주요우울장애 환자의 혈청 멜라토닌 리듬치에 관한 연구
2011년 5월 19일 업데이트: Science & Research Islamic Azad University Branch Khozestan
주요 우울 장애 환자의 아침과 밤 혈청 멜라토닌 리듬 수준에 관한 연구
생물학적 경향의 주요 포인트 중 하나는 기분 장애와 생체 시계의 불규칙성을 유발하는 이 주기의 일주기 리듬과 교란이 우울증에 걸린다는 것입니다. 멜라토닌의 일주기 리듬을 정확하게 조절하는 송과선은 뇌 지혈을 조절합니다. 이 샘의 비정상적인 기능은 정신 장애를 일으킵니다.
청년기 및 중년기 초기에는 멜라토닌 분비를 비롯한 생체리듬의 생화학적 변화 및 교란을 일으킨다.
이 프로세스는 멜라토닌 단계의 피크를 변경할 수 있습니다. 또한, 혈청 멜라토닌 수치의 감소는 우울증 환자의 면역 체계 기능을 변화시킬 수 있습니다. 이 기능은 암 세포 형성 및 종양 성장 과정을 촉진합니다.
상충되는 결과와 우울증 생성에 있어 멜라토닌의 긍정적 및 부정적 역할이 알려지지 않았다는 점에서 본 연구의 목적은 주요 우울 장애 환자의 아침 및 야간 혈청 멜라토닌 리듬 수준을 비교하는 것이었습니다. 두 번째 목적은 우울하고 건강한 남녀의 아침과 밤 혈청 멜라토닌 수치를 측정하는 것이었다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
92
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Isfahan, 이란, 이슬람 공화국, 81989
- Shahnaz Khaleghipour
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
대기업의 산업의료과를 추천한 개인을 선정하였다.
설명
포함 기준:
- 나이: 22-48세
- 성별 남성 여성
- 우울 점수가 20점 이상인 사람을 우울 그룹에 포함
- 9 미만의 우울 점수를 얻은 사람들을 선택하여 건강한 대조군에 포함시켰다.
- 건강한 대조군은 교육, 사회적 기회, 직업 및 경제적 상황에 따라 우울증 환자와 일치시킵니다.
- 우울증 장애는 DSM 기준에 따라 확인되었습니다.
제외 기준:
- 현재 또는 과거의 정신과
- 신체 진단
- 약물 소비
- 마약 물질의 사용
- 신체 및 정신 신체 장애
- 스트레스 요인
- 갑상선 기능 부전
- 교대 근무
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
주요 우울증 장애
이 연구는 분석 단면적이며 무작위입니다.
우울증 환자와 건강한 피험자의 두 그룹이 선택되었습니다. 개인은 건강 검진을 받고 Beck 우울증 인벤토리(BDII-II)에 응답했습니다.
20점 이상이면 우울군에 포함시켰다.
이 그룹 중에서 50명의 환자가 무작위로 선택되었습니다.
우울 점수가 9점 이하인 사람 중 50명을 선택하여 건강군에 포함시켰다.
통제 그룹은 교육, 사회적 기회, 직업 및 경제적 상황에 따라 우울증 환자와 일치하도록 선택되었습니다.
모든 피험자들은 정신과 면담을 받았고 DSM 기준에 따라 우울증 장애가 확인되었다.
우울증 환자 50명 중 8명은 다른 정신질환을 앓고 있어 연구에서 제외됐다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
우울증 상태(Beck 우울증 인벤토리(BDII-II)로 측정)
기간: 이주
|
이주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IBL-Hamburg의 ELISA 키트(cat no. RE54021)에 의한 아침 및 야간 멜라토닌 수치 측정.
기간: 일주
|
특정일 오전 8시에 두 그룹에서 정맥혈(5ml)을 채취하였다.
같은 날이 끝나고 24:00시에 피험자들은 희미한 빛 아래에서 혈액 샘플을 다시 채취했습니다.
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shahnaz Khaleghipour, PhD, Science and Research Branch Islamic Azad University Khozestan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 19일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2009년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .