急性リンパ芽球性白血病におけるリポソーム ビンクリスチンによる Hyper-CVAD
急性リンパ芽球性白血病におけるリポソームビンクリスチン(Hyper-CMAD)によるHyper-CVAD
「あなた」、「あなたの」、「私」、または「私」という言葉が現れるときはいつでも、潜在的な参加者に適用されることを意図しています.
この臨床研究の目的は、CD20 陽性の患者に対するリツキシマブおよび/または患者に対するイマチニブ、ダサチニブ、またはルキソリチニブに加えて、リポソーム ビンクリスチン (マルキボ) と組み合わせて投与される強化化学療法 (ハイパー CVAD 療法) を行うかどうかを調べることです。フィラデルフィア (Ph) 染色体を備えているため、ALL またはリンパ芽球性リンパ腫の制御に役立ちます。 この治療の安全性も研究されます。 CD20 は、白血病またはリンパ腫細胞に見られるタンパク質「マーカー」です。
これは調査研究です。 リポソーム ビンクリスチンは、少なくとも 2 回再発した CLL 患者の治療薬として FDA に承認されています。 この研究で使用された他のすべての研究薬は、FDA に承認され、市販されています。 リポソームビンクリスチンと他の治験薬の組み合わせも、研究のみに使用されています。
最大65人の患者がこの研究に参加します。 全員が MD アンダーソンに入学します。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
治験薬:
アドリアマイシン(ドキソルビシン)は、がん細胞の増殖を止めるように設計されており、細胞を死に至らしめる可能性があります。
シクロホスファミドは、がん細胞の増殖を阻害するように設計されており、がん細胞の増殖を遅らせたり止めたりして、全身に広がる可能性があります。 これにより、がん細胞が死滅する可能性があります。
シタラビン (Ara-C) は、がん細胞の DNA (細胞の遺伝物質) に自身を挿入し、DNA の自己修復を阻止するように設計されています。
デキサメタゾンは、体内で作られる天然のホルモンに似たコルチコステロイドです。
メトトレキサートは、細胞が DNA を作成および修復し、それ自体を「コピー」するのを妨害するように設計されています。
ビンクリスチンは、癌細胞の増殖を阻害するように設計されており、癌細胞の増殖が遅くなったり停止したりして、全身に広がる可能性があります。 これにより、がん細胞が死滅する可能性があります。
リポソーム ビンクリスチン (マルキボ) は、ビンクリスチンが血流中に長時間とどまり、より具体的に腫瘍組織を標的とし、長期間にわたってより多くの薬物を腫瘍部位に送達するのに役立つように設計されています。 これにより、薬の効果が高まり、健康な非腫瘍組織での副作用のリスクが低下する可能性があります。
リツキシマブは、白血病細胞に付着し、がん細胞を死滅させる一連の事象を活性化するように設計されたモノクローナル抗体です。
チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI - イマチニブ、ダサチニブ、またはルキソリチニブ) イマチニブは、がん細胞の増殖と分裂を阻止するように設計された薬です。
ダサチニブとルキソリチニブは、がんの増殖、生存、転移に必要なタンパク質を遮断するように設計されています。
研究会:
この研究に参加する資格があると判断された場合、CD20 と呼ばれる特定のタンパク質の診断テストをすでに実施したことに基づいて、2 つのグループのうちの 1 つに割り当てられます。
- CD20 陽性の場合は、hyper-CVAD 療法とリツキシマブを受けます。
- CD20 陰性の場合は、hyper-CVAD 療法のみを受けます。
さらに、フィラデルフィア染色体(フィラデルフィア陽性またはPh +と見なされる)を持つ患者は、どちらのグループでもイマチニブまたはダサチニブを受けます。 フィラデルフィア染色体様疾患の患者には、ダサチニブまたはルキソリチニブが投与されます。 治験担当医師は、これらの参加者が受ける薬を決定します。
治験薬投与:
Hyper-CVAD 療法は、アドリアマイシン (ドキソルビシン)、シクロホスファミド、およびリポソーム ビンクリスチンの組み合わせと、シタラビン (Ara-C)、デキサメタゾン、メトトレキサート、およびリポソーム ビンクリスチンの組み合わせを交互に使用する 7 つの化学療法薬の組み合わせです。 21 ~ 28 日間の「コース」で 2 つの異なる治験薬の組み合わせを受け取ります。 コース A の治療から始めて、コース B の治療を 1 コースおきに交互に行います。 各コースの最初の 4 ~ 5 日間は、病院で一晩滞在します。
治療のコース A では、シクロホスファミド、リポソーム ビンクリスチン、ドキソルビシン、およびデキサメタゾンを受け取ります。
治療のコース B では、メトトレキサート、シタラビン、およびリポソーム ビンクリスチンを受け取ります。
この研究の治療コースは、すべての奇数コース(3、5、および7)のコースA治験薬の組み合わせと、すべての偶数コース(4、6、および8) 合計 8 コースまで。
治験中、治験薬の組み合わせのすべての用量は、中心静脈カテーテル (CVC) を介して投与されます。 CVC は、局所麻酔下で太い静脈に挿入される無菌の柔軟なチューブです。 医師がこの手順について詳しく説明し、この手順について別の同意書に署名する必要があります。
コース 1:
1日目、2日目、3日目には、シクロホスファミドを約24時間静脈から、メスナを24時間連続して静脈から、リポソームビンクリスチンを1時間+/- 30分にわたって静脈から受け取ります(1日目のみ)。 メスナは、シクロホスファミドによって引き起こされることがある血尿を防ぐために投与されます。
2日目と7日目に、メトトレキサート、次にシタラビンを脊髄液に直接髄腔内(IT)注入して、病気が脳に広がるリスクを下げます.
