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담배 전화 헬프라인("Quitline")의 부속물로서의 재발 방지 소책자

담배 금연 라인에 대한 부속물로서의 재발 방지 소책자

연구의 주요 목적은 흡연 재발 방지입니다. 이 연구는 플로리다 주 탬파에 있는 H. Lee Moffitt 암 센터에서 재발 방지 개입을 개발한 연구원과 로스웰 파크 암 연구소에서 "뉴욕주 흡연자 금연"(NYSSQL)과 관련된 연구원 간의 공동 작업입니다. 뉴욕 주 버팔로에서.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에서 약 3400명의 금연 고객이 2주 후속 통화 시점에 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. 1/3은 일반 치료(UC) 조건에 무작위 배정되어 정기적인 금연 서비스를 받게 됩니다. 3분의 1은 반복 우편(RM) 조건으로 무작위 배정되어 12개월 동안 정기적으로 우편으로 발송된 8개의 영원히 무료 소책자를 받게 됩니다. 그리고 1/3은 대량 우편물(MM) 조건으로 무작위 배정되어 한 번의 우편물에 8개의 소책자를 모두 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

3830

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • New York State Smokers' Quitline의 소개
  • 만 18세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 일반 진료(UC)
Quitline 서비스 받기
약 3400명의 금연 고객이 2주 후속 통화 시점에 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.
다른 이름들:
  • 종료 라인
  • NYSSQL
  • 재발 방지
  • 영원히 무료
ACTIVE_COMPARATOR: 반복 우편물(RM)
12개월 동안 정기적으로 우편으로 발송되는 8권의 영원히 무료 소책자를 받아 보십시오.
약 3400명의 금연 고객이 2주 후속 통화 시점에 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.
다른 이름들:
  • 종료 라인
  • NYSSQL
  • 재발 방지
  • 영원히 무료
ACTIVE_COMPARATOR: 대량 우편물(MM)
한 번의 우편으로 8권의 소책자를 모두 받아보세요.
약 3400명의 금연 고객이 2주 후속 통화 시점에 세 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.
다른 이름들:
  • 종료 라인
  • NYSSQL
  • 재발 방지
  • 영원히 무료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 후속 시점에서 7일 시점 유병률 금욕
기간: 24개월
자조, 재발 방지 개입(영원히 무료 소책자)의 효과를 주 전화 금연 라인에 대한 부속물로 테스트하기 위해
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MCC-15725

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