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证据服务对卫生系统决策者使用研究证据的影响

2017年3月21日 更新者:John Lavis、McMaster University
研究人员开发了一个名为“卫生系统证据”的在线数据库,其中包含综合研究证据和有关该证据的其他详细信息,可以使卫生系统决策者更容易使用所包含的研究证据。 研究人员还开发了一种电子邮件警报服务,可以提请卫生系统决策者注意卫生系统证据的任何新增内容。 本研究将评估与“自助”版本相比,“全面服务”版本的卫生系统证据是否会增加安大略省政府政策分析师和顾问对研究证据的使用。 “全面服务”版本包括:1) 获取卫生系统证据; 2) 关于卫生系统证据新增内容的每月电子邮件提醒; 3) 访问 Health Systems Evidence 中引用的文章全文。 “自助”版本仅提供对卫生系统证据的访问。 调查人员还将采访研究参与者以获得有关卫生系统证据的反馈,包括它对他们的工作有多大帮助,为什么有用(或没有帮助),哪些方面最有帮助和最没有帮助以及为什么,以及改进它的建议。

研究概览

地位

撤销

详细说明

背景 卫生系统决策者需要及时获取综合研究证据,为决策过程提供信息。 尚未使用实验性定量设计评估解决此需求的努力。 研究人员开发了一项证据服务,该服务从 Health Systems Evidence 中获取输入,这是一个与政策相关的系统评论数据库。 评论已:1)按主题和评论类型分类; 2) 按去年进行的研究检索和进行纳入研究的国家编码; 3) 质量评级; 4) 链接到可用的用户友好摘要、科学摘要和全文报告。 目标是评估与“自助服务”证据相比,“全面服务”证据服务是否增加了安大略省卫生和长期护理部 (MOHLTC) 的政策分析师和顾问对综合研究证据的使用服务。

方法/设计:研究人员将进行一项双臂随机对照试验 (RCT),以及后续定性过程研究,以便更深入地探索研究结果。 对于 RCT,将邀请 MOHLTC 单个部门的所有政策分析师和政策顾问 (n=168) 参与。 使用分层随机设计,参与者将随机接受“全面服务”证据服务(数据库访问、每月电子邮件提醒和全文文章可用性)或“自助”证据服务(数据库访问仅有的)。 试用期为十个月(两个月的基线期、六个月的干预期和两个月的交叉期)。 主要结果将是基线和干预期结束之间的现场访问/月/用户的平均次数。 次要结果将是参与者使用研究证据的意愿。 对于定性研究,将有目的地对来自每个试验组 (n=30) 的 15 名参与者进行抽样。 将通过电话进行一对一的半结构化访谈,了解他们对收到的证据服务的看法和经验,对他们的工作有多大帮助,为什么有帮助(或没有帮助),哪些方面最重要和最没有帮助的原因,以及对后续步骤的建议。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8S 4K1
        • McMaster Health Forum Impact Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自加拿大某省级卫生部有意选择的一个部门的所有政策分析师和政策顾问。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全程取证服务

“全方位”证据服务包括:

  1. 数据库(卫生系统证据)访问;
  2. 每月电子邮件提醒;和
  3. 全文文章可用性。
卫生系统证据 (HSE) 包含 1400 多项关于卫生系统内的治理、财务和交付安排以及与卫生系统相关的实施策略的研究综合。 综合是:1)按主题、综合类型和所解决问题的类型分类; 2) 按进行研究检索的最后一年和进行纳入研究的国家编码; 3) 质量评级; 4) 链接到公开可用的用户友好摘要、科学摘要和全文评论。 我们在 HSE 中发现了研究参与者无法访问的系统评论,并开发了一种机制来补偿出版商下载这些评论的全文。
有源比较器:自助取证服务
分配给“自助”证据服务的参与者将只能访问数据库,该数据库已在 www.healthsystemsevidence.org 上公开提供
卫生系统证据 (HSE) 包含 1400 多项关于卫生系统内的治理、财务和交付安排以及与卫生系统相关的实施策略的研究综合。 综合是:1)按主题、综合类型和所解决问题的类型分类; 2) 按进行研究检索的最后一年和进行纳入研究的国家编码; 3) 质量评级; 4) 链接到公开可用的用户友好摘要、科学摘要和全文评论。 我们在 HSE 中发现了研究参与者无法访问的系统评论,并开发了一种机制来补偿出版商下载这些评论的全文。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
登录次数/月/参与者
大体时间:10个月
调查人员将通过计算平均登录次数/月/参与者来跟踪证据服务的使用情况
10个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
有意使用研究证据
大体时间:基线和随访(6 个月干预后)
调查人员将使用计划行为理论来衡量参与者使用研究证据的意图。 使用旨在根据该理论构建措施的手册,同事们首先通过与关键信息提供者的访谈评估表面有效性,然后与 28 名政策制定者和研究人员进行试点测试,他们在参与后完成了它,从而开发并寻求对数据收集工具的初步反馈在知识翻译干预中。 此外,同事发现数据收集工具具有中等重测可靠性。
基线和随访(6 个月干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John N Lavis, MD, PhD、McMaster University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年4月1日

研究完成 (实际的)

2013年2月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月1日

首次发布 (估计)

2011年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月21日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HHS/FHS REB 10-267

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不适用 - 由于入组人数不足且未收集任何数据,试验已终止。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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