- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01307618
Vaccineterapi med eller uden rekombinant interleukin-12 efterfulgt af Daclizumab til behandling af patienter med metastatisk melanom
Et randomiseret fase II-studie af multipeptidvaccination med eller uden IL-12, derefter kombineret med regulatorisk T-celleudtømning ved brug af Daclizumab hos patienter med metastatisk melanom
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. For at bestemme, om blanding af IL-12 (rekombinant interleukin-12) med vaccine-emulsion vil øge frekvensen af vaccine-induceret cluster of differentiation (CD)8+ T-celler i blodet.
II. For at bestemme, om administration af daclizumab vil udtømme CD4+CD25+ regulatoriske T-celler fra de perifere og forstærke specifikke immunresponser induceret af vaccination.
III. For at bestemme om vaccination +/- daclizumab vil være sikkert i denne patientpopulation.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. At bestemme om vaccination +/- daclizumab vil have klinisk aktivitet hos patienter med fremskreden melanom.
II. For at bestemme, om klinisk respons kan være forbundet med bestemte genekspressionsprofiler i tumormikromiljøet.
OVERSIGT: Patienterne randomiseres til 1 ud af 2 behandlingsarme.
ARM I: Patienter modtager multipeptidvaccination omfattende rekombinant MAGE-3.1-antigen, MART-1-antigen, gp100-antigen og NA17-A2-peptid emulgeret med Montanide ISA-51 intradermisk (ID) eller subkutant (SC) på dag 1, 22 og 50 .
ARM II: Patienter modtager vaccination som i arm I med en blanding af rekombinant interleukin-12 (IL-12) på dag 1, 22 og 50.
I begge arme evalueres patienter for immunrespons. Patienter med delvis respons eller stabil sygdom kan immuniseres i op til maksimalt 1 år. Patienter med fuldstændig respons kan behandles med 1 yderligere forløb af 3 vaccinationer.
UDVIDET KOHORT: Yderligere patienter tilfalder armen med højere immunrespons og får daclizumab IV over 15 minutter på dag -7. Patienter modtager derefter vaccination som i arm I eller arm II på dag 1, 22 og 50 i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Efter afslutning af studieterapien følges patienterne op hver 8. uge indtil sygdomsprogression og derefter mindst hver 3. måned derefter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal have histologisk bekræftet melanom med tegn på metastatisk sygdom enten ved radiologisk eller fysisk undersøgelse
- In-transit metastaser er tilladt
- Biopsi bør udføres for at bekræfte diagnosen i tvivlstilfælde
Patienter skal have målbar sygdom
- For computertomografi (CT)-billeddannelse er dette defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som ≥ 20 mm ved konventionelle teknikker eller som ≥ 10 mm ved spiral-CT-scanning
- For kutane læsioner skal disse kunne måles med en lineal og dokumenteres fotografisk med en lineal på plads
- Der er ingen grænser for antallet af tidligere behandlinger; patienter må ikke have modtaget en vaccine indeholdende nogen af melanomantigenpeptiderne eller tidligere modtaget daclizumab; der skal være gået mindst 4 uger siden tidligere kemoterapi eller strålebehandling (6 uger for BCNU [carmustin] eller mitomycin C)
- Forventet levetid større end eller lig med 12 uger
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1 (Karnofsky ≥ 80 %)
- Leukocytter ≥ 3.000/mcL
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mcL
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
- Blodplader ≥ 100.000/mcL
- Kreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Aspartataminotransferase (AST)(serumglutamin-oxaleddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT)(serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) ≤ 2 x institutionel ULN
- Lactatdehydrogenase (LDH) < 1,25 x ULN
- Typering af humant leukocytantigen (HLA): patienten skal udtrykke HLA-A2, enten ved flowcytometri eller ved standard HLA-typning
