大うつ病性障害患者における血清メラトニンリズムレベルの研究
2011年5月19日 更新者：Science & Research Islamic Azad University Branch Khozestan
大うつ病性障害患者における朝および夜間の血清メラトニンリズムレベルの研究
生物学的傾向の主なポイントの 1 つは、概日リズムとこの周期の乱れが気分障害や体内時計の不規則性を引き起こし、うつ病になるということです。 メラトニンの概日リズムを正確に調節する松果体は、脳の止血を調節します。 この腺の異常な機能は精神疾患を引き起こします。
青年期から中年初期にかけて、メラトニン分泌などの生化学的変化や生体リズムの乱れを引き起こします。
このプロセスにより、メラトニン相のピークが変化する可能性があります。 さらに、血清メラトニンレベルの低下により、うつ病患者の免疫系の機能が変化する可能性があります。 この機能は、癌細胞の形成と腫瘍の増殖のプロセスを促進します。
相反する結果と、うつ病の発症におけるメラトニンのプラスとマイナスの役割が不明であることに関して、この研究の目的は、大うつ病性障害患者の朝と夜の血清メラトニンリズムレベルを比較することでした。 2 番目の目的は、うつ病と健康な男性と女性の朝と夜の血清メラトニン レベルを測定することでした。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
92
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Isfahan、イラン・イスラム共和国、81989
- Shahnaz Khaleghipour
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
大手企業の産業医療部門を紹介する個人が選ばれました。
説明
包含基準:
- 年齢：22～48歳
- 性別男性女性
- うつ病スコアが20以上の人はうつ病グループに含まれる
- うつ病スコアが9未満の人々が選ばれ、彼らは健康な対照群に含まれた。
- 教育、社会的行事、職業的および経済的状況を考慮して、健康な対照群をうつ病患者と一致させる。
- うつ病障害はDSM基準に基づいて確認された
除外基準:
- 現在または過去の精神病
- 身体診断
- 薬物摂取
- 麻薬物質の使用
- 身体障害および心身障害
- ストレス要因
- 甲状腺の機能不全
- シフト勤務
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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大うつ病性障害
この研究は横断的に分析され、ランダム化されています。
うつ病患者と健常者の 2 つのグループが選択され、その人は健康診断を受け、ベックうつ病インベントリ (BDII-II) に回答しました。
20点を超えるスコアを取得した人は、うつ病のグループに含まれていました。
このグループの中から 50 人の患者が無作為に選ばれました。
うつ病スコアが9未満だった人のうち50人が選ばれ、健康なグループに含まれた。
対照群は、教育、社交的機会、職業的および経済的状況をうつ病患者に適合させるために選ばれた。
すべての被験者は精神医学的な面接を受け、DSM基準に基づいてうつ病性障害が確認されました。
うつ病患者50人のうち8人は、他の精神疾患を患っているために研究から除外された。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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うつ病の状態（Beckうつ病インベントリ（BDII-II）によって測定）
時間枠：2週間
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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IBL-Hamburg の ELISA キット (カタログ番号 RE54021) による朝および夜間のメラトニン レベルの測定。
時間枠：1週間
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特定の日の午前 8 時に 2 つのグループから静脈 (5 ミリリットル) を採取しました。
同日の終わりの 24 時に、被験者は薄明かりの下で血液サンプルを再度採取されました。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shahnaz Khaleghipour, PhD、Science and Research Branch Islamic Azad University Khozestan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年8月1日
一次修了 (実際)
2010年10月1日
研究の完了 (実際)
2010年10月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年5月19日
最初の投稿 (見積もり)
2011年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月19日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。