- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01307618
Rokoteterapia yhdistelmä-DNA-tekniikalla interleukiini-12:lla tai ilman, jota seuraa daklitsumabi metastaattista melanoomaa sairastavien potilaiden hoidossa
Satunnaistettu vaiheen II tutkimus multipeptidirokotteesta IL-12:lla tai ilman sitä, sitten yhdistettynä säätelevään T-solujen vähenemiseen käyttämällä daklitsumabia potilailla, joilla on metastaattinen melanooma
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Sen määrittämiseksi, lisääkö IL-12:n (rekombinantti interleukiini-12) sekoitus rokoteemulsion kanssa rokotteen aiheuttamien erilaistumisklustereiden (CD)8+ T-solujen esiintymistiheyttä veressä.
II. Sen määrittämiseksi, poistaako daklitsumabin antaminen CD4+CD25+-säätely-T-soluja perifeerisistä ja voimistaako rokotuksen indusoimia spesifisiä immuunivasteita.
III. Sen määrittämiseksi, onko rokotus +/- daklitsumabi turvallista tässä potilasryhmässä.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Selvitetään, onko rokotuksella +/- daklitsumabilla kliinistä vaikutusta potilailla, joilla on edennyt melanooma.
II. Sen määrittämiseksi, voiko kliininen vaste liittyä tiettyihin geeniekspressioprofiileihin kasvaimen mikroympäristössä.
YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.
VAARA I: Potilaat saavat multipeptidirokotuksen, joka sisältää rekombinantti-MAGE-3.1-antigeenin, MART-1-antigeenin, gp100-antigeenin ja NA17-A2-peptidin, joka on emulgoitu Montanide ISA-51:llä intradermisesti (ID) tai subkutaanisesti (SC) päivinä 1, 502 ja .
VAARA II: Potilaat saavat rokotuksen kuten ryhmässä I yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettua interleukiini-12:ta (IL-12) sisältävällä seoksella päivinä 1, 22 ja 50.
Molemmissa käsissä potilaiden immuunivaste arvioidaan. Potilaita, joilla on osittainen vaste tai stabiili sairaus, voidaan immunisoida enintään 1 vuoden ajan. Potilaita, joilla on täydellinen vaste, voidaan hoitaa yhdellä ylimääräisellä 3 rokotusjaksolla.
LAAJENNETTU KOHORTTI: Muita potilaita kertyy käsivarteen, jolla on korkeampi immuunivaste, ja he saavat daklitsumabi IV 15 minuutin ajan päivänä -7. Potilaat saavat sitten rokotuksen kuten haarassa I tai haarassa II päivinä 1, 22 ja 50, jos taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 8 viikon välein taudin etenemiseen asti ja sen jälkeen vähintään 3 kuukauden välein.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaalla on oltava histologisesti vahvistettu melanooma, jossa on merkkejä metastaattisesta taudista joko radiologisella tai fyysisellä tutkimuksella
- Kuljetuksen aikana esiintyvät etäpesäkkeet ovat sallittuja
- Epäselvissä tapauksissa on otettava biopsia diagnoosin vahvistamiseksi
Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus
- Tietokonetomografiassa (CT) tämä määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdestä ulottuvuudesta (pisin mitattava halkaisija) ≥ 20 mm tavanomaisilla tekniikoilla tai ≥ 10 mm spiraali-CT-skannauksella
- Ihovaurioiden osalta niiden on oltava mitattavissa viivoittimella ja dokumentoitava valokuvallisesti viivaimen ollessa paikallaan
- Aikaisempien hoitojen lukumäärää ei ole rajoitettu; potilaat eivät ole saaneet rokotetta, joka sisältää mitään melanoomaantigeenipeptidejä, eivätkä aiemmin saaneet daklitsumabia; vähintään 4 viikkoa on kulunut aikaisemmasta kemoterapiasta tai sädehoidosta (6 viikkoa BCNU [karmustiini] tai mitomysiini C)
- Odotettavissa oleva elinikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 12 viikkoa
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila 0-1 (Karnofsky ≥ 80 %)
- Leukosyytit ≥ 3 000/mcL
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500/mcL
- Hemoglobiini ≥ 9 g/dl
- Verihiutaleet ≥ 100 000/mcL
- Kreatiniini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) ≤ 2 x laitoksen ULN
- Laktaattidehydrogenaasi (LDH) < 1,25 x ULN
- Ihmisen leukosyyttiantigeenin (HLA) tyypitys: potilaan tulee ilmentää HLA-A2:ta joko virtaussytometrillä tai tavallisella HLA-tyypityksellä
