外来子宮鏡下手術を受ける患者における深い鎮静のためのデクスメデトミジンの使用
外来処置で深い鎮静を受ける患者は通常、ベンゾジアゼピン、プロポフォール、オピオイドの組み合わせを投与されます。 このような麻酔薬の副作用には、呼吸抑制、吐き気と嘔吐、尿閉が含まれ、その結果、入院期間が延長され、予期せぬ入院が発生することがあります。 深い鎮静にデクスメデトミジンを使用すると、鎮静、催眠、鎮痛を提供しながら呼吸ドライブを維持することで患者の安全性を高めることができます。 さらに、特にデクスメデトミジンがオピオイドなどの他の薬剤の必要量を減らす場合、患者は PACU で痛み、吐き気、退院までの時間が減少する可能性があります。
この研究の仮説は、外来子宮鏡手術の深い鎮静中にデクスメデトミジンを投与すると、プロポフォールによる鎮静と比較して術中のオピオイドが 50% 減少するというものです。
調査の概要
詳細な説明
患者は手術日の21日前までに募集されます。 術前: 完全な術前評価が完了します。 術前に患者は、痛みと吐き気のスコアに対する言語評価スケール (VRS) の適切な使用方法について指導されます。 患者はコンピューター生成のスキームによって無作為に割り付けられ、術中にデクスメデトミジン(1ミリリットルあたり4グラム)またはプロポフォール(1ミリリットルあたり10ミリグラム)のいずれかを含む調製済み点滴を受ける。 治験薬の注入は、評価に関与していない治験担当者によって準備されます。 患者、麻酔科医以外の医療関係者、および転帰評価者は、治療の割り当てについて知らされなくなります。 グループの割り当てを知るのは、術中に治療用の注入と薬剤を投与する麻酔科医だけです。
術中: 標準化された術中麻酔計画が麻酔担当者によって利用されます。すべての患者は、静脈内カテーテルを介してミダゾラム 2 ミリグラムの静脈内ボーラス投与とケトロラック 30 ミリグラムによる前投薬を受けます。
術中モニタリングには、非侵襲的な血圧、心電図検査、パルスオキシメトリー、およびカプノグラフィーを含む標準モニタリングが含まれます。 さらに、経皮的 CO2 は Tosca モニターを使用してモニタリングされます。(ラジオメーター、 オーストリア、バーゼル)。
治験薬の注入は、デクスメデトミジン(負荷用量として 10 分間かけて 1 キログラムあたり 1 グラム、その後 1 キログラムあたり 0.2 ~ 1.5 グラムの維持注入)またはプロポフォール(1 分あたり 1 キログラムあたり 75 グラムで開始し、12.5 ~ 125 グラムの範囲)のいずれかとして開始されます。観察者の覚醒/鎮静評価スケール (OAA/SS) を 0 ~ 1 の間に維持するように滴定された 1 キログラムあたり。 術中の輸液は、乳酸リンゲル液 500 ミリリットル + 100 ミリリットル ml に制限されます。 処置の開始時に、麻酔科医は0.7グラム/キログラムのフェンタニルボーラスを静脈内投与し、その後、外科的刺激に対する患者の動きに合わせてさらに25〜50グラムのボーラスを投与します。 すべての患者は、手術終了の 15 ~ 20 分前にオンダンセトロン 4 ミリグラムの IV を受けます。 心拍数が 50 bpm 未満に低下した場合、患者にはグリコピロレート 0.2 mg の IV が投与されます。
術後:
回復室では、痛みの VRS が入院時とその後 30 分間隔で評価されます。 鎮痛剤は痛みの程度や覚醒度に応じて投与されます。嘔吐や吐き気の症状が現れます。 VRSを使用して30分間隔で評価され、スコアが4を超える患者、または制吐治療を希望する患者はメトクロプラミド10 mg IVで治療されます。
麻酔からの回復と精神運動能力の回復は、Modified Post Anesthesia Discharge Scoring System (MPADSS) を使用して評価されます。 スコアが 8 以上であれば、退院準備が整っていることを示します。 退院の準備が整うには、患者が目覚めていてバイタルサインが安定しており、介助なしで歩行でき、副作用がないことが必要です。 退院から24時間後。
手術の終了から経口摂取および退院の準備ができるまでの時間、すべての有害事象および投与された薬剤が記録されます。 これらのデータは、研究グループの割り当てを知らされていない研究スタッフによって記録されます。 対象者には、再QoR-40評価を含む退院後のデータを取得するために、手術の24時間後に電話で連絡されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Prentice Womens Hospital
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- ASA I-II
- 年齢: 18 ~ 64 歳
- 女性
- 手術:婦人科子宮鏡検査
- 言語: 英語を話す
- 同意:取得済み
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の方
- 重度の不整脈または高度の房室結節ブロック
- 重大な肝臓または腎臓の機能障害
- アヘン剤または鎮静剤の慢性使用または中毒
- 大量のアルコール摂取歴 (1 日あたり 4 杯以上)
- 精神障害または感情障害
- α2作動薬の慢性使用
- OSAまたはBMIが30を超える患者
- プロトコールで使用される薬剤または麻酔薬を研究するためのアレルギー
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ比較ツール
手術中のプラセボの持続注入
|
プラセボ投与 (0.9 生理食塩水滅菌)
|
|
アクティブコンパレータ:アクティブコンパレータ
デクスメデトミジンの投与
|
デクスメデトミジンの投与
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
主な結果は、デクスメデトミジンを受けた患者とプロポフォールを受けた患者の間の術中オピオイド(フェンタニル)投与の違いになります。
時間枠:術中期間
|
主要アウトカムは、デクスメデトミジンを投与されている患者とプロポフォールを投与されている患者の間の術中オピオイド(フェンタニル)投与の違いとなります。
平均と標準偏差で説明されているとおりです。
|
術中期間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
退院までの時間
時間枠:24時間
|
麻酔後ケアユニット、自宅、または病室から退院するまでの時間。
|
24時間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Shireen Ahmad, MD、Northwestern University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Bhananker SM, Posner KL, Cheney FW, Caplan RA, Lee LA, Domino KB. Injury and liability associated with monitored anesthesia care: a closed claims analysis. Anesthesiology. 2006 Feb;104(2):228-34. doi: 10.1097/00000542-200602000-00005.
