области здравоохранения

21 марта 2017 г. обновлено: John Lavis, McMaster University
Исследователи разработали онлайновую базу данных под названием «Health Systems Evidence», которая содержит синтезированные научные данные и дополнительные сведения об этих данных, которые могут упростить использование включенных научных данных лицами, определяющими политику системы здравоохранения. Исследователи также разработали службу оповещения по электронной почте, которая доводит до сведения разработчиков политики системы здравоохранения любые новые дополнения к Health Systems Evidence. В этом исследовании будет оцениваться, увеличивает ли «полнофункциональная» версия Health Systems Evidence использование научных данных политическими аналитиками и советниками в правительстве Онтарио по сравнению с «самообслуживающей» версией. Полная версия включает: 1) доступ к Health Systems Evidence; 2) ежемесячные оповещения по электронной почте о новых дополнениях к Health Systems Evidence; и 3) доступ к полным текстам статей, цитируемых в Health Systems Evidence. Версия «самообслуживания» предоставляет доступ только к Health Systems Evidence. Исследователи также возьмут интервью у участников исследования, чтобы получить отзывы о Health Systems Evidence, в том числе о том, насколько они были полезны в их работе, почему они были полезны (или бесполезны), какие аспекты были наиболее и наименее полезными и почему, а также рекомендации по их улучшению.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исходная информация Разработчикам политики в области здравоохранения необходим своевременный доступ к обобщенным данным исследований для информирования процесса разработки политики. Никакие усилия по удовлетворению этой потребности не оценивались с использованием экспериментального количественного плана. Исследователи разработали службу фактических данных, которая использует материалы Health Systems Evidence, которая представляет собой базу данных систематических обзоров, имеющих отношение к политике. Обзоры были: 1) классифицированы по темам и типам обзоров; 2) закодированы по последнему году проведения поисков исследований и по странам, в которых проводились включенные исследования; 3) оценены по качеству; и 4) ссылки на доступные удобные для пользователя резюме, научные рефераты и полнотекстовые отчеты. Цель состоит в том, чтобы оценить, увеличивает ли служба фактических данных «полного обслуживания» использование синтезированных научных данных политическими аналитиками и консультантами в Министерстве здравоохранения и долгосрочного ухода Онтарио (MOHLTC) по сравнению с доказательствами «самообслуживания». услуга.

Методы/дизайн. Исследователи проведут рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) с двумя группами, а также последующее качественное исследование процесса для более глубокого изучения результатов. К участию в РКИ будут приглашены все аналитики и советники по вопросам политики (n=168) из одного подразделения MOHLTC. Используя стратифицированный рандомизированный дизайн, участники будут рандомизированы для получения либо услуги «полного обслуживания» доказательств (доступ к базе данных, ежемесячные оповещения по электронной почте и доступность полнотекстовых статей), либо услуги предоставления доказательств «самообслуживания» (доступ к базе данных). только). Продолжительность испытания составит десять месяцев (двухмесячный базовый период, шестимесячный период вмешательства и двухмесячный переходный период). Первичным результатом будет среднее количество посещений сайта/месяц/пользователь между исходным уровнем и концом периода вмешательства. Вторичным результатом будет намерение участников использовать данные исследований. Для качественного исследования будут целенаправленно отобраны по 15 участников из каждой экспериментальной группы (n = 30). Индивидуальные полуструктурированные интервью будут проводиться по телефону для выяснения их мнений и опыта работы с доказательной службой, которую они получили, насколько она была полезна в их работе, почему она была полезной (или бесполезной), какие аспекты были наиболее важными. и наименее полезный и почему, а также рекомендации для следующих шагов.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
        • McMaster Health Forum Impact Lab

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все политические аналитики и политические советники из одного специально выбранного подразделения министерства здравоохранения одной провинции Канады.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Полный комплекс услуг по доказыванию

Служба доказывания «полного обслуживания» состоит из:

  1. доступ к базе данных (Health Systems Evidence);
  2. ежемесячные оповещения по электронной почте; и
  3. наличие полнотекстовой статьи.
Другой: Доказательства систем здравоохранения
Health Systems Evidence (HSE) содержит более 1400 результатов исследований, посвященных управлению, финансированию и предоставлению услуг в рамках систем здравоохранения, а также стратегиям реализации, относящимся к системам здравоохранения. Синтезы были: 1) классифицированы по теме, типу синтеза и типу решаемого вопроса; 2) закодированы по последнему году, в котором проводились поиски исследований, и по странам, в которых проводились включенные исследования; 3) оценены по качеству; и 4) ссылки на общедоступные удобные для пользователя резюме, научные рефераты и полнотекстовые обзоры. Мы выявили в Вышке систематические обзоры, недоступные для участников исследования, и разработали механизм компенсации издателям за полнотекстовые загрузки этих обзоров.
Активный компаратор: Служба самообслуживания
Участники, включенные в службу самообслуживания, получат только доступ к базе данных, которая уже находится в открытом доступе на сайте www.healthsystemsevidence.org.
Другой: Доказательства систем здравоохранения
Health Systems Evidence (HSE) содержит более 1400 результатов исследований, посвященных управлению, финансированию и предоставлению услуг в рамках систем здравоохранения, а также стратегиям реализации, относящимся к системам здравоохранения. Синтезы были: 1) классифицированы по теме, типу синтеза и типу решаемого вопроса; 2) закодированы по последнему году, в котором проводились поиски исследований, и по странам, в которых проводились включенные исследования; 3) оценены по качеству; и 4) ссылки на общедоступные удобные для пользователя резюме, научные рефераты и полнотекстовые обзоры. Мы выявили в Вышке систематические обзоры, недоступные для участников исследования, и разработали механизм компенсации издателям за полнотекстовые загрузки этих обзоров.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество логинов/месяц/участник
Временное ограничение: 10 месяцев
Следователи будут отслеживать использование службы доказательств путем расчета среднего количества входов в систему в месяц на участника.
10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерение использовать данные исследований
Временное ограничение: Исходный уровень и последующее наблюдение (после проведения 6-месячного вмешательства)
Исследователи будут использовать теорию запланированного поведения, чтобы измерить намерение участников использовать данные исследования. Используя руководство, предназначенное для построения показателей, основанных на теории, коллеги разработали и запросили предварительные отзывы об инструменте сбора данных, сначала оценив лицевую достоверность посредством интервью с ключевыми информантами, а затем протестировав его с 28 политиками и исследователями, которые завершили его после участия. в интервенции по переводу знаний. Кроме того, коллеги обнаружили, что инструмент для сбора данных имеет умеренную надежность при повторном тестировании.
Исходный уровень и последующее наблюдение (после проведения 6-месячного вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McMaster University

Соавторы

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Следователи

  • Главный следователь: John N Lavis, MD, PhD, McMaster University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HHS/FHS REB 10-267

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Неприменимо — испытание было прекращено из-за недостаточного количества участников, и данные не были собраны.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Доказательства систем здравоохранения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться