重度抑郁症患者血清褪黑素节律水平的研究
2011年5月19日 更新者：Science & Research Islamic Azad University Branch Khozestan
重度抑郁症患者早晚血清褪黑素节律水平的研究
生物趋势中的一个要点是，昼夜节律和周期紊乱，导致情绪紊乱和生物钟不规则，从而导致抑郁症。 松果体与褪黑激素的昼夜节律的精确调节调节大脑止血。 该腺体的异常功能会导致精神疾病。
在青年时期和中年早期引起生化变化和生物节律紊乱，包括褪黑激素分泌。
这个过程可以改变褪黑激素的峰值阶段。 此外，血清褪黑激素水平的降低，可以改变抑郁症患者的免疫系统功能。 该功能促进癌细胞形成和肿瘤生长的过程。
关于相互矛盾的结果以及褪黑激素在抑郁症产生中的积极和消极作用尚不清楚，本研究的目的是比较重度抑郁症患者早晨和夜间血清褪黑激素节律水平。 第二个目的是测量抑郁症和健康男性和女性的清晨和夜间血清褪黑激素水平。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
92
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Isfahan、伊朗伊斯兰共和国、81989
- Shahnaz Khaleghipour
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
22年 至 48年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
被选中的人提到了一家大公司的工业医疗部门。
描述
纳入标准：
- 年龄：22-48岁
- 性别：男、女
- 抑郁评分高于 20 分者，被纳入抑郁组
- 选择抑郁评分低于 9 分的人，将他们纳入健康对照组。
- 健康对照组与抑郁症患者的教育、社交场合、职业和经济状况相匹配。
- 根据 DSM 标准确认抑郁症
排除标准：
- 现在或过去的精神病
- 身体诊断
- 药物消耗
- 使用麻醉品
- 身心障碍
- 压力源
- 甲状腺功能障碍
- 轮班工作
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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重度抑郁症
这项研究是分析性的横断面研究和随机研究。
选择了两组抑郁症患者和健康受试者。个体接受了体检，并对贝克抑郁量表 (BDII-II) 做出了反应。
那些得分超过20的人被包括在抑郁组中。
在该组中，随机选择了 50 名患者。
抑郁评分低于9分的人，从中选出50人，纳入健康组。
选择对照组以匹配抑郁症患者的教育、社交场合、职业和经济状况。
所有受试者都接受了精神病学访谈，并根据 DSM 标准确认抑郁症。
50 名抑郁症患者中有 8 名因患有其他精神疾病而被排除在研究之外。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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抑郁状态（通过贝克抑郁量表（BDII-II）测量）
大体时间：2周
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2周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用 IBL-Hamburg 的 ELISA 试剂盒（货号 RE54021）测量早晨和夜间的褪黑激素水平。
大体时间：1周
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在特定日期的上午 8:00 从两组中抽取静脉血（5 毫升）。
在当天结束和24:00时，受试者在昏暗的灯光下重新采集血样。
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1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shahnaz Khaleghipour, PhD、Science and Research Branch Islamic Azad University Khozestan
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年8月1日
初级完成 (实际的)
2010年10月1日
研究完成 (实际的)
2010年10月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月19日
首次发布 (估计)
2011年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年5月19日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
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