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タバコ電話ヘルプライン(「Quitline」)の付属品としての再発予防小冊子

禁煙ラインの付属物としての再発予防小冊子

研究の主な目的は喫煙の再発防止です。 この研究は、フロリダ州タンパのH.リー・モフィットがんセンターで再発予防介入を開発した研究者と、ロズウェルパークがん研究所の「ニューヨーク州喫煙者禁煙ライン」(NYSSQL)の関係者らとの共同研究である。ニューヨーク州バッファローにある。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、約 3,400 人の禁煙クライアントが、2 週間のフォローアップ電話の時点で 3 つの状態のいずれかにランダムに割り当てられます。 3 分の 1 は通常のケア (UC) 状態にランダムに割り当てられ、定期的な禁煙サービスを受けられます。 3 分の 1 は、反復郵送 (RM) 条件にランダムに割り当てられ、12 か月間にわたって定期的に郵送される 8 冊の永久無料小冊子を受け取ります。 そして 3 分の 1 は、8 冊すべての小冊子を 1 回の郵送で受け取る一括郵送 (MM) 条件にランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3830

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ニューヨーク州喫煙者禁煙ラインからの紹介
  • 18歳以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:通常のケア (UC)
Quitline サービスを受ける
約 3,400 人の禁煙クライアントは、2 週間のフォローアップ コールの時点で 3 つの状態のいずれかにランダムに割り当てられます。
他の名前:
  • 終了ライン
  • NYSSQL
  • 再発予防
  • 永遠に無料
ACTIVE_COMPARATOR:繰り返しのメール送信 (RM)
12 か月にわたって定期的に郵送される 8 冊の永久無料小冊子を受け取ります
約 3,400 人の禁煙クライアントは、2 週間のフォローアップ コールの時点で 3 つの状態のいずれかにランダムに割り当てられます。
他の名前:
  • 終了ライン
  • NYSSQL
  • 再発予防
  • 永遠に無料
ACTIVE_COMPARATOR:大量メール送信 (MM)
8 冊の小冊子をすべて 1 回の郵送で受け取る
約 3,400 人の禁煙クライアントは、2 週間のフォローアップ コールの時点で 3 つの状態のいずれかにランダムに割り当てられます。
他の名前:
  • 終了ライン
  • NYSSQL
  • 再発予防
  • 永遠に無料

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各フォローアップ時点での 7 日間のポイント有病率
時間枠:24ヶ月
州の電話による禁煙の補助としての自助、再発予防介入(永久に無料の小冊子)の有効性をテストする
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年12月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月21日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCC-15725

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

禁煙の臨床試験

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