Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rokoteterapia yhdistelmä-DNA-tekniikalla interleukiini-12:lla tai ilman, jota seuraa daklitsumabi metastaattista melanoomaa sairastavien potilaiden hoidossa

keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: National Cancer Institute (NCI)

Satunnaistettu vaiheen II tutkimus multipeptidirokotteesta IL-12:lla tai ilman sitä, sitten yhdistettynä säätelevään T-solujen vähenemiseen käyttämällä daklitsumabia potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Tässä satunnaistetussa vaiheen II tutkimuksessa tutkitaan, kuinka hyvin rokotehoidon antaminen yhdessä rekombinantin interleukiini-12:n kanssa tai ilman ja sen jälkeen daklitsumabin kanssa toimii hoidettaessa potilaita, joilla on muualle kehoon levinnyt melanooma. Peptideistä tai antigeeneistä valmistetut rokotteet voivat auttaa kehoa rakentamaan tehokkaan immuunivasteen tuumorisolujen tappamiseksi. Rekombinantti interleukiini-12 voi tappaa kasvainsoluja pysäyttämällä veren virtauksen kasvaimeen ja stimuloimalla valkosoluja tappamaan melanoomasoluja. Monoklonaaliset vasta-aineet, kuten daklitsumabi, voivat vähentää säätelevien T-solujen (T-solut, jotka estävät immuunijärjestelmän aktivaatiota) määrää ja voivat johtaa parempaan immuunivasteeseen melanoomaa vastaan. Vielä ei tiedetä, onko rokotehoito tehokkaampi interleukiini-12:lla ja daklitsumabilla melanooman hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAISET TAVOITTEET:

I. Sen määrittämiseksi, lisääkö IL-12:n (rekombinantti interleukiini-12) sekoitus rokoteemulsion kanssa rokotteen aiheuttamien erilaistumisklustereiden (CD)8+ T-solujen esiintymistiheyttä veressä.

II. Sen määrittämiseksi, poistaako daklitsumabin antaminen CD4+CD25+-säätely-T-soluja perifeerisistä ja voimistaako rokotuksen indusoimia spesifisiä immuunivasteita.

III. Sen määrittämiseksi, onko rokotus +/- daklitsumabi turvallista tässä potilasryhmässä.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Selvitetään, onko rokotuksella +/- daklitsumabilla kliinistä vaikutusta potilailla, joilla on edennyt melanooma.

II. Sen määrittämiseksi, voiko kliininen vaste liittyä tiettyihin geeniekspressioprofiileihin kasvaimen mikroympäristössä.

YHTEENVETO: Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

VAARA I: Potilaat saavat multipeptidirokotuksen, joka sisältää rekombinantti-MAGE-3.1-antigeenin, MART-1-antigeenin, gp100-antigeenin ja NA17-A2-peptidin, joka on emulgoitu Montanide ISA-51:llä intradermisesti (ID) tai subkutaanisesti (SC) päivinä 1, 502 ja .

VAARA II: Potilaat saavat rokotuksen kuten ryhmässä I yhdistelmä-DNA-tekniikalla valmistettua interleukiini-12:ta (IL-12) sisältävällä seoksella päivinä 1, 22 ja 50.

Molemmissa käsissä potilaiden immuunivaste arvioidaan. Potilaita, joilla on osittainen vaste tai stabiili sairaus, voidaan immunisoida enintään 1 vuoden ajan. Potilaita, joilla on täydellinen vaste, voidaan hoitaa yhdellä ylimääräisellä 3 rokotusjaksolla.

LAAJENNETTU KOHORTTI: Muita potilaita kertyy käsivarteen, jolla on korkeampi immuunivaste, ja he saavat daklitsumabi IV 15 minuutin ajan päivänä -7. Potilaat saavat sitten rokotuksen kuten haarassa I tai haarassa II päivinä 1, 22 ja 50, jos taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan 8 viikon välein taudin etenemiseen asti ja sen jälkeen vähintään 3 kuukauden välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla on oltava histologisesti vahvistettu melanooma, jossa on merkkejä metastaattisesta taudista joko radiologisella tai fyysisellä tutkimuksella

    • Kuljetuksen aikana esiintyvät etäpesäkkeet ovat sallittuja
    • Epäselvissä tapauksissa on otettava biopsia diagnoosin vahvistamiseksi
  • Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus

