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Etravil® Tablet 10mg と Etravil® Tablet 25mg の薬物動態プロファイルを比較する研究 (DWETR)

2014年8月6日 更新者:Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

健康な男性ボランティアに単回経口投与した後、Etravil®(塩酸アミトリプチリン)錠 10mg と Etravil®(塩酸アミトリプチリン)錠 25mg の薬物動態プロファイルを比較する臨床試験

アミトリプチリン塩酸塩フィルムコーティング錠10mgおよび25mgの単回経口投与の薬物動態を評価する

調査の概要

詳細な説明

無作為化、単回投与、2 ウェイ クロスオーバー、オープン スタディで、健康な男性ボランティアに単回経口投与した後、エトラビル®(塩酸アミトリプチリン)錠 10mg とエトラビル®(塩酸アミトリプチリン)錠 25mg の薬物動態プロファイルを比較

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jeollabuk-do
      • Jeonju-si、Jeollabuk-do、大韓民国、561-712
        • Chonbuk National University Hospital.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • スクリーニング時の年齢が19~50歳の範囲内の健康な成人男性
  • 体重55kg以上、IBW20%以内の方

    • 理想体重(IBW)(kg)={身長(cm)-100}*0.9
  • 詳細な説明が与えられた後、この研究について完全に理解し、志願することを決定し、プロトコル全体の要件に従って研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントを提供した人。

除外基準:

  • 肝臓、腎臓、神経系、呼吸器系、内分泌系、血液、腫瘍、泌尿器系、心臓血管系、精神疾患、または病歴のある臨床的に重要な疾患を有するもの
  • 緑内障のある方
  • 良性前立腺肥大症を含む排尿障害のあるもの
  • -胃腸疾患のある方、または治験薬の吸収に影響を与える可能性のある胃腸の手術歴がある方。
  • 治験薬、成分または三環系抗うつ薬(TCA)に対してアレルギーがある、または臨床的に重大なアレルギー歴がある人
  • バイタルサインで、低血圧(収縮期血圧≦100mmHgまたは拡張期血圧≦65mmHg)または高血圧(収縮期血圧≧150mmHgまたは拡張期血圧≧95mmHg)を示す方
  • 薬物乱用歴のある方
  • 治験薬投与前2週間以内に処方薬、漢方薬、生薬を服用した者、または市販薬(OTC)やビタミン剤を服用した者(治験責任医師が薬剤の効果を考慮して適格性を判断する)他の包含/除外基準が満たされている場合、彼の安全性または薬物動態の結果について。)
  • 治験薬投与前2ヶ月以内に他の臨床試験に参加した者
  • 治療前2ヶ月以内に全血または成分血を1ヶ月以内に献血された方、または治療前1ヶ月以内に献血された方
  • 飲酒量が週21単位(1単位=純アルコール10g)以上の方、または入院中に飲酒をやめられない方
  • スクリーニング前3ヶ月以内に1日10本以上のヘビースモーカーである方、または入院中に喫煙を止めることができない被験者
  • 入院前48時間以内にカフェインを含む飲料、飲酒、喫煙をされた方、入院中にグレープフルーツを含む飲料を摂取された方
  • 研究者による医学的判断に基づいて不適切と見なされる臨床的に重要な観察結果があるもの

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ
  1. 初回投与 - DWETR10
  2. 2回目の投与 - DWETR25
アミトリプチリン塩酸塩 10mg(DWETR10) 単回
他の名前:
  • エトラビル10mg
アミトリプチリン塩酸塩 25mg(DWETR25) 単回
他の名前:
  • エトラビル 25mg
実験的:Bグループ
  1. 初回投与 - DWETR25
  2. 2回目の投与 - DWETR10
アミトリプチリン塩酸塩 10mg(DWETR10) 単回
他の名前:
  • エトラビル10mg
アミトリプチリン塩酸塩 25mg(DWETR25) 単回
他の名前:
  • エトラビル 25mg

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUClast と AUCinf
時間枠:最大72時間
血漿中のアミトリプチリンの時間ゼロから無限大までの血漿濃度-時間曲線下面積(AUCinf)および時間ゼロから最終時間までの血漿濃度-時間曲線下面積(AUClast)
最大72時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cmax
時間枠:最大72時間
血漿中のアミトリプチリンの最大濃度(Cmax)
最大72時間
Tmax
時間枠:最大72時間
血漿中のアミトリプチリンの最大濃度 (Tmax) の時間
最大72時間
t1/2
時間枠:最大72時間
血漿中のアミトリプチリンの終末ハーフタイム(t1/2)
最大72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Min-Gul Kim, MD, PhD、Chonbuk National University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年7月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月3日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年8月6日

最終確認日

2014年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • DWETR-I-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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