- Panzer O, Moitra V, Sladen RN. Pharmacology of sedative-analgesic agents: dexmedetomidine, remifentanil, ketamine, volatile anesthetics, and the role of peripheral mu antagonists. Crit Care Clin. 2009 Jul;25(3):451-69, vii. doi: 10.1016/j.ccc.2009.04.004.
- Bhana N, Goa KL, McClellan KJ. Dexmedetomidine. Drugs. 2000 Feb;59(2):263-8; discussion 269-70. doi: 10.2165/00003495-200059020-00012.
- Kaygusuz K, Gokce G, Gursoy S, Ayan S, Mimaroglu C, Gultekin Y. A comparison of sedation with dexmedetomidine or propofol during shockwave lithotripsy: a randomized controlled trial. Anesth Analg. 2008 Jan;106(1):114-9, table of contents. doi: 10.1213/01.ane.0000296453.75494.64.
- Taghinia AH, Shapiro FE, Slavin SA. Dexmedetomidine in aesthetic facial surgery: improving anesthetic safety and efficacy. Plast Reconstr Surg. 2008 Jan;121(1):269-276. doi: 10.1097/01.prs.0000293867.05857.90.
- Koroglu A, Teksan H, Sagir O, Yucel A, Toprak HI, Ersoy OM. A comparison of the sedative, hemodynamic, and respiratory effects of dexmedetomidine and propofol in children undergoing magnetic resonance imaging. Anesth Analg. 2006 Jul;103(1):63-7, table of contents. doi: 10.1213/01.ANE.0000219592.82598.AA.
- Bergese SD, Khabiri B, Roberts WD, Howie MB, McSweeney TD, Gerhardt MA. Dexmedetomidine for conscious sedation in difficult awake fiberoptic intubation cases. J Clin Anesth. 2007 Mar;19(2):141-4. doi: 10.1016/j.jclinane.2006.07.005. Erratum In: J Clin Anesth. 2007 Jun;19(4):323.
- McCutcheon CA, Orme RM, Scott DA, Davies MJ, McGlade DP. A comparison of dexmedetomidine versus conventional therapy for sedation and hemodynamic control during carotid endarterectomy performed under regional anesthesia. Anesth Analg. 2006 Mar;102(3):668-75. doi: 10.1213/01.ane.0000197777.62397.d5.
- Arain SR, Ebert TJ. The efficacy, side effects, and recovery characteristics of dexmedetomidine versus propofol when used for intraoperative sedation. Anesth Analg. 2002 Aug;95(2):461-6, table of contents. doi: 10.1097/00000539-200208000-00042.
- Tufanogullari B, White PF, Peixoto MP, Kianpour D, Lacour T, Griffin J, Skrivanek G, Macaluso A, Shah M, Provost DA. Dexmedetomidine infusion during laparoscopic bariatric surgery: the effect on recovery outcome variables. Anesth Analg. 2008 Jun;106(6):1741-8. doi: 10.1213/ane.0b013e318172c47c.
- Chernik DA, Gillings D, Laine H, Hendler J, Silver JM, Davidson AB, Schwam EM, Siegel JL. Validity and reliability of the Observer's Assessment of Alertness/Sedation Scale: study with intravenous midazolam. J Clin Psychopharmacol. 1990 Aug;10(4):244-51.
- Chung F. Discharge criteria--a new trend. Can J Anaesth. 1995 Nov;42(11):1056-8. doi: 10.1007/BF03011083.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。