    • Tietokonetomografiassa (CT) tämä määritellään vähintään yhdeksi vaurioksi, joka voidaan mitata tarkasti vähintään yhdestä ulottuvuudesta (pisin mitattava halkaisija) ≥ 20 mm tavanomaisilla tekniikoilla tai ≥ 10 mm spiraali-CT-skannauksella
    • Ihovaurioiden osalta niiden on oltava mitattavissa viivoittimella ja dokumentoitava valokuvallisesti viivaimen ollessa paikallaan
  • Aikaisempien hoitojen lukumäärää ei ole rajoitettu; potilaat eivät ole saaneet rokotetta, joka sisältää mitään melanoomaantigeenipeptidejä, eivätkä aiemmin saaneet daklitsumabia; vähintään 4 viikkoa on kulunut aikaisemmasta kemoterapiasta tai sädehoidosta (6 viikkoa BCNU [karmustiini] tai mitomysiini C)
  • Odotettavissa oleva elinikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 12 viikkoa
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) suorituskykytila ​​0-1 (Karnofsky ≥ 80 %)
  • Leukosyytit ≥ 3 000/mcL
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1500/mcL
  • Hemoglobiini ≥ 9 g/dl
  • Verihiutaleet ≥ 100 000/mcL
  • Kreatiniini ≤ 1,5 x normaalin yläraja (ULN)
  • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN
  • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) (seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi [SGOT]) / alaniiniaminotransferaasi (ALT) (seerumin glutamaattipyruvaattitransaminaasi [SGPT]) ≤ 2 x laitoksen ULN
  • Laktaattidehydrogenaasi (LDH) < 1,25 x ULN
  • Ihmisen leukosyyttiantigeenin (HLA) tyypitys: potilaan tulee ilmentää HLA-A2:ta joko virtaussytometrillä tai tavallisella HLA-tyypityksellä
  • Potilaan on suostuttava siihen, että hänelle tehdään biopsia saatavilla olevasta kasvaimesta ennen hoitoa ja sen jälkeen, mikäli mahdollista, kasvainsolujen ominaisuuksien ja immuunisolujen ominaisuuksien tutkimiseksi; jos biopsiaa ei voida tehdä, potilaan aiemman patologisen näytteen on näytettävä kasvainsoluja, jotka ovat positiivisia melanosomispesifiselle antigeenille (HMB45) ja MLANA:lle (MelanA); kasvaimen on ekspressoitava vähintään 2 antigeeniä rokotteessa, jotta potilas olisi kelvollinen
  • Hedelmällisessä iässä olevien naisten ja miesten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalista, ehkäisymenetelmää tai raittiutta) ennen tutkimukseen osallistumista, hoidon ajan ja 2 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen; raskaustesti on tehtävä, ja sen tulos on negatiivinen hedelmällisessä iässä oleville naisille; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava asiasta välittömästi hoitavalle lääkärille
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa, biologista tai sädehoitoa 4 viikon sisällä (6 viikkoa nitrosoureoilla tai mitomysiini C:llä) ennen tutkimukseen tuloa tai ne, jotka eivät ole toipuneet yli 4 viikkoa aikaisemmin annettujen aineiden aiheuttamista haittatapahtumista
  • Potilaat eivät välttämättä saa muita tutkimusaineita
  • Hoitamattomien metastaasien esiintyminen aivoissa; kaikille potilaille on tehtävä aivokuvaus osana tutkimusta edeltävää arviointia; vain potilaat, joilla ei ole aivometastaasseja tai joilla on stereotaktisella säteilyllä tai kirurgisella poistolla onnistuneesti hoidetut aivovauriot ilman etenemistä 28 päivän seurannassa ja ilman kortikosteroideja 4 viikon ajan, ovat kelvollisia.
  • Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat samankaltaisten kemiallisten tai biologisten koostumusten yhdisteistä IL-12 tai muista tutkimuksessa käytetyistä aineista
  • Samanaikaiset systeemiset kortikosteroidit (paitsi fysiologiset korvausannokset) tai muut immunosuppressiiviset lääkkeet (esim. syklosporiini A)
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, merkittävä sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Raskaana olevat naiset jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle; imetys tulee lopettaa, jos äitiä hoidetaan IL-12:lla; hedelmällisessä iässä olevilta naisilta tulee testata virtsan tai seerumin beeta-ihmisen koriongonadotropiini (HCG)
  • Potilaat, joilla on luontainen immunosuppressio, mukaan lukien seropositiivisuus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineille; potilaille tulee tehdä HIV-testi; HIV-positiiviset potilaat eivät ole tukikelpoisia
  • Psykiatrinen sairaus, joka voi tehdä kliinisen protokollan noudattamisen hallitsemattoman tai vaarantaa potilaan kyvyn antaa tietoinen suostumus; Potilailla, joilla on kliinisiä merkkejä dementiasta, tulee osallistua päätöksentekoon pätevä henkilö
  • Vakava samanaikainen infektio, mukaan lukien aktiivinen tuberkuloosi, hepatiitti B tai hepatiitti C; potilailta tulee testata hepatiitti B -pinta-antigeeni ja hepatiitti C -vasta-aine; potilaat, jotka ovat hepatiitti C -vasta-aine (Ab) positiivisia, voivat olla kelvollisia, jos he ovat polymeraasiketjureaktio (PCR) negatiivisia
  • Aktiivinen tai aiempi autoimmuunisairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen: nivelreuma (reumatekijä [RF]-positiivinen, nykyinen tai äskettäinen paheneminen), tulehduksellinen suolistosairaus, systeeminen lupus erythematosis (kliininen näyttö, jossa antinukleaarinen vasta-aine [ANA] 1:80 tai suurempi ), selkärankareuma, skleroderma, multippeliskleroosi, autoimmuuni hemolyyttinen anemia ja immuunitrombosytopeeninen purppura; seropositiivisuutta yksinään ei pidetä aktiivisena autoimmunina; potilaat, joilla on immuunivälitteinen kilpirauhasen vajaatoiminta ja/tai vitiligo, ovat sallittuja
  • Aktiivinen maha-suolikanavan verenvuoto tai hallitsematon mahahaava