4 日目に、ドキソルビシンを 24 時間かけて静脈から投与します。
5日目または6日目に、治験薬の投与から24時間後に骨髄細胞の回復を助けるために、G-CSFを皮下に注射します。
8日目に、リポソームビンクリスチンを1時間+/- 30分にわたって静脈から受け取ります.
1~4 日目と 11~14 日目に、デキサメタゾンをコップ 1 杯の水で口から、または短時間の点滴として静脈から投与します。
CD20 陽性患者のみが、上記のように、すべての治験薬の投与に加えて、1 日目と 8 日目にリツキシマブを 6 時間にわたって静脈から投与されます。 CD20 陰性の場合、リツキシマブは投与されません。
Ph +の参加者は、コース1の1〜14日目に、朝食と大きなコップ1杯の水(約8オンス)またはダサチニブを口からイマチニブを受け取ります.
フィラデルフィア染色体様疾患の患者は、コース1の1〜14日目に、ダサチニブを毎日1回、またはルキソリチニブを毎日2回受け取ります。
コース 2:
1日目に、メトトレキサートを24時間かけて静脈から受け取ります。
2 日目と 3 日目には、シタラビンを 12 時間ごとに 2 時間かけて静脈から合計 4 回投与します。 また、メトトレキサートの副作用を防ぐために、シトロボラム因子 (ロイコボリン) を静脈または経口で投与します。
5日目または6日目に、G-CSFを皮膚の下に注射して、治験薬の投与から24時間後に骨髄の回復を助けます。
5日目と8日目に、病気が脳に広がるリスクを下げるために、IT注入によってシタラビン、次にメトトレキサートが投与されます。
CD20 陽性患者のみが、上記のようにすべての治験薬の投与に加えて、1 日目と 8 日目にリツキシマブを 4 時間かけて静脈から投与されます。 CD20 陰性の場合、リツキシマブは投与されません。
Ph+ の参加者は、コース 2 ~ 8 の間、毎日、朝食と大きなコップ 1 杯の水 (約 8 オンス) とともに口からイマチニブを受け取ります。 ダサチニブは、コース 2 ~ 8 の間、毎日経口投与されます。
フィラデルフィア染色体様疾患の患者は、ダサチニブを 1 日 1 回、またはルキソリチニブを 1 日 2 回投与されます。
コース 1 研究訪問:
- 血液(毎回小さじ約5杯)は、定期検査のために毎週採取されます.
- 2 週目、3 週目、または 4 週目に骨髄吸引を行い、疾患の状態を確認します。
- コース 1 の終了時に、研究担当医師が必要と判断した場合は、胸部 X 線または CT スキャンを実施して疾患の状態を確認します。
治験担当医師が必要と判断した場合は、治験薬の併用を受けている間はいつでもこれらの検査を繰り返すことができます。
放射線治療:
リンパ芽球性リンパ腫があり、胸部のリンパ腺が肥大している場合は、8 コースの治療を完了した後、維持療法を開始する前に、胸部への放射線治療を受けることがあります。 胸部への放射線治療を受ける場合、治験担当医師がこの手順とその既知のリスクについて詳しく説明し、別の同意書に署名してもらいます。
維持療法 -- Ph+ 以外の参加者
治験薬の組み合わせの 8 コースを完了した後、合計 30 か月間維持療法を開始し、2 期間の集中化学療法強化コースによって中断されます。
維持療法中の毎月:
- 6-メルカプトプリンを毎日経口摂取します。
- 週に 1 回、メトトレキサートを静脈または経口で投与します。
- 1日目に1時間+/- 30分にわたってリポソームビンクリスチンを静脈から受け取ります.