- Potilaan on suostuttava siihen, että hänelle tehdään biopsia saatavilla olevasta kasvaimesta ennen hoitoa ja sen jälkeen, mikäli mahdollista, kasvainsolujen ominaisuuksien ja immuunisolujen ominaisuuksien tutkimiseksi; jos biopsiaa ei voida tehdä, potilaan aiemman patologisen näytteen on näytettävä kasvainsoluja, jotka ovat positiivisia melanosomispesifiselle antigeenille (HMB45) ja MLANA:lle (MelanA); kasvaimen on ekspressoitava vähintään 2 antigeeniä rokotteessa, jotta potilas olisi kelvollinen
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalista, ehkäisymenetelmää tai raittiutta) ennen tutkimukseen osallistumista, hoidon ajan ja 2 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen; raskaustesti on tehtävä, ja sen tulos on negatiivinen hedelmällisessä iässä oleville naisille; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava asiasta välittömästi hoitavalle lääkärille
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa, biologista tai sädehoitoa 4 viikon sisällä (6 viikkoa nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä) ennen tutkimukseen tuloa tai ne, jotka eivät ole toipuneet yli 4 viikkoa aikaisemmin annettujen aineiden aiheuttamista haittatapahtumista
- Potilaat eivät välttämättä saa muita tutkimusaineita
- Hoitamattomien metastaasien esiintyminen aivoissa; kaikille potilaille on tehtävä aivokuvaus osana tutkimusta edeltävää arviointia; vain potilaat, joilla ei ole aivometastaasseja tai joilla on stereotaktisella säteilyllä tai kirurgisella poistolla onnistuneesti hoidetut aivovauriot ilman etenemistä 28 päivän seurannassa ja ilman kortikosteroideja 4 viikon ajan, ovat kelvollisia.
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat samankaltaisten kemiallisten tai biologisten koostumusten yhdisteistä IL-12 tai muista tutkimuksessa käytetyistä aineista
- Samanaikaiset systeemiset kortikosteroidit (paitsi fysiologiset korvausannokset) tai muut immunosuppressiiviset lääkkeet (esim. syklosporiini A)
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, merkittävä sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Raskaana olevat naiset jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle; imetys tulee lopettaa, jos äitiä hoidetaan IL-12:lla; hedelmällisessä iässä olevilta naisilta tulee testata virtsan tai seerumin beeta-ihmisen koriongonadotropiini (HCG)
- Potilaat, joilla on luontainen immunosuppressio, mukaan lukien seropositiivisuus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineille; potilaille tulee tehdä HIV-testi; HIV-positiiviset potilaat eivät ole tukikelpoisia
- Psykiatrinen sairaus, joka voi tehdä kliinisen protokollan noudattamisen hallitsemattoman tai vaarantaa potilaan kyvyn antaa tietoinen suostumus; Potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä dementiasta, tulee osallistua päätöksentekoon pätevä henkilö
- Vakava samanaikainen infektio, mukaan lukien aktiivinen tuberkuloosi, hepatiitti B tai hepatiitti C; potilailta tulee testata hepatiitti B -pinta-antigeeni ja hepatiitti C -vasta-aine; potilaat, jotka ovat hepatiitti C -vasta-aine (Ab) positiivisia, voivat olla kelvollisia, jos he ovat polymeraasiketjureaktio (PCR) negatiivisia
- Aktiivinen tai aiempi autoimmuunisairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: nivelreuma (reumatekijä [RF]-positiivinen, nykyinen tai äskettäinen paheneminen), tulehduksellinen suolistosairaus, systeeminen lupus erythematosis (kliininen näyttö, jossa antinukleaarinen vasta-aine [ANA] 1:80 tai suurempi ), selkärankareuma, skleroderma, multippeliskleroosi, autoimmuuni hemolyyttinen anemia ja immuunitrombosytopeeninen purppura; seropositiivisuutta yksinään ei pidetä aktiivisena autoimmunina; potilaat, joilla on immuunivälitteinen kilpirauhasen vajaatoiminta ja/tai vitiligo, ovat sallittuja
- Aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto tai hallitsematon mahahaava
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi I (rokotehoito)
Potilaat saavat rokotuksen, joka sisältää rekombinantti-MAGE-3.1-antigeenin, MART-1-antigeenin, gp100-antigeenin ja NA17-A2-peptidin, joka on emulgoitu Montanide ISA-51 ID:llä tai SC:llä päivinä 1, 22 ja 50.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Käsivarsi II (rokotehoito, IL-12)
Potilaat saavat rokotuksen kuten haarassa I IL-12 ID:n tai SC:n seoksella päivinä 1, 22 ja 50.