- Patienten skal acceptere at gennemgå en biopsi af tilgængelig tumor før og efter behandling, når det er muligt, for at studere tumorcelleegenskaber og -karakteristika for immunceller; hvis en biopsi ikke kan udføres, skal en tidligere patologisk prøve fra patienten vise tumorceller, der er positive for melanosomspecifikt antigen (HMB45) og MLANA (MelanA); tumoren skal udtrykke mindst 2 antigener i vaccinen for at patienten er berettiget
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention, barrieremetode til prævention eller afholdenhed) før studiestart, i hele behandlingens varighed og i 2 måneder efter endt behandling; en graviditetstest skal udføres og være negativ for kvinder i den fødedygtige alder; Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der har fået kemoterapi, biologisk eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere
- Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
- Tilstedeværelse af ubehandlede hjernemetastaser; alle patienter skal gennemgå hjernebilleddannelse som en del af evalueringen før undersøgelsen; kun patienter uden hjernemetastaser eller med hjernelæsioner behandlet med stereotaktisk stråling eller kirurgisk fjernelse uden progression ved 28-dages opfølgning og uden kortikosteroider i 4 uger, vil være berettiget
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning IL-12 eller andre midler anvendt i undersøgelsen
- Samtidige systemiske kortikosteroider (undtagen fysiologiske erstatningsdoser) eller andre immunsuppressive lægemidler (f. cyclosporin A)
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, betydelig hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse; amning bør afbrydes, hvis moderen behandles med IL-12; kvinder i den fødedygtige alder skal testes for urin- eller serum beta-humant choriongonadotropin (HCG)
- Patienter med iboende immunsuppression, herunder seropositivitet for humant immundefektvirus (HIV) antistof; patienter bør testes for HIV; HIV-positive patienter er ikke berettigede
- Psykiatrisk sygdom, der kan gøre overholdelse af den kliniske protokol uoverskuelig eller kan kompromittere patientens evne til at give informeret samtykke; patienter med klinisk tegn på demens bør have en kompetent udpeget deltager i beslutningstagningen
- Alvorlig samtidig infektion, herunder aktiv tuberkulose, hepatitis B eller hepatitis C; patienter bør testes for hepatitis B overfladeantigen og hepatitis C antistof; patienter, der er hepatitis C antistof (Ab) positive, kan være berettigede, hvis de er polymerase kædereaktion (PCR)-negative
- Aktiv eller tidligere autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til: reumatoid arthritis (reumatoid faktor [RF]-positiv med aktuel eller nylig opblussen), inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosis (klinisk evidens med antinukleært antistof [ANA] 1:80 eller højere) ), ankyloserende spondylitis, sklerodermi, multipel sklerose, autoimmun hæmolytisk anæmi og immun trombocytopenisk purpura; seropositivitet alene vil ikke blive betragtet som aktiv autoimmunitet; patienter med immunmedieret hypothyrodisim og/eller vitiligo er tilladt
- Aktiv gastrointestinal blødning eller ukontrolleret mavesår
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm I (vaccinebehandling)
Patienter modtager vaccination omfattende rekombinant MAGE-3.1-antigen, MART-1-antigen, gp100-antigen og NA17-A2-peptid emulgeret med Montanide ISA-51 ID eller SC på dag 1, 22 og 50.
|
Korrelative undersøgelser
Givet SC eller ID
Andre navne:
Givet SC eller ID
Andre navne:
Givet SC eller ID
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm II (vaccineterapi, IL-12)
Patienter får vaccination som i arm I med en blanding af IL-12 ID eller SC på dag 1, 22 og 50.
|
Korrelative undersøgelser
Givet SC eller ID
Andre navne:
Givet SC eller ID
Andre navne:
Givet SC eller ID
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af vaccine-inducerede CD8+ T-celler vurderet af enzym-linked immunospot (ELISPOT)
Tidsramme: Op til 4 år
|
Data før behandling og efter 3 vacciner vil blive vurderet ved hjælp af parrede t-test inden for hver kohorte samt en to-prøve t-test af de gennemsnitlige post-behandling niveauer mellem kohorter.