- 毎月 1 ~ 5 日目にデキサメタゾンを経口摂取します。
最初の集中化学療法強化コース:
- 維持療法を開始してから 6 か月後、2 か月の集中化学療法コースを受けます。
- 最初に、シクロホスファミド、リポソーム ビンクリスチン、ドキソルビシン、およびデキサメタゾン (コース 1 と同様) を 6 か月目の治療で受け取ります。
- 約 1 か月後、1 日目にメトトレキサートを静脈から(コース 2 で投与したよりも低用量で)、2 日目にペグ化アスパラギナーゼを約 2 時間かけて静脈から投与します。各薬剤を 1 回ずつ投与します。治療の7か月目で合計4週間。
維持療法を開始してから約 18 か月後に、前述の集中化学療法コースを繰り返します。
維持療法 -- Ph+ 参加者および Ph 様疾患の参加者:
治験薬の組み合わせの 8 コースを完了した後、維持化学療法と TKI (Ph+ 疾患の場合はイマチニブまたはダサチニブ、Ph 様疾患の場合はダサチニブまたはルキソリチニブ) を開始します。 維持化学療法は合計 24 か月行われ、2 期間の集中化学療法コースと維持開始から 6 か月および 13 か月の TKI によって中断されます。 耐え難い副作用が発生しない限り、その時点から毎日 TKI を受け取り続けます。
維持療法中の毎月:
- イマチニブ、ダサチニブ、またはルキソリチニブを毎日口から服用します。
- 1日目に1時間+/- 30分にわたってリポソームビンクリスチンを静脈から受け取ります.
- 毎月 1 ~ 5 日目にデキサメタゾンを経口摂取します。
集中化学療法強化コース:
°維持療法を開始してから 6 か月と 18 か月で、2 か月の集中化学療法コースを受けます。 シクロホスファミド、リポソーム ビンクリスチン、ドキソルビシン、およびデキサメタゾンを TKI と共に受け取ります (コース 1 と同様)。 疾患が CD20 陽性の場合、リツキシマブを投与されることがあります。
血液検査:
維持療法と集中的な地固め療法の間は、定期検査のために 4 週間ごとに +/- 4 週間ごとに血液 (小さじ 5 杯程度) を採取します。
集中化学療法による地固め療法の後、維持療法を受け続ける限り、維持療法が完了するまで、4 週間 +/- 4 週間ごとに血液 (小さじ 5 杯程度) が採取されます。
勉強中の追加テスト:
3 ~ 6 か月ごと:
- 病気の状態を確認するために骨髄生検を行います。
- 縦隔疾患がある場合は、胸部 X 線または CT スキャンを行います。
学習期間:
最大8コースのセラピーを受けることができます。 Ph+ でない場合は、最大 30 か月間維持療法を受け続けます。 Ph+ の場合は、最大 24 か月間維持療法を受け続け、その後、無期限にイマチニブまたはダサチニブのみを使用します。 病気が悪化した場合、耐えがたい副作用を経験した場合、または治験担当医が治験があなたの最善の利益であると判断した場合、治験から除外されます。
追加情報:
60 歳以上の場合は、コース 1 の治療中にさらされる可能性のある感染のリスクを軽減するために、保護隔離室でコース 1 の化学療法を受けます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -以前に未治療のALLまたはリンパ芽球性リンパ腫と新たに診断された>/= 18歳。 プロトコルに従って治療を開始する前に、シタラビン/ハイドレア/アトラの緊急投与を許可します。 Hyper-CVAD および/または FDA 承認 TKI の最大 1 コースの以前の管理を許可します。
- ズブロドの性能ステータス </= 3.