|
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
Annettu SC tai ID
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rokotteen aiheuttamien CD8+ T-solujen esiintymistiheys entsyymikytketyn immunospotin (ELISPOT) arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Tiedot ennen hoitoa ja kolmen rokotteen jälkeen arvioidaan käyttämällä parillisia t-testejä kussakin kohortissa sekä kahden näytteen t-testiä keskimääräisistä hoidon jälkeisistä tasoista kohorttien välillä.
Varianssi- tai sekavaikutusmallien toistuvien mittausten analyysiä käytetään edelleen karakterisoimaan kiertävien T-solujen tasojen muutoksia ajan kuluessa.
|
Jopa 4 vuotta
|
|
CD4+CD25+FoxP3+ säätelevien T-solujen absoluuttinen määrä perifeerisestä verestä
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Kuvaavia tilastoja ja parillisia t-testejä luodaan kuvaamaan CD4+CD25+FoxP3+-solujen esiintymistiheyttä ja absoluuttista lukumäärää ennen ja jälkeen daklitsumabin ja myös seuraavina ajankohtina.
Toistuvia varianssi- ja sekavaikutusmallien analyysimittauksia käytetään lukumäärien muutoksen arvioimiseen ajan mittaan ja näiden muutosten vertaamiseen kohorttien välillä.
|
Jopa 4 vuotta
|
|
Yleisten toksisuuskriteerien versiolla 4.0 (CTCAE v4.0) arvioitujen toksisuustapausten tyyppi ja aste
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Jopa 4 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen arvioitu Maailman terveysjärjestön (WHO) modifioiduilla kriteereillä
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Mediaani etenemisvapaa eloonjääminen ja siihen liittyvät 95 %:n luottamusrajat johdetaan käyttämällä julkaisussa Brookmeyer ja Crowley kuvattua menettelyä. Progressiivisen taudin kriteerit ovat 1) uusien leesioiden ilmaantuminen, 2) 25 %:n kasvu indikaattorileesioiden suurimpien kohtisuorassa olevien halkaisijoiden tulon summassa tai 3) minkä tahansa kasvaimen uusiutuminen. |
Jopa 4 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen arvioitu muutettujen WHO-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Kokonaiseloonjäämisen mediaani ja siihen liittyvät 95 %:n luottamusrajat johdetaan käyttämällä julkaisussa Brookmeyer ja Crowley kuvattua menettelyä.
|
Jopa 4 vuotta
|
|
Geenien ilmentymisprofiilit
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Geeniklusterianalyysi suoritetaan käyttämällä deoksiribonukleiinihappo (DNA)-Chip Analyzer (dCHIP) -ohjelmistoa, ja vertailuja tehdään ennen hoitoa ja sen jälkeen jokaisessa yksittäisessä potilaassa sekä vasteen saaneiden ja ei-vasteisten välillä.
Geeniekspressioprofiileja yritetään tunnistaa, jotka korreloivat kliinisen tuloksen kanssa.
|
Jopa 4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Thomas Gajewski, University of Chicago Comprehensive Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neuroektodermaaliset kasvaimet
- Neoplasmat, sukusolut ja alkiot
- Kasvaimet, hermokudos
- Neuroendokriiniset kasvaimet
- Nevi ja melanoomat
- Melanooma
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Antineoplastiset aineet
- Immunologiset tekijät
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Adjuvantit, immunologiset
- Interleukiini-12
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCI-2011-02580 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA014599 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- N01CM00071 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- UCCRC-10-324-B
- CDR0000696233
- 10-324-B (Muu tunniste: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
- 8445 (Muu tunniste: CTEP)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .