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운동과 염증

2018년 6월 7일 업데이트: Richard Sloan, New York State Psychiatric Institute

운동과 염증: 자율, 정서 및 세포 메커니즘

이 연구의 목적은 유산소 운동이 LPS(lipopolysaccharide) 자극에 대한 염증 반응을 약화시킨다는 가설을 검증하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

가장 널리 권장되는 건강 행동인 유산소 운동은 관상 동맥 심장 질환의 위험을 줄이는 것으로 인식되어 합의 패널이 일상적으로 건강한 사람을 위한 심장 보호 요법의 일부로 포함하지만 이러한 보호의 생리학적 또는 기계론적 기초는 다음과 같습니다. 불확실한. 메커니즘을 이해하는 것은 보다 직접적으로 또는 유산소 운동이 불가능한 경우에 유사한 심장 보호 효과를 생성하기 위한 표적 개입의 개발 및 테스트를 허용하기 때문에 상당한 공중 보건 중요성을 갖습니다. 이 응용 프로그램은 유산소 운동이 LPS 자극에 대한 염증 반응의 약화로 이어진다는 가설을 테스트하고 운동으로 인한 미주 활동의 증가, 기분 개선 및 TLR4(Toll Receptor 4)의 발현 감소에 의해 수행되는 역할을 조사하기 위해 제안합니다. 단핵구에 의해 발현되는 내독소에 대한 동족 수용체.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

241

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 나이 20-45세
  2. 영어로 말하기
  3. 걸을 수 있는
  4. BMI < 32
  5. 26-32일 사이의 규칙적인 주기 길이의 폐경 전(여성만 해당)
  6. 미국 심장 협회 표준에 의해 결정된 "평균" 피트니스(VO2max < 남성의 경우 43ml/kg/min, 여성의 경우 < 37ml/kg/min) VO2max 테스트

제외 기준:

  1. 항정신병 약물 사용
  2. 과거 주요 우울 장애의 현재 또는 총 증상 점수 > 10
  3. BMI<18
  4. 심장 질환
  5. 고혈압
  6. 진성 당뇨병
  7. 신경계 질환
  8. 흡연
  9. 허혈성 심장 질환, 심장 부정맥, 말초 혈관 질환, 발, 다리, 엉덩이 및 척추 문제와 같은 정형외과적 문제, 운동 장애, 보행 또는 균형에 영향을 미치는 기타 신경 장애, 체온 조절 장애와 관련된 상태 또는 치료 또는 기타 의학적 문제가 있는 개인, 에어로빅 훈련이 금기입니다.
  10. 자율신경계 효과가 있는 약물 사용
  11. 피임약 사용
  12. 허혈성 변화, 비정상적인 혈압 반응, 유의미한 체외
  13. 연구 프로토콜을 준수하지 못할 위험이 높은 것으로 나타남

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에어로빅 훈련
12주간의 유산소 운동, 주 4회
행동: 에어로빅 훈련
12주간의 유산소 운동, 주 4회
다른 이름들:
  • 트레이닝, 에어로빅
위약 비교기: 대기자 명단 관리
대기자 명단 제어 조건, 12주 + 활성 개입 그룹에서 조건 해제 프로토콜과 병행하는 4주
행동: 대기자 명단
대기자 명단 통제 조건
다른 이름들:
  • 조건, 대기자 명단 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 괴사 인자(TNF-알파)
기간: 12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
TNF-알파는 리포폴리사카라이드로 자극된 전혈 샘플에서 측정됩니다.
12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울 증상 및 부정적인 영향을 포함한 기분 변화
기간: 12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
인터루킨 1(IL-1), IL-6, IL-8, IL-10
기간: 12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
이러한 사이토카인은 리포폴리사카라이드로 자극된 전혈 샘플에서 측정됩니다.
12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
TLR-4
기간: 12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
TLR-4는 혈액 샘플에서 측정됩니다.
12주 교육 전(사전)에서 후(사후)로 변경 및 사후 디컨디셔닝 4주 후
치아이랑의 뇌혈량(CBV)
기간: 12주 교육 전(사전)에서 후(후)로 변경
12주 교육 전(사전)에서 후(후)로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New York State Psychiatric Institute

협력자

Feinstein Institute for Medical Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 13일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 5948/6956R
  • HL094423 (기타 식별자: CU)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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