- 十分な肝機能 (ビリルビン </= 3.0 mg/dl、腫瘍が原因と見なされない場合) および腎機能 (クレアチニン </= 3.0 mg/dl、腫瘍が原因と見なされない場合)。
- -その悪性腫瘍による平均余命が12か月未満のアクティブな共存する悪性腫瘍はありません。
- 研究に参加している出産の可能性のあるすべての男性と女性は、治療期間中、効果的な避妊法を使用することに同意する必要があります。
- -臨床的に評価された適切な心機能
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性。 -出産の可能性のある女性(WOCB)は、治験薬の投与前7日以内に血液または尿の妊娠検査を受ける必要があります。 (WOCB は、子宮摘出術または両側卵巣摘出術を受けておらず、少なくとも 24 か月連続して自然に閉経していない女性として定義されます)。
- -ニューヨーク心臓協会の基準で定義されたアクティブなグレードIII〜IVの心不全、制御されていない狭心症またはMI 6か月以内。
- -研究を完了する能力を損なう、または研究結果の解釈を混乱させる病状の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Hyper-CMAD + リツキシマブ
奇数コース 1、3、5、7: リツキシマブ 375 mg/m2 IV IV 1 日目 & 8 コース 1 & 3;イマチニブ経口 600 mg 日 1-14 コース 1 その後継続。シクロホスファミド 300 mg/m2 IV 毎; 6 回の投与で 12 時間。メスナ 600 mg/m2/日 IV 1 ~ 3 日目;ドキソルビシン 50 mg/m2 IV CVC 4 日目; VSLI 2.25 mg/M2 IV 1 日目 & 8 日目;化学療法後のペグフィルグラスチム 6 mg/kg + G-CSF 10 μg/kg/日;デキサメタゾン 40mg IV または P.O.
毎日 1 ~ 4 日および 11 ~ 14 日 +/- 3 日。
|
CD20 陽性患者では、コース 1 および 3 の 1 日目および 8 日目に静脈から 375 mg/m2。コース 2 と 4 の 1 日目と 8 日目。
他の名前:
フィラデルフィア染色体陽性 (Ph+) の患者には、コース 1 では 1 日目から 14 日目まで毎日 600 mg を経口投与し、他のすべてのコースでは継続的に服用します。
他の名前:
300 mg/m2 を 3 時間かけて 12 時間ごとに x 6 回静脈内投与 1、2、3 日目 (合計投与量 1800 mg/m2)
他の名前:
コース 1、3、5、7 のシクロホスファミドの最終投与後、4 日目に 24 時間かけて 50 mg/m2 を静脈内投与
他の名前:
600 mg/m2 の静脈持続注入を毎日 24 時間 コース 1、3、5、7 では 1~3 日目
他の名前:
コース 1、3、5、7 の場合、1 日目と 8 日目に静脈から 2.0 mg/m2
他の名前:
好中球が 1 x 10^9/L 以上に回復するまで 10 μg/kg/日 (四捨五入) を皮下投与することができ、21 日目までに好中球が 1 x 10^9/L に回復しない場合は追加することができます。
他の名前:
化学療法終了後 72 時間以内に 6 mg/kg (四捨五入)。
他の名前:
コース 1、3、5、7 の場合、1 日目から 4 日目および 11 日目から 14 日目に、静脈または経口で 40 mg を毎日
他の名前:
|
|
実験的:ハイパーCMAD
コース 2、4、6、8: リツキシマブ 375 mg/m2 IV IV 1 日目 & 8 コース 2 & 4;イマチニブ経口600mg;メトトレキサート 200 mg/m2 を 2 時間かけて IV、その後 1 日目に 8 ~ 0 mg/m2 を 22 時間かけて投与。 Solu-Medrol 40 mg IV 時間、約 12 時間ごとに +/- 2 時間、6 回の投与で 1 日から 3 日 +/- 3 日。デカドロン 40 mg IV または経口 4 回 1 ~ 4 日目。 Ara-C 3 gm/m2 を 2 時間ごとに IV、2 ~ 3 日目に 4 回投与。化学療法後のペグフィルグラスチム 6 mg/kg + G-CSF 10 mg/kg/日。
|
CD20 陽性患者では、コース 1 および 3 の 1 日目および 8 日目に静脈から 375 mg/m2。コース 2 と 4 の 1 日目と 8 日目。
他の名前:
フィラデルフィア染色体陽性 (Ph+) の患者には、コース 1 では 1 日目から 14 日目まで毎日 600 mg を経口投与し、他のすべてのコースでは継続的に服用します。
他の名前:
コース 1、3、5、7 の場合、1 日目と 8 日目に静脈から 2.0 mg/m2
他の名前:
好中球が 1 x 10^9/L 以上に回復するまで 10 μg/kg/日 (四捨五入) を皮下投与することができ、21 日目までに好中球が 1 x 10^9/L に回復しない場合は追加することができます。
他の名前:
化学療法終了後 72 時間以内に 6 mg/kg (四捨五入)。
他の名前:
コース 2、4、6、8 では、1 日目から 3 日目に 6 回、12 時間ごとに 40 mg を静脈内投与します。
他の名前:
コース 2、4、6、および 8 では、リツキシマブの完了後に開始し、1 日目に 200 mg/m2 を 2 時間にわたって IV、続いて 22 時間にわたって 800 mg/m2 を投与します。
コース 2、4、6、および 8 では、2 日目、3 日目に 4 回、12 時間ごとに 2 時間かけて 3 gm/m2 を静脈から投与します。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
1年で完全寛解した患者数
時間枠:1年
|
完全寛解 (CR) は、1 年で CR にある患者の総数を、HCVAD とリポソーム ビンクリスチンを少なくとも 1 回投与した患者の総数で割ったものです。
CR は、骨髄に 5% 以下の芽球が存在し、好中球が 1x10^9/L を超え、末梢血に血小板が 100x10^9/L を超え、髄外疾患がないこととして定義されました。
|
1年
|
|
全生存
時間枠:最長7年8ヶ月
|
治療開始日から何らかの原因または最後のフォローアップによる死亡日までの時間。
生存率は、Kaplan-Meier (K-M) 分析によって計算された推定生存率中央値によって測定されます。これは、存在する場合、累積生存率が 50% を下回った時点です。
存在しない場合、イベントの参加者数が不十分であるため、全体的な生存率の中央値には達せず、利用できません (NA)。
いずれの場合も、K-M 分析で使用される観察された生存間隔の範囲が提供されます。
|
最長7年8ヶ月
|
|
完全な応答期間
時間枠:最長7年8ヶ月
|
完全寛解 (CR) は、1 年で CR にある患者の総数を、HCVAD とリポソーム ビンクリスチンを少なくとも 1 回投与した患者の総数で割ったものです。
CR は、骨髄に 5% 以下の芽球が存在し、好中球が 1x10^9/L を超え、末梢血に血小板が 100x10^9/L を超え、髄外疾患がないこととして定義されました。
回答の喪失または最後のフォローアップまでの回答日。
寛解期間は、Kaplan-Meier (K-M) 分析によって計算された推定寛解期間の中央値によって測定されます。これは、存在する場合、累積寛解期間が 50% を下回った時点です。
存在しない場合、寛解期間の中央値には達しておらず、イベントの参加者数が不十分であるため、利用できません (NA)。
いずれの場合も、K-M 分析で使用される観察された生存間隔の範囲が提供されます。
|
最長7年8ヶ月
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
- リンパ増殖性疾患
- リンパ疾患
- 免疫増殖性疾患
- 白血病
- 前駆細胞リンパ芽球性白血病-リンパ腫
- 白血病、リンパ
- 薬の生理作用
- 薬理作用の分子機構
- 抗感染剤
- 自律神経剤
- 末梢神経系エージェント
- 抗ウイルス剤
- 核酸合成阻害剤
- 酵素阻害剤
- 抗炎症剤
- 抗リウマチ剤
- 代謝拮抗薬、抗腫瘍薬
- 代謝拮抗剤
- 抗悪性腫瘍薬
- 免疫抑制剤
- 免疫学的要因
- チューブリンモジュレーター
- 抗有糸分裂剤
- 有糸分裂モジュレーター
- 制吐薬
- 胃腸薬
- グルココルチコイド
- ホルモン
- ホルモン、ホルモン代替物、およびホルモン拮抗薬
- 抗腫瘍剤、ホルモン剤
- 神経保護剤
- 保護剤
- 抗悪性腫瘍薬、アルキル化
- アルキル化剤
- 骨髄破壊的アゴニスト
- 抗悪性腫瘍剤、ファイトジェニック
- トポイソメラーゼ II 阻害剤
- トポイソメラーゼ阻害剤
- 抗悪性腫瘍剤、免疫
- 皮膚科用薬
- プロテインキナーゼ阻害剤
- 抗生物質、抗悪性腫瘍薬
- 生殖制御剤
- 妊娠中絶薬、非ステロイド系
- 中絶エージェント
- 葉酸拮抗薬
- デキサメタゾン
- プレドニゾロン
- 酢酸メチルプレドニゾロン
- メチルプレドニゾロン
- メチルプレドニゾロンヘミスクシネート
- 酢酸プレドニゾロン
- ヘミコハク酸プレドニゾロン
- リン酸プレドニゾロン
- シクロホスファミド
- リツキシマブ
- ドキソルビシン
- シタラビン
- メトトレキサート
- ビンクリスチン
- メシル酸イマチニブ
その他の研究ID番号
- 2008-0598
- NCI-2011-00861 (レジストリ識別子:NCI CTRP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。