Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaccineterapi med eller uden rekombinant interleukin-12 efterfulgt af Daclizumab til behandling af patienter med metastatisk melanom

31. august 2016 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

Et randomiseret fase II-studie af multipeptidvaccination med eller uden IL-12, derefter kombineret med regulatorisk T-celleudtømning ved brug af Daclizumab hos patienter med metastatisk melanom

Dette randomiserede fase II-studie undersøger, hvor godt det at give vaccinebehandling sammen med eller uden rekombinant interleukin-12 efterfulgt af daclizumab virker ved behandling af patienter med melanom, der har spredt sig til andre steder i kroppen. Vacciner fremstillet af peptider eller antigener kan hjælpe kroppen med at opbygge et effektivt immunrespons til at dræbe tumorceller. Rekombinant interleukin-12 kan dræbe tumorceller ved at stoppe blodtilførslen til tumoren og ved at stimulere hvide blodlegemer til at dræbe melanomceller. Monoklonale antistoffer, såsom daclizumab, kan reducere antallet af regulatoriske T-celler (T-celler, der undertrykker aktiveringen af ​​immunsystemet) og kan føre til et bedre immunrespons mod melanom. Det vides endnu ikke, om vaccinebehandling er mere effektiv med interleukin-12 og daclizumab til behandling af melanom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. For at bestemme, om blanding af IL-12 (rekombinant interleukin-12) med vaccine-emulsion vil øge frekvensen af ​​vaccine-induceret cluster of differentiation (CD)8+ T-celler i blodet.

II. For at bestemme, om administration af daclizumab vil udtømme CD4+CD25+ regulatoriske T-celler fra de perifere og forstærke specifikke immunresponser induceret af vaccination.

III. For at bestemme om vaccination +/- daclizumab vil være sikkert i denne patientpopulation.

SEKUNDÆRE MÅL:

I. At bestemme om vaccination +/- daclizumab vil have klinisk aktivitet hos patienter med fremskreden melanom.

II. For at bestemme, om klinisk respons kan være forbundet med bestemte genekspressionsprofiler i tumormikromiljøet.

OVERSIGT: Patienterne randomiseres til 1 ud af 2 behandlingsarme.

ARM I: Patienter modtager multipeptidvaccination omfattende rekombinant MAGE-3.1-antigen, MART-1-antigen, gp100-antigen og NA17-A2-peptid emulgeret med Montanide ISA-51 intradermisk (ID) eller subkutant (SC) på dag 1, 22 og 50 .

ARM II: Patienter modtager vaccination som i arm I med en blanding af rekombinant interleukin-12 (IL-12) på dag 1, 22 og 50.

I begge arme evalueres patienter for immunrespons. Patienter med delvis respons eller stabil sygdom kan immuniseres i op til maksimalt 1 år. Patienter med fuldstændig respons kan behandles med 1 yderligere forløb af 3 vaccinationer.

UDVIDET KOHORT: Yderligere patienter tilfalder armen med højere immunrespons og får daclizumab IV over 15 minutter på dag -7. Patienter modtager derefter vaccination som i arm I eller arm II på dag 1, 22 og 50 i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Efter afslutning af studieterapien følges patienterne op hver 8. uge indtil sygdomsprogression og derefter mindst hver 3. måned derefter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal have histologisk bekræftet melanom med tegn på metastatisk sygdom enten ved radiologisk eller fysisk undersøgelse

    • In-transit metastaser er tilladt
    • Biopsi bør udføres for at bekræfte diagnosen i tvivlstilfælde
  • Patienter skal have målbar sygdom

