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注意欠陥多動性障害 (ADHD) の未就学児のためのペアレント トレーニング

2014年12月5日 更新者:NYU Langone Health

ADHD未就学児向けの自宅ベースのペアレントトレーニング

この研究の目的は、対照研究を通じて、ADHD の就学前児童の ADHD の症状と問題行動を軽減する 2 つの子育てプログラムの有効性を評価し、比較することです。 1 つのプログラムは、親子の相互作用、建設的な子育てスキル、遅れに対する子供の許容力を強化することを目的とした、家庭ベースのペアレント トレーニング介入です。 もう 1 つの介入は、未就学児の不遵守を減らし、子育てスキルを向上させることに焦点を当てた、クリニックベースのペアレント トレーニング プログラムです。

どちらのプログラムも、臨床心理士による毎週のプライベート子育てセッションで構成されており、週に 1 回、8 週間にわたって行われます。 セッションの長さは 1 ~ 1.5 時間です。 どちらのプログラムも、子どもの反抗的で従順でない行動を改善する手段として行動修正を使用しています。 どちらの介入にも、子供の注意力を向上させることに重点を置いた手順が含まれます。

どちらのプログラムにも投薬は含まれておらず、すべての家族が評価対象の 2 つの子育てプログラムのいずれかを受けることになります。 家族には、学習の評価や子育てプログラムへの参加が無料で提供されます。 評価および子育てセッションは、家族の都合の良い時間にスケジュールできます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

187

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NYU Child Study Center, One Park Avenue

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~4年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 = 3.0 - 4.11
  • 就学前プログラムでは少なくとも週に半日2日
  • 臨床評価/DISCでADHDの基準を満たしている
  • ADHDの重症度: CTRS-Rでの年齢/性別の平均より> 1.5 SD高い
  • ADHD 重症度: CPRS-R における年齢/性別の平均より > 1.0 SD 高い

除外基準:

  • ADHDに対する現在の薬物療法
  • IQ < 70 (WPPSI III のフルスケール)
  • 広汎性発達障害
  • 精神病
  • 重度の受容言語障害
  • 神経障害
  • 重大な医学的障害
  • 主任世話人は参加できません
  • 英語を話さない主介護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:在宅子育てプログラム

ホームベースド・ペアレンティング・プログラムは、3 歳児と 4 歳児の衝動的で反抗的な行動を改善することを目的としています。 このプログラムには、セラピストによる 8 回の家庭訪問が含まれます。 訪問では、お子様の行動を改善する手段として、以下に挙げるスキルに焦点を当てます。

  1. お子様の発達に応じた適切な目標を設定するのに役立ちます。 そのための 1 つの方法は、ご家庭で自然に起こる状況に焦点を当てることです。 もう 1 つの方法は、注意力と遅らせる能力の向上に焦点を当てた活動に子供と一緒に参加してもらうことです。
  2. あなたとお子様の間の前向きな交流の質と量を増やす
  3. 否定的なやり取りの頻度を減らすために、子供の不適切な行動に対する対応方法を変えます。
  4. 子育てスキルを向上させます。 このプログラムにはセッション間の「宿題」も含まれているため、1 週間を通して学んだスキルを練習することができます。
実験的:クリニックベースの子育てプログラム

クリニックベースの子育てプログラムは、ADHD の子供によく見られる不服従を軽減することで、ADHD の症状を改善することを目的としています。 親は、子どもが要求や指示に注意を払い、従うのを手助けして、コンプライアンスと注意力を向上させる方法を学びます。

このプログラムには、セラピストによる 8 回のクリニック訪問が含まれます。 親は子供の行動を改善するために、さまざまな子育てスキルを学びます。

親は、子供との前向きな交流を促進するための次のようなテクニックとスキルを学びます。

  1. あなたが子供に与える積極的な注意を増やします。
  2. コマンド、質問、批判の不適切な使用を減らす。
  3. 賞賛や身体的な注意(ハグなど)を報酬として適切に使用する。
  4. 軽微で不適切な行為を積極的に無視する。 保護者も次の方法を学びます。 明確な指示によってコンプライアンスを強化する。準拠行動および非準拠行動に対応する。子どもの適切な行動と不適切な行動に関する明確なルールを作成し、使用します。
他の:待機リスト制御グループ
あなたのお子様が 8 週間待機リストのグループにランダムに割り当てられた場合、あなたとお子様は 2 回の評価訪問 (スクリーニング/ベースライン訪問 1 回と 8 週間後に 1 回) に参加するように求められます。 これらの評価訪問は当院で行われます。 2 番目の評価が完了すると、自宅ベースまたはクリニックベースの子育てプログラムのいずれかを選択できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コナーズ教師評価スケール
時間枠:治療後(最後の治療セッションから 1 週間以内 / 8 週間の待機期間終了後)
行動評価スケール
治療後(最後の治療セッションから 1 週間以内 / 8 週間の待機期間終了後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コナーズの親評価スケール
時間枠:治療後(最後の治療セッションから 1 週間以内 / 8 週間の待機期間終了後)
行動評価スケール
治療後(最後の治療セッションから 1 週間以内 / 8 週間の待機期間終了後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Howard Abikoff, Ph.D.、New York University Child Study Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年1月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月5日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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