- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01352000
Broszury dotyczące zapobiegania nawrotom jako dodatek do telefonicznej infolinii tytoniowej („Quitline”)
21 lutego 2017 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Broszury dotyczące zapobiegania nawrotom jako dodatek do rzucania palenia tytoniu
Podstawowym celem badania jest zapobieganie nawrotom palenia.
To badanie jest wynikiem współpracy między naukowcami, którzy opracowali interwencję zapobiegającą nawrotom, w H. Lee Moffitt Cancer Center w Tampa na Florydzie, a badaczami związanymi z „New York State Smokers' Quitline” (NYSSQL) w Roswell Park Cancer Institute w Buffalo w stanie Nowy Jork.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W tym badaniu około 3400 klientów rzucających palenie zostanie losowo przydzielonych do jednego z trzech warunków w punkcie ich 2-tygodniowej wizyty kontrolnej.
Jedna trzecia zostanie losowo przydzielona do stanu Zwykła Opieka (UC), który będzie otrzymywać regularne usługi rzucenia palenia.
Jedna trzecia zostanie losowo przydzielona do grupy powtarzających się wysyłek (RM), która otrzyma 8 broszur Forever Free wysyłanych pocztą w regularnych odstępach czasu przez okres 12 miesięcy.
A jedna trzecia zostanie losowo przydzielona do warunku Massed Mailings (MM), który otrzyma wszystkie 8 broszur w jednej wysyłce.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
3830
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- skierowania z linii rzucania palenia w stanie Nowy Jork
- co najmniej 18 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Zwykła pielęgnacja (UC)
Korzystaj z usług Quitline
|
Około 3400 klientów, którzy rzucili palenie, zostanie losowo przydzielonych do jednego z trzech warunków w punkcie ich 2-tygodniowej wizyty kontrolnej.
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Powtarzające się wysyłki (RM)
Otrzymuj 8 broszur Forever Free wysyłanych pocztą w regularnych odstępach czasu przez okres 12 miesięcy
|
Około 3400 klientów, którzy rzucili palenie, zostanie losowo przydzielonych do jednego z trzech warunków w punkcie ich 2-tygodniowej wizyty kontrolnej.
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Masowe wysyłki (MM)
Otrzymaj wszystkie 8 broszur w jednej przesyłce
|
Około 3400 klientów, którzy rzucili palenie, zostanie losowo przydzielonych do jednego z trzech warunków w punkcie ich 2-tygodniowej wizyty kontrolnej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
7-dniowa abstynencja punktowa w każdym punkcie kontrolnym
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Aby przetestować skuteczność samopomocy, interwencji zapobiegającej nawrotom (broszury Forever Free) jako dodatku do państwowej telefonicznej linii rzucenia palenia
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2008
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 maja 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
11 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
23 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-15725
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zaprzestanie palenia
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ZakończonyZaprzestanie palenia | Zaburzenia związane z używaniem tytoniuStany Zjednoczone