    • For computertomografi (CT)-billeddannelse er dette defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres) som ≥ 20 mm ved konventionelle teknikker eller som ≥ 10 mm ved spiral-CT-scanning
    • For kutane læsioner skal disse kunne måles med en lineal og dokumenteres fotografisk med en lineal på plads
  • Der er ingen grænser for antallet af tidligere behandlinger; patienter må ikke have modtaget en vaccine indeholdende nogen af ​​melanomantigenpeptiderne eller tidligere modtaget daclizumab; der skal være gået mindst 4 uger siden tidligere kemoterapi eller strålebehandling (6 uger for BCNU [carmustin] eller mitomycin C)
  • Forventet levetid større end eller lig med 12 uger
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-1 (Karnofsky ≥ 80 %)
  • Leukocytter ≥ 3.000/mcL
  • Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/mcL
  • Hæmoglobin ≥ 9 g/dL
  • Blodplader ≥ 100.000/mcL
  • Kreatinin ≤ 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
  • Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN
  • Aspartataminotransferase (AST)(serumglutamin-oxaleddikesyretransaminase [SGOT])/alaninaminotransferase (ALT)(serumglutamatpyruvattransaminase [SGPT]) ≤ 2 x institutionel ULN
  • Lactatdehydrogenase (LDH) < 1,25 x ULN
  • Typering af humant leukocytantigen (HLA): patienten skal udtrykke HLA-A2, enten ved flowcytometri eller ved standard HLA-typning
  • Patienten skal acceptere at gennemgå en biopsi af tilgængelig tumor før og efter behandling, når det er muligt, for at studere tumorcelleegenskaber og -karakteristika for immunceller; hvis en biopsi ikke kan udføres, skal en tidligere patologisk prøve fra patienten vise tumorceller, der er positive for melanosomspecifikt antigen (HMB45) og MLANA (MelanA); tumoren skal udtrykke mindst 2 antigener i vaccinen for at patienten er berettiget
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention (hormonel prævention, barrieremetode til prævention eller afholdenhed) før studiestart, i hele behandlingens varighed og i 2 måneder efter endt behandling; en graviditetstest skal udføres og være negativ for kvinder i den fødedygtige alder; Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har fået kemoterapi, biologisk eller strålebehandling inden for 4 uger (6 uger for nitrosoureas eller mitomycin C), før de gik ind i undersøgelsen, eller patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler, der er administreret mere end 4 uger tidligere
  • Patienter får muligvis ikke andre undersøgelsesmidler
  • Tilstedeværelse af ubehandlede hjernemetastaser; alle patienter skal gennemgå hjernebilleddannelse som en del af evalueringen før undersøgelsen; kun patienter uden hjernemetastaser eller med hjernelæsioner behandlet med stereotaktisk stråling eller kirurgisk fjernelse uden progression ved 28-dages opfølgning og uden kortikosteroider i 4 uger, vil være berettiget
  • Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning IL-12 eller andre midler anvendt i undersøgelsen
  • Samtidige systemiske kortikosteroider (undtagen fysiologiske erstatningsdoser) eller andre immunsuppressive lægemidler (f. cyclosporin A)
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, betydelig hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Gravide kvinder er udelukket fra denne undersøgelse; amning bør afbrydes, hvis moderen behandles med IL-12; kvinder i den fødedygtige alder skal testes for urin- eller serum beta-humant choriongonadotropin (HCG)
  • Patienter med iboende immunsuppression, herunder seropositivitet for humant immundefektvirus (HIV) antistof; patienter bør testes for HIV; HIV-positive patienter er ikke berettigede
  • Psykiatrisk sygdom, der kan gøre overholdelse af den kliniske protokol uoverskuelig eller kan kompromittere patientens evne til at give informeret samtykke; patienter med klinisk tegn på demens bør have en kompetent udpeget deltager i beslutningstagningen
  • Alvorlig samtidig infektion, herunder aktiv tuberkulose, hepatitis B eller hepatitis C; patienter bør testes for hepatitis B overfladeantigen og hepatitis C antistof; patienter, der er hepatitis C antistof (Ab) positive, kan være berettigede, hvis de er polymerase kædereaktion (PCR)-negative
  • Aktiv eller tidligere autoimmun sygdom, herunder men ikke begrænset til: reumatoid arthritis (reumatoid faktor [RF]-positiv med aktuel eller nylig opblussen), inflammatorisk tarmsygdom, systemisk lupus erythematosis (klinisk evidens med antinukleært antistof [ANA] 1:80 eller højere) ), ankyloserende spondylitis, sklerodermi, multipel sklerose, autoimmun hæmolytisk anæmi og immun trombocytopenisk purpura; seropositivitet alene vil ikke blive betragtet som aktiv autoimmunitet; patienter med immunmedieret hypothyrodisim og/eller vitiligo er tilladt
  • Aktiv gastrointestinal blødning eller ukontrolleret mavesår