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi I (rokotehoito)
Potilaat saavat rokotuksen, joka sisältää rekombinantti-MAGE-3.1-antigeenin, MART-1-antigeenin, gp100-antigeenin ja NA17-A2-peptidin, joka on emulgoitu Montanide ISA-51 ID:llä tai SC:llä päivinä 1, 22 ja 50.
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
  • NA17.A2
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
  • MAGE-3
  • MAGE-3.1
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
  • Antigeeni LB39-AA
  • Antigeeni SK29-AA
  • MART-1 kasvainantigeeni
Kokeellinen: Käsivarsi II (rokotehoito, IL-12)
Potilaat saavat rokotuksen kuten haarassa I IL-12 ID:n tai SC:n seoksella päivinä 1, 22 ja 50.
Korrelatiiviset tutkimukset
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
  • NA17.A2
Annettu SC tai ID
Muut nimet:
  • MAGE-3
  • MAGE-3.1
Annettu SC tai ID

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rokotteen aiheuttamien CD8+ T-solujen esiintymistiheys entsyymikytketyn immunospotin (ELISPOT) arvioituna
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Tiedot ennen hoitoa ja kolmen rokotteen jälkeen arvioidaan käyttämällä parillisia t-testejä kussakin kohortissa sekä kahden näytteen t-testiä keskimääräisistä hoidon jälkeisistä tasoista kohorttien välillä. Varianssi- tai sekavaikutusmallien toistuvien mittausten analyysiä käytetään edelleen karakterisoimaan kiertävien T-solujen tasojen muutoksia ajan kuluessa.
Jopa 4 vuotta
CD4+CD25+FoxP3+ säätelevien T-solujen absoluuttinen määrä perifeerisestä verestä
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Kuvaavia tilastoja ja parillisia t-testejä luodaan kuvaamaan CD4+CD25+FoxP3+-solujen esiintymistiheyttä ja absoluuttista lukumäärää ennen ja jälkeen daklitsumabin ja myös seuraavina ajankohtina. Toistuvia varianssi- ja sekavaikutusmallien analyysimittauksia käytetään lukumäärien muutoksen arvioimiseen ajan mittaan ja näiden muutosten vertaamiseen kohorttien välillä.
Jopa 4 vuotta
Yleisten toksisuuskriteerien versiolla 4.0 (CTCAE v4.0) arvioitujen toksisuustapausten tyyppi ja aste
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Jopa 4 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjääminen arvioitu Maailman terveysjärjestön (WHO) modifioiduilla kriteereillä
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta

Mediaani etenemisvapaa eloonjääminen ja siihen liittyvät 95 %:n luottamusrajat johdetaan käyttämällä julkaisussa Brookmeyer ja Crowley kuvattua menettelyä.

Progressiivisen taudin kriteerit ovat 1) uusien leesioiden ilmaantuminen, 2) 25 %:n kasvu indikaattorileesioiden suurimpien kohtisuorassa olevien halkaisijoiden tulon summassa tai 3) minkä tahansa kasvaimen uusiutuminen.

Jopa 4 vuotta
Kokonaiseloonjääminen arvioitu muutettujen WHO-kriteerien mukaan
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Kokonaiseloonjäämisen mediaani ja siihen liittyvät 95 %:n luottamusrajat johdetaan käyttämällä julkaisussa Brookmeyer ja Crowley kuvattua menettelyä.
Jopa 4 vuotta
Geenien ilmentymisprofiilit
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Geeniklusterianalyysi suoritetaan käyttämällä deoksiribonukleiinihappo (DNA)-Chip Analyzer (dCHIP) -ohjelmistoa, ja vertailuja tehdään ennen hoitoa ja sen jälkeen jokaisessa yksittäisessä potilaassa sekä vasteen saaneiden ja ei-vasteisten välillä. Geeniekspressioprofiileja yritetään tunnistaa, jotka korreloivat kliinisen tuloksen kanssa.
Jopa 4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Thomas Gajewski, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCI-2011-02580 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA014599 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • N01CM00071 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • UCCRC-10-324-B
  • CDR0000696233
  • 10-324-B (Muu tunniste: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
  • 8445 (Muu tunniste: CTEP)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa