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膣萎縮に起因する分娩後の性交痛

2015年4月7日 更新者:Meir Medical Center

膣萎縮に起因する分娩後の性交痛:有病率、特徴および危険因子

分娩後性交疼痛症 (PD) は認識されている現象です。女性の 50 ~ 60% が分娩後 6 ~ 7 週間で性交疼痛を経験すると推定されており、33% と 17% はそれぞれ分娩後 3 か月と 6 か月で性交時の痛みを報告します。

PD の有病率と原因を評価した研究では、PD の考えられる原因として、主に産科外傷 (膣の裂傷、会陰切開術、修復方法、骨盤底筋の損傷など) が言及されています。 これらの研究では、エストロゲン欠乏症、および膣萎縮に対する母乳育児の影響の可能性と、その PD への寄与については言及されていませんでした。 経腟分娩と帝王切開を比較すると、両群間で PD の有病率に差がないことが明らかになり、これらの所見によれば、分娩中の腟と骨盤底への機械的外傷が主な原因ではないと推測できます。 PDの開発。

エストロゲン欠乏による膣萎縮は、閉経後の性交痛の一般的な原因です。 エストロゲンが欠乏すると、膣に深刻な変化が起こります。膣の粘膜が薄くなり、青白くなったり、充血したりして、柔軟性が失われます。 血流が減少し、正常な膣分泌物が減少し、上皮細胞の成熟はエストロゲンの非存在下では起こりません. エストロゲン欠乏症の女性は、乾燥、かゆみ、刺激、灼熱感、排尿障害、痛みおよび性交障害を訴える場合があります。 これらの変化は、全身的または局所的に投与されるエストロゲンによって可逆的であり、臨床所見の解消と数週間での症状の消失を引き起こします。

閉経後の患者と同様に、出産直後の授乳中の女性はエストロゲンレベルの低下を経験し、この低下は授乳が続く限り持続する可能性があります. したがって、出産後の多くの女性は、移行期のエストロゲン欠乏による膣の萎縮を経験する可能性があります。 この萎縮が高率の PD の原因である可能性があります。

私たちの臨床経験は、多くの女性が膣萎縮を伴う分娩後の性交痛を呈していること、および膣萎縮が彼らの愁訴の一部または大部分の原因であることを示しています。 ほとんどの産婦人科医は更年期の女性の萎縮を容易に認識しますが、ほとんどの産褥患者では腟の萎縮は正しく認識されないため、注意と適切な治療を受けません。

この研究の目的は、有病率、危険因子と期間、および膣萎縮と産後性交痛との関連性の観点から、産後の膣萎縮の現象を特徴付けることです。

また、分娩後の性交疼痛に対するエストリオール クリーム 0.1% (Ovestin クリーム) による膣治療の効果を評価する予定です。

この研究は、産後の性交疼痛症に関する私たちの知識を拡大し、PDの評価と治療のための推奨事項を策定することを可能にします.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

117

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Jerusalem、イスラエル
        • Clalit Women's Health Center
      • Modiin、イスラエル
        • Clalit Women's Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

100 人の産後の女性が産後の訪問のためにクリニックに参加

説明

包含基準:

  • 18歳以上の健康で産褥期の女性で、参加を希望する方。

除外基準:

  • 出血、発熱、子宮内膜炎などの産褥合併症のある患者。
  • 重大な全身疾患のある患者。
  • -研究中に再び妊娠した患者。
  • 参加をご希望されない患者様

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
産後の患者
産後の訪問のためにクリニックに参加する100人の産後の女性は、膣の萎縮、膣の症状、および性交痛について評価されます。
外陰腟萎縮症(細胞学的基準による)と性交痛の両方を有する患者は、0.5 mlのクリーム(0.5 mg)を1日1回外陰前庭に1か月間塗布し、健康診断に戻ります。 萎縮と性交疼痛の両方が解消する場合は、クリームによる治療を週 3 回続けます。
他の名前:
  • オベスチン膣クリーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産褥女性における外陰腟萎縮の有病率
時間枠:一年
細胞学的パラメーターによると、産褥女性におけるエストロゲン欠乏による外陰腟萎縮の有病率。
一年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
産褥性膣萎縮症の女性における性交痛の有病率。
時間枠:一年
膣萎縮の有無にかかわらず、産褥女性の性交困難の有病率と原因が評価されます。
一年
性交痛に対する局所エストロゲンによる治療の効果。
時間枠:治療開始から2ヶ月
萎縮の有病率に対する膣エストロゲンクリームの効果、産後の性交疼痛に対する効果、および副作用。
治療開始から2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ahinoam Lev-Sagie, MD、Clalit Health Services

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月7日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MMC11030-2011kCTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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