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm I (vaccinebehandling)
Patienter modtager vaccination omfattende rekombinant MAGE-3.1-antigen, MART-1-antigen, gp100-antigen og NA17-A2-peptid emulgeret med Montanide ISA-51 ID eller SC på dag 1, 22 og 50.
Korrelative undersøgelser
Givet SC eller ID
Andre navne:
  • NA17.A2
Givet SC eller ID
Andre navne:
  • MAGE-3
  • MAGE-3.1
Givet SC eller ID
Andre navne:
  • Antigen LB39-AA
  • Antigen SK29-AA
  • MART-1 Tumorantigen
Eksperimentel: Arm II (vaccineterapi, IL-12)
Patienter får vaccination som i arm I med en blanding af IL-12 ID eller SC på dag 1, 22 og 50.
Korrelative undersøgelser
Givet SC eller ID
Andre navne:
  • NA17.A2
Givet SC eller ID
Andre navne:
  • MAGE-3
  • MAGE-3.1
Givet SC eller ID

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af vaccine-inducerede CD8+ T-celler vurderet af enzym-linked immunospot (ELISPOT)
Tidsramme: Op til 4 år
Data før behandling og efter 3 vacciner vil blive vurderet ved hjælp af parrede t-test inden for hver kohorte samt en to-prøve t-test af de gennemsnitlige post-behandling niveauer mellem kohorter. Modeller med gentagne målinger af varians- eller blandede effekter vil blive brugt til yderligere at karakterisere ændringer i niveauerne af cirkulerende T-celler over tid.
Op til 4 år
Absolut antal CD4+CD25+FoxP3+ regulatoriske T-celler fra perifert blod
Tidsramme: Op til 4 år
Beskrivende statistikker og parrede t-tests vil blive genereret for at beskrive frekvensen og det absolutte antal af CD4+CD25+FoxP3+ celler før og efter daclizumab, og også på efterfølgende tidspunkter. Gentagne målinger af variansanalyse og blandede effekter modeller vil blive brugt til yderligere at evaluere ændringer i antal over tid og til at sammenligne disse ændringer mellem kohorter.
Op til 4 år
Type og grad af toksicitetshændelser vurderet efter fælles toksicitetskriterier Version 4.0 (CTCAE v4.0)
Tidsramme: Op til 4 år
Op til 4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse vurderet af ændrede kriterier fra Verdenssundhedsorganisationen (WHO).
Tidsramme: Op til 4 år

Median progressionsfri overlevelse og de tilhørende 95 % konfidensgrænser vil blive udledt ved hjælp af proceduren beskrevet i Brookmeyer og Crowley.

Kriterierne for fremadskridende sygdom er 1) forekomst af nye læsioner, 2) 25 % stigning i summen af ​​produktet af de største vinkelrette diametre af indikatorlæsionerne eller 3) genfremkomst af enhver tumor.

Op til 4 år
Samlet overlevelse vurderet af ændrede WHO-kriterier
Tidsramme: Op til 4 år
Median samlet overlevelse og de tilhørende 95 % konfidensgrænser vil blive udledt ved hjælp af proceduren beskrevet i Brookmeyer og Crowley.
Op til 4 år
Genekspressionsprofiler
Tidsramme: Op til 4 år
Genklyngeanalyse vil blive udført ved hjælp af deoxyribonukleinsyre (DNA)-Chip Analyzer (dCHIP) software, og sammenligninger vil blive foretaget før og efter behandling i hver enkelt patient, og mellem respondere og ikke-respondere. Der vil blive gjort forsøg på at identificere genekspressionsprofiler, der korrelerer med det kliniske resultat.
Op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas Gajewski, University of Chicago Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2011

Først opslået (Skøn)

3. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2011-02580 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA014599 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • N01CM00071 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • UCCRC-10-324-B
  • CDR0000696233
  • 10-324-B (Anden identifikator: University of Chicago Comprehensive Cancer Center)
  • 8445 (Anden identifikator: CTEP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stadie IV Hudmelanom

Kliniske forsøg med Laboratoriebiomarkøranalyse

Abonner