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転移性黒色腫患者の治療における組換えインターロイキン-12の有無にかかわらずワクチン療法とその後のダクリズマブ

2016年8月31日 更新者:National Cancer Institute (NCI)

転移性黒色腫患者における IL-12 の有無にかかわらずマルチペプチドワクチン接種と、ダクリズマブを使用した制御性 T 細胞枯渇との併用に関する無作為化第 II 相試験

この無作為化第 II 相試験では、組換えインターロイキン 12 を併用または併用せずにワクチン療法を行った後にダクリズマブを投与することが、体の他の部位に転移した黒色腫患者の治療にどの程度有効かを研究しています。 ペプチドまたは抗原から作られたワクチンは、体が効果的な免疫応答を構築して腫瘍細胞を殺すのに役立つ可能性があります。 組換えインターロイキン-12は、腫瘍への血流を止め、白血球を刺激してメラノーマ細胞を殺すことにより、腫瘍細胞を殺す可能性があります。 ダクリズマブなどのモノクローナル抗体は、制御性 T 細胞 (免疫系の活性化を抑制する T 細胞) の数を減少させ、メラノーマに対する免疫応答を改善する可能性があります。 黒色腫の治療において、ワクチン療法がインターロイキン-12とダクリズマブでより効果的かどうかはまだわかっていません.

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. IL-12 (組み換えインターロイキン-12) とワクチン乳濁液の混合が、血液中のワクチン誘発性分化クラスター (CD)8+ T 細胞の頻度を増加させるかどうかを決定すること。

Ⅱ. ダクリズマブの投与が、末梢から CD4+CD25+ 制御性 T 細胞を枯渇させ、ワクチン接種によって誘導される特定の免疫応答を増強するかどうかを判断すること。

III. 予防接種 +/- ダクリズマブがこの患者集団で安全かどうかを判断すること。

副次的な目的:

I. 予防接種 +/- ダクリズマブが進行性黒色腫患者に臨床活性をもたらすかどうかを判断すること。

Ⅱ. 臨床反応が腫瘍微小環境における特定の遺伝子発現プロファイルに関連している可能性があるかどうかを判断すること。

概要: 患者は 2 つの治療群のうちの 1 つに無作為に割り付けられます。

ARM I: 患者は、組換え MAGE-3.1 抗原、MART-1 抗原、gp100 抗原、およびモンタニド ISA-51 で乳化された NA17-A2 ペプチドを含むマルチペプチドワクチン接種を、1、22、および 50 日目に皮内 (ID) または皮下 (SC) で受けます。 .

ARM II: 患者は、1、22、および 50 日目に組換えインターロイキン 12 (IL-12) の混合物を使用して、アーム I と同様にワクチン接種を受けます。

両方のアームで、患者は免疫反応について評価されます。 部分奏効または病状が安定している患者は、最長で 1 年間、免疫を受けることができます。 完全奏効の患者は、3 回のワクチン接種を 1 コース追加して治療することができます。

拡張コホート: 追加の患者がより高い免疫反応を示す腕に発生し、-7 日目に 15 分かけてダクリズマブ IV を投与されます。 次いで患者は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、1、22、および 50 日目にアーム I またはアーム II と同様にワクチン接種を受ける。

研究治療の完了後、患者は病気が進行するまで8週間ごとに追跡され、その後は少なくとも3か月ごとに追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -患者は、組織学的に確認された黒色腫であり、放射線または身体検査のいずれかによって転移性疾患の証拠がある必要があります

    • 輸送中の転移は許可されます
    • 疑わしい場合は、診断を再確認するために生検を実施する必要があります
  • 患者は測定可能な疾患を持っている必要があります

