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阴道萎缩引起的产后性交困难

2015年4月7日 更新者:Meir Medical Center

阴道萎缩导致的产后性交困难:患病率、特征和危险因素

产后性交困难 (PD) 是一种公认​​的现象:据估计,50-60% 的女性在分娩后 6 至 7 周出现性交困难,并且分别有 33% 和 17% 的女性在分娩后 3 个月和 6 个月仍报告性交疼痛。

评估 PD 患病率和病因的研究主要提到产科创伤,如阴道撕裂、会阴切开术、修复方式和盆底肌肉损伤是 PD 的可能原因。 这些研究没有提到雌激素缺乏和母乳喂养对阴道萎缩的可能影响及其对 PD 的贡献。 阴道分娩和剖宫产的比较显示,两组之间 PD 的患病率没有差异,根据这些发现可以假设分娩过程中对阴道和盆底的机械损伤不是 PD 的主要原因PD的发展。

雌激素缺乏引起的阴道萎缩是绝经后性交困难的常见原因。 由于雌激素缺乏,阴道会发生深刻的变化:阴道粘膜变薄、苍白或充血,失去弹性。 血流量减少,正常的阴道分泌物减少,上皮细胞在没有雌激素的情况下不会成熟。 雌激素缺乏的女性可能会抱怨干燥、瘙痒、刺激、灼热、排尿困难、疼痛和性交困难。 这些变化可通过全身或局部给予雌激素来逆转,并导致临床发现消退以及症状在数周内消失。

与绝经后患者类似,分娩后立即进行母乳喂养的女性雌激素水平会下降,并且只要继续哺乳,这种下降可能会持续下去。 因此,许多产后女性可能会因过渡性雌激素缺乏而出现阴道萎缩。 这种萎缩可能是 PD 发生率高的原因。

我们的临床经验表明,许多产后性交痛伴有阴道萎缩的女性,阴道萎缩是她们的部分或大部分主诉原因。 尽管大多数妇科医生很容易识别绝经期妇女的阴道萎缩,但大多数产后患者的阴道萎缩并未被正确识别,因此没有得到重视和适当的治疗。

该研究的目的是从患病率、危险因素和持续时间,以及阴道萎缩与产后性交困难之间的关联来描述产后阴道萎缩现象。

我们还打算评估使用 0.1% 雌三醇乳膏(Ovestin 乳膏)阴道治疗产后性交痛的效果。

该研究将扩大我们对产后性交困难的认识,并将有助于制定评估和治疗 PD 的建议。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

117

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • Clalit Women's Health Center
      • Modiin、以色列
        • Clalit Women's Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

100 名产后妇女到诊所进行产后检查

描述

纳入标准:

  • 愿意参加的 18 岁以上健康的产褥期妇女。

排除标准:

  • 有产褥期并发症如:出血、发热、子宫内膜炎的患者。
  • 有明显全身性疾病的患者。
  • 在研究期间再次怀孕的患者。
  • 不愿意参加的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
产后患者
将对 100 名到诊所进行产后检查的产后妇女进行阴道萎缩、阴道症状和性交困难的评估。
患有外阴阴道萎缩(根据细胞学标准)和性交困难的患者将每天一次向外阴前庭涂抹 0.5 毫升(0.5 毫克)的乳膏,持续一个月,然后返回进行检查。 如果萎缩和性交困难都将解决,将继续每周 3 次乳膏治疗。
其他名称:
  • 欧维斯汀阴道霜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
产褥期妇女外阴阴道萎缩的患病率
大体时间:一年
根据细胞学参数,产褥期妇女因雌激素缺乏而导致外阴阴道萎缩的患病率。
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产后阴道萎缩女性性交痛的患病率。
大体时间:一年
将评估伴有和不伴有阴道萎缩的产褥期妇女性交困难的患病率和原因
一年
局部雌激素治疗对性交痛的影响。
大体时间:治疗开始后 2 个月
阴道雌激素霜对萎缩患病率的影响,其对产后性交困难和副作用的影响。
治疗开始后 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahinoam Lev-Sagie, MD、Clalit Health Services

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年3月1日

初级完成 (实际的)

2013年9月1日

研究完成 (实际的)

2013年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月20日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月20日

首次发布 (估计)

2011年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月7日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

外阴阴道萎缩的临床试验

  • GenSight Biologics
    不再可用
    Leber遗传性视神经病变(Optic, Atrophy, Hereditary, Leber)

雌三醇 0.1% 阴道霜的临床试验

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