Modeller med gentagne målinger af varians- eller blandede effekter vil blive brugt til yderligere at karakterisere ændringer i niveauerne af cirkulerende T-celler over tid.
|
Op til 4 år
|
|
Absolut antal CD4+CD25+FoxP3+ regulatoriske T-celler fra perifert blod
Tidsramme: Op til 4 år
|
Beskrivende statistikker og parrede t-tests vil blive genereret for at beskrive frekvensen og det absolutte antal af CD4+CD25+FoxP3+ celler før og efter daclizumab, og også på efterfølgende tidspunkter.
Gentagne målinger af variansanalyse og blandede effekter modeller vil blive brugt til yderligere at evaluere ændringer i antal over tid og til at sammenligne disse ændringer mellem kohorter.
|
Op til 4 år
|
|
Type og grad af toksicitetshændelser vurderet efter fælles toksicitetskriterier Version 4.0 (CTCAE v4.0)
Tidsramme: Op til 4 år
|
Op til 4 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse vurderet af ændrede kriterier fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
Tidsramme: Op til 4 år
|
Median progressionsfri overlevelse og de tilhørende 95 % konfidensgrænser vil blive udledt ved hjælp af proceduren beskrevet i Brookmeyer og Crowley. Kriterierne for fremadskridende sygdom er 1) forekomst af nye læsioner, 2) 25 % stigning i summen af produktet af de største vinkelrette diametre af indikatorlæsionerne eller 3) genfremkomst af enhver tumor. |
Op til 4 år
|
|
Samlet overlevelse vurderet af ændrede WHO-kriterier
Tidsramme: Op til 4 år
|
Median samlet overlevelse og de tilhørende 95 % konfidensgrænser vil blive udledt ved hjælp af proceduren beskrevet i Brookmeyer og Crowley.
|
Op til 4 år
|
|
Genekspressionsprofiler
Tidsramme: Op til 4 år
|
Genklyngeanalyse vil blive udført ved hjælp af deoxyribonukleinsyre (DNA)-Chip Analyzer (dCHIP) software, og sammenligninger vil blive foretaget før og efter behandling i hver enkelt patient, og mellem respondere og ikke-respondere.
Der vil blive gjort forsøg på at identificere genekspressionsprofiler, der korrelerer med det kliniske resultat.
|
Op til 4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Thomas Gajewski, University of Chicago Comprehensive Cancer Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Melanom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Adjuvanser, immunologiske
- Interleukin-12
Andre undersøgelses-id-numre
- NCI-2011-02580 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA014599 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- N01CM00071 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- UCCRC-10-324-B
- CDR0000696233
- 10-324-B (Anden identifikator: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
- 8445 (Anden identifikator: CTEP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Stadie IV Hudmelanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Trukket tilbageMetastatisk melanom | Fase III kutan melanom AJCC v7 | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Avanceret malignt fast neoplasma | Metastatisk malignt fast neoplasma | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Østrogenreceptor negativ | HER2/Neu negativ | Progesteronreceptor negativ | Triple-negativt brystkarcinom | Uoprettelig... og andre forhold
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...Bristol-Myers SquibbAfsluttetMetastatisk uveal melanom | Metastatisk malign neoplasma i leveren | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse
-
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues...RekrutteringIdiopatisk skolioseFrankrig
-
Liao Jian AnRekrutteringHoved- og halskræftTaiwan
-
Progenity, Inc.AfsluttetDowns syndrom | Aneuploidi | DiGeorges syndrom | Turners syndrom | Klinefelters syndrom | Kromosom sletning | Edwards syndrom | Patau syndromForenede Stater
-
Nantes University HospitalIkke rekrutterer endnuRettsmedicinsk Tandlægevidenskab | Bidanalyse
-
Fondation LenvalTrukket tilbage
-
IRCCS Eugenio MedeaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Tidlig indsatsItalien
-
Oregon Health and Science University4DMedicalTilmelding efter invitationLungesygdomme | KOL | Luftvejssygdom | DyspnøForenede Stater
-
IRCCS Eugenio MedeaRekrutteringCerebral Parese | Erhvervet hjerneskadeItalien
-
Modarres HospitalAfsluttetKomplikationer | Billedstyret biopsi | Nyre GlomerulusIran, Islamisk Republik
-
Healthy.io Ltd.Afsluttet