    • コンピュータ断層撮影 (CT) 画像の場合、これは、少なくとも 1 つの次元 (記録される最長直径) で正確に測定できる少なくとも 1 つの病変として定義され、従来の技術では 20 mm 以上、スパイラル CT スキャンでは 10 mm 以上と定義されます。
    • 皮膚病変の場合、これらは定規で測定可能であり、定規を置いて写真で記録する必要があります
  • 以前の治療の数に制限はありません。患者は、メラノーマ抗原ペプチドを含むワクチンを受けていてはならず、以前にダクリズマブを受けてはなりません。 -以前の化学療法または放射線療法から少なくとも4週間が経過している必要があります(BCNU [カルムスチン]またはマイトマイシンCの場合は6週間)
  • -平均余命は12週間以上
  • -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス 0-1 (Karnofsky ≥ 80%)
  • 白血球 ≥ 3,000/mcL
  • 絶対好中球数 (ANC) ≥ 1,500/mcL
  • ヘモグロビン≧9g/dL
  • 血小板≧100,000/mcL
  • -クレアチニン≤1.5 x正常上限(ULN)
  • -総ビリルビン≤1.5 x ULN
  • -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)(血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ[SGOT])/アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)(血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ[SGPT])≤2 x 機関ULN
  • -乳酸脱水素酵素(LDH)<1.25 x ULN
  • ヒト白血球抗原 (HLA) タイピング: 患者は、フローサイトメトリーまたは標準的な HLA タイピングのいずれかによって、HLA-A2 を発現する必要があります。
  • 患者は、可能であれば、治療の前後にアクセス可能な腫瘍の生検を受け、腫瘍細胞の特性と免疫細胞の特性を研究することに同意する必要があります。生検を行うことができない場合、患者からの以前の病理標本は、メラノソーム特異抗原(HMB45)およびMLANA(MelanA)に対して陽性である腫瘍細胞を示さなければなりません。患者が適格であるためには、腫瘍はワクチンで少なくとも2つの抗原を発現する必要があります
  • 出産の可能性のある女性と男性は、研究に参加する前、治療期間中、および治療終了後2か月間、適切な避妊法(ホルモン、避妊のバリア法、または禁欲)を使用することに同意する必要があります。妊娠検査を実施し、妊娠の可能性のある女性が陰性でなければなりません。この研究に参加している間に女性が妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲

除外基準:

  • -研究に参加する前の4週間(ニトロソウレアまたはマイトマイシンCの場合は6週間)以内に化学療法、生物学的または放射線療法を受けた患者、または4週間以上前に投与された薬剤による有害事象から回復していない患者
  • 患者は他の治験薬を受けていない可能性があります
  • 未治療の脳転移の存在;すべての患者は、研究前評価の一環として脳画像検査を受ける必要があります。 -脳転移のない患者、または定位放射線治療または外科的切除による脳病変の治療に成功し、28日間のフォローアップで進行せず、コルチコステロイドを4週間使用していない患者のみが対象となります
  • -同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の履歴 IL-12または研究で使用された他の薬剤
  • 同時全身性コルチコステロイド(生理学的補充用量を除く)または他の免疫抑制薬(例:. シクロスポリン A)
  • -進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、重大な心臓不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御されていない併発疾患
  • 妊娠中の女性はこの研究から除外されています。母親が IL-12 で治療されている場合は、母乳育児を中止する必要があります。妊娠可能年齢の女性は、尿中または血清中のベータヒト絨毛性ゴナドトロピン(HCG)について検査する必要があります
  • -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗体の血清陽性を含む内因性免疫抑制の患者;患者は HIV 検査を受ける必要があります。 HIV陽性患者は対象外です
  • -臨床プロトコルへのコンプライアンスを管理不能にする可能性がある、または患者がインフォームドコンセントを提供する能力を損なう可能性がある精神疾患;認知症の臨床的証拠がある患者には、有能な被指名者が意思決定に参加する必要があります。
  • 活動性結核、B 型肝炎、または C 型肝炎を含む深刻な同時感染;患者は B 型肝炎表面抗原と C 型肝炎抗体の検査を受ける必要があります。 C 型肝炎抗体 (Ab) 陽性の患者は、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 陰性の場合に適格です。
  • -活動性または自己免疫疾患の病歴を含むがこれらに限定されない:関節リウマチ(現在または最近のフレアを伴うリウマチ因子[RF]陽性)、炎症性腸疾患、全身性エリテマトーシス(抗核抗体による臨床的証拠[ANA] 1:80以上) )、強直性脊椎炎、強皮症、多発性硬化症、自己免疫性溶血性貧血、および免疫性血小板減少性紫斑病;血清陽性だけでは、アクティブな自己免疫とは見なされません。 -免疫介在性甲状腺機能低下症および/または白斑の患者は許可されます
  • -活動的な消化管出血または制御されていない消化性潰瘍疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Arm I(ワクチン療法)
患者は、1、22、および 50 日目に、組換え MAGE-3.1 抗原、MART-1 抗原、gp100 抗原、およびモンタニド ISA-51 ID または SC で乳化された NA17-A2 ペプチドを含むワクチン接種を受けます。
相関研究
特定の SC または ID
他の名前:
  • NA17.A2
特定の SC または ID
他の名前:
  • メイジ-3
  • MAGE-3.1
特定の SC または ID
他の名前:
  • 抗原 LB39-AA
  • 抗原 SK29-AA
  • MART-1 腫瘍抗原
実験的:アーム II (ワクチン療法、IL-12)
患者は、1、22、および 50 日目に、IL-12 ID または SC の混合物を使用して、アーム I と同様にワクチン接種を受けます。
相関研究
特定の SC または ID
他の名前:
  • NA17.A2
特定の SC または ID
他の名前:
  • メイジ-3
  • MAGE-3.1
特定の SC または ID

