Relapsien ehkäisyvihkoset tupakkapuhelintukilinjan ("Quitline") lisänä
tiistai 21. helmikuuta 2017 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Relapseja ehkäiseviä vihkoja tupakan lopetuslinjan lisänä
Tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tupakoinnin uusiutumisen ehkäisy.
Tämä tutkimus on yhteistyö sellaisten tutkijoiden välillä, jotka kehittivät uusiutumisen ehkäisevän toimenpiteen H. Lee Moffitt Cancer Centerissä Tampassa, Floridassa, ja "New Yorkin osavaltion tupakoitsijoiden lopetuslinjaan" (NYSSQL) liittyvien Roswell Parkin syöpäinstituutin tutkijoiden välillä. Buffalossa, New Yorkissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa noin 3400 lopetuslinja-asiakasta satunnaistetaan johonkin kolmesta sairaudesta heidän 2 viikon seurantapuhelunsa aikana.
Kolmannes satunnaistetaan tavalliseen hoitoon (UC), joka saa säännöllisiä lopetuspalveluita.
Kolmasosa satunnaistetaan toistuvien postitusten (RM) ehtoon, joka vastaanottaa 8 Forever Free -vihkoa, jotka lähetetään postitse säännöllisin väliajoin 12 kuukauden aikana.
Ja yksi kolmasosa satunnaistetaan joukkopostituksiin (MM), joka vastaanottaa kaikki 8 vihkoa yhdessä postituksessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
3830
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lähetteet New Yorkin osavaltion tupakoitsijoiden lopetuslinjalta
- vähintään 18-vuotias
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Tavallinen hoito (UC)
Vastaanota Quitline-palveluita
|
Noin 3400 lopetuslinja-asiakasta satunnaistetaan johonkin kolmesta ehdosta kahden viikon seurantapuhelun aikana.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Toistetut postitukset (RM)
Saat 8 Forever Free -vihkoa, jotka lähetetään postitse säännöllisin väliajoin 12 kuukauden aikana
|
Noin 3400 lopetuslinja-asiakasta satunnaistetaan johonkin kolmesta ehdosta kahden viikon seurantapuhelun aikana.
Muut nimet:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Joukkopostitukset (MM)
Vastaanota kaikki 8 vihkoa yhdessä postissa
|
Noin 3400 lopetuslinja-asiakasta satunnaistetaan johonkin kolmesta ehdosta kahden viikon seurantapuhelun aikana.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
7 päivän pisteen esiintyvyyden pidättyvyys jokaisessa seurantapisteessä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Testaa itseavun, uusiutumista ehkäisevän toimenpiteen tehokkuutta (Forever Free -kirjaset) valtion puhelinlinjan lisänä
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 11. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 23. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-15725
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tupakoinnin lopettaminen
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Temple UniversityTuntematonIstuva elämäntapa | TupakanpolttoYhdysvallat
-
Bispebjerg HospitalAarhus University Hospital Skejby; Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer...ValmisSyöpä | Tupakan lopettaminen | Tupakan tupakointi
-
Queen Mary University of LondonPfizerValmisTupakoinnin lopettaminen | TupakkariippuvuusYhdistynyt kuningaskunta
-
University of California, San FranciscoValmis
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ValmisTupakoinnin lopettaminen | Tupakan käyttöhäiriöYhdysvallat
-
New York State Psychiatric InstitutePeruutettuTupakanpolttoYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentValmis