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運動と炎症

2018年6月7日 更新者：Richard Sloan、New York State Psychiatric Institute

運動と炎症: 自律神経、感情メカニズム、細胞メカニズム

この研究の目的は、有酸素運動がリポ多糖 (LPS) 刺激に対する炎症反応の減弱につながるという仮説を検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

最も広く推奨されている健康行動である有酸素運動は、冠状動脈性心疾患のリスクを軽減すると認められており、コンセンサスパネルでは、健康な人に対する心臓保護療法の一部として定期的に有酸素運動を取り入れていますが、この保護の生理学的または機構的な基礎は次のとおりです。不確かな。 このメカニズムを理解することは、より直接的に、または有酸素運動が不可能な場合に、同等の心臓保護効果をもたらす、標的を絞った介入の開発とテストを可能にするため、公衆衛生上かなりの重要性を持っています。 この出願では、有酸素トレーニングが LPS 刺激に対する炎症反応の減弱につながるという仮説を検証し、運動による迷走神経活動の増加、気分の改善、Toll 受容体 4 (TLR4) の発現低下が果たす役割を調べることを提案しています。単球によって発現されるエンドトキシンの同族受容体。

研究の種類

介入

入学 (実際)

241

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 20～45歳
  2. 英語を話す
  3. 外来
  4. BMI < 32
  5. 閉経前（女性のみ）、生理周期が26～32日の範囲内である
  6. 米国心臓協会の基準によって決定された「平均」フィットネス (VO2max < 男性の場合は 43 ml/kg/min、女性の場合 < 37 ml/kg/min) VO2max テスト

除外基準:

  1. 抗精神病薬の使用
  2. 過去に大うつ病性障害を患っている、または症状の合計スコアが10を超える
  3. BMI<18
  4. 心臓病
  5. 高血圧
  6. 糖尿病
  7. 神経疾患
  8. 喫煙
  9. 虚血性心疾患、不整脈、末梢血管疾患、足、脚、股関節、脊椎などの整形外科的問題、運動障害、歩行やバランスに影響を与えるその他の神経障害、体温調節障害に関連する症状や治療、またはその他の医学的問題を抱えている人、有酸素トレーニングは禁忌となります。
  10. 自律神経に影響を与える薬剤の使用
  11. 避妊薬の使用
  12. 虚血性変化、異常な血圧反応、重大な異所性
  13. 研究計画を遵守できないリスクが高いと思われる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：有酸素トレーニング
12週間の有酸素トレーニング、週4回
行動：有酸素トレーニング
12週間の有酸素トレーニング、週4回
他の名前：
  • トレーニング、有酸素運動
プラセボコンパレーター：待機リストの制御
待機リスト管理条件、積極的介入群におけるディコンディショニングプロトコルと並行するための 12 週間 + 4 週間
行動：順番待ちリスト
ウェイティングリスト制御条件
他の名前：
  • 条件、待機リスト制御

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍壊死因子（TNF-α）
時間枠：12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
TNF-α は、リポ多糖で刺激された全血サンプルから測定されます。
12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抑うつ症状やネガティブな感情を含む気分の変化
時間枠：12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
インターロイキン 1 (IL-1)、IL-6、IL-8、IL-10
時間枠：12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
これらのサイトカインは、リポ多糖で刺激された全血サンプルから測定されます。
12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
TLR-4
時間枠：12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
TLR-4は血液サンプルから測定されます
12 週間のトレーニング前 (プレ) と後 (ポスト) の変化と 4 週間のポストディコンディショニング後
歯状回の脳血液量 (CBV)
時間枠：12 週間のトレーニング前 (pre) からトレーニング後 (post) への変化
12 週間のトレーニング前 (pre) からトレーニング後 (post) への変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

New York State Psychiatric Institute

協力者

Feinstein Institute for Medical Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2010年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年4月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月7日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 5948/6956R
  • HL094423 (その他の識別子：CU)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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