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酵素結合免疫スポット (ELISPOT) によって評価されたワクチン誘導 CD8+ T 細胞の頻度
時間枠:4年まで
治療前と3回のワクチン接種後のデータは、各コホート内の対応のあるt検定と、コホート間の治療後の平均レベルの2サンプルt検定を使用して評価されます。 反復測定分散分析または混合効果モデルを利用して、経時的な循環 T 細胞レベルの変化をさらに特徴付けます。
4年まで
末梢血からの CD4+CD25+FoxP3+ 制御性 T 細胞の絶対数
時間枠:4年まで
ダクリズマブの前後、およびその後の時点でのCD4 + CD25 + FoxP3 +細胞の頻度と絶対数を記述するために、記述統計と対応のあるt検定が生成されます。 分散分析と混合効果モデルの反復測定を使用して、時間の経過に伴う数の変化をさらに評価し、これらの変化をコホート間で比較します。
4年まで
Common Toxicity Criteria バージョン 4.0 (CTCAE v4.0) によって評価される毒性インシデントのタイプとグレード
時間枠:4年まで
4年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正された世界保健機関 (WHO) 基準によって評価された無増悪生存期間
時間枠:4年まで

無増悪生存期間の中央値および関連する 95% 信頼限界は、Brookmeyer および Crowley に記載されている手順を使用して導き出されます。

進行性疾患の基準は、1) 新しい病変の出現、2) 指標病変の最大垂直直径の積の合計の 25% 増加、または 3) 腫瘍の再発です。

4年まで
修正されたWHO基準によって評価された全生存率
時間枠:4年まで
全生存期間の中央値および関連する 95% 信頼限界は、Brookmeyer および Crowley に記載されている手順を使用して導き出されます。
4年まで
遺伝子発現プロファイル
時間枠:4年まで
遺伝子クラスター分析は、デオキシリボ核酸 (DNA)-Chip Analyzer (dCHIP) ソフトウェアを使用して実行され、個々の患者の治療前後、および応答者と非応答者の間で比較が行われます。 臨床結果と相関する遺伝子発現プロファイルを特定する試みが行われます。
4年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas Gajewski、University of Chicago Comprehensive Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年2月1日

一次修了 (実際)

2015年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月1日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月31日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NCI-2011-02580 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA014599 (米国 NIH グラント/契約)
  • N01CM00071 (米国 NIH グラント/契約)
  • UCCRC-10-324-B
  • CDR0000696233
  • 10-324-B (その他の識別子:University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
  • 8445 (その他の識別子:CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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