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シスプラチン療法を受けている患者の難聴に対するチオ硫酸ナトリウム点耳薬の効果

シスプラチン療法を受けている患者の聴力損失の程度に対する鼓室内チオ硫酸ナトリウムの影響に関するパイロット、無作為化、自己管理研究

これは、シスプラチン療法を受けている患者の聴力損失の程度に対する鼓室内チオ硫酸ナトリウム (STS) の効果に関するパイロット、無作為化、自己制御研究です。 チオ硫酸ナトリウムは、中耳腔に送達される耳用溶液として日常的に使用されるスルファセタミド点眼液に含まれる不活性成分です。

この研究の仮説は、全身シスプラチン療法を受けている患者において、チオ硫酸ナトリウム (STS) の局所投与により、治験薬を受けていない耳と比較して聴力が改善されるというものです。

調査の概要

詳細な説明

プラチナベースの化学療法剤は、子供と大人の両方で、多くの悪性腫瘍の治療に使用されています。 そのような腫瘍の例には、骨肉腫、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫、神経芽細胞腫、ユーイング肉腫、原発性脳腫瘍、癌腫、および様々な他の固形腫瘍が含まれる。 シスプラチンは、用量依存性の高周波感音難聴と関連しています。 線量の増加に伴い、難聴は音声周波数を含むように悪化します。 前庭機能は、プラチナベースの毒性によっても損傷を受ける可能性があります。 シスプラチンは、活性酸素種の形成と、外有毛細胞および血管条のアポトーシス経路の活性化を通じて耳毒性を引き起こします。

聴器毒性の発生率は、難聴の聴覚所見で約 80%、症候性難聴で 20% です。 これらの数値は、高用量のシスプラチンを投与されている人、子供、以前に放射線照射を受けた人、および以前に難聴になった人で高くなります。

シスプラチンおよびカルボプラチンの毒性作用に対する耳保護として、多くの薬剤が動物モデルで調査されています。 これらの中で、チオ硫酸ナトリウム (STS) は、耳保護剤として特に有望であることが示されています。 STS は、シアン化物とニトロプルシドの毒性およびカルシフィラキシーの解毒剤として、米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されています。 STS は、in vivo で抗酸化剤とキレート剤の両方として作用することが示されています。 硫黄チオール官能基のキレート特性は、STS の耳保護効果、白金への結合および不活性化の原因であると考えられています。 チオール化合物はまた、白金によって生成された活性酸素種を除去するように作用し、したがってアポトーシス経路の開始を防止する可能性があります。

いくつかの研究では、動物モデルにおける静脈内 STS の耳保護効果が実証されています。 その後の研究では、STS をヒトに静脈内投与した場合に同様の効果があることが示されています。 ただし、この送達方法の主な欠点は、プラチナの抗腫瘍活性が低下する恐れがあることです。 チオ硫酸ナトリウムはシスプラチンに結合して複合体を形成し、その後腎臓から排泄されると考えられています。 これにより、プラチナに関連する聴器毒性が低下する可能性がありますが、薬剤の抗腫瘍特性も低下する可能性があります。 in vitro での STS の殺腫瘍特性の低下について相反する報告がありますが、in vivo でのこの悪影響を示唆する in vivo 研究はありません。

全身性 STS がプラチナ製剤の殺腫瘍効果を低下させる可能性があることを考慮して、研究者は別の投与方法を模索してきました。 最近の動物研究では、中耳腔に局所的に送達されたチオ硫酸ナトリウムの効果が調べられました。 Stocks らは、モルモットの中耳腔に送達された STS の耳保護効果を実証しました。 Wangらは、STSの正円窓適用で処置されたモルモットにおけるシスプラチンの聴器毒性効果の完全な防止を示した. 彼らの研究では、複合活動電位 (CAP) と歪み生成耳音響放射 (DPOAE) の両方が変化せず、外有毛細胞 (OHC) と内有毛細胞 (IHC) の両方が保存されました。 ただし、この効果は、Wimmer らによる同様の研究では実証されていません。 これらの動物研究におけるプラチナと STS の時間的および空間的な分離は、Zuur と同僚に、「将来、ヒトにおける化学療法と耳保護薬の 2 経路投与スキームの追加の可能性を検討することが望ましいかもしれない」と述べるよう促した. ヒトにおける鼓室内のチオ硫酸ナトリウムのこれまでの研究はありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
        • Thomas Jefferson University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. -80-120mg/m2の用量範囲でシスプラチン療法を受けている成人
  2. 被験者は、インフォームド コンセントを与えることができるか、または適切な場合、被験者に代わって同意を与えることができる許容可能な代理人を持っています。

除外基準:

  1. -アクティブな中耳疾患のある被験者(片側または両側)
  2. -プラチナベースの化学療法剤または他の耳毒性剤による前治療を受けた被験者
  3. チオ硫酸ナトリウムにアレルギーのある方
  4. 脳神経VIIIに関与する腫瘍を有する被験者
  5. -耳音響放射が以前から存在しない被験者(片側または両側)
  6. -最初の聴力検査スクリーニングで、純音閾値の両耳間の差が5 dBを超える被験者
  7. 既知の聴器毒性物質の慢性使用(例: フロセミド、アミノグリコシドなど)
  8. -頭と首への以前の照射歴のある被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験耳 - チオ硫酸ナトリウム (STS)
研究に登録された被験者は、STSによる治療のために耳が無作為化されます。 実験用の耳には STS 治療が施され、比較用の耳にはプラセボが施されます。
被験者が研究への参加に同意した場合、圧力均等化(PE)チューブの挿入について別途同意が得られます。 PE チューブは、局所麻酔下のオフィスで鼓膜の後部下象限に挿入されます。
他の名前:
  • PE
  • 鼓膜切開チューブ
最初のシスプラチン注入の前にのみ、実験耳にSTSの滴を加える。
他の名前:
  • チオ硫酸ナトリウム
80~120mg/m2の用量範囲でのシスプラチン化学療法注入
他の名前:
  • CDDP
  • プラチノール
  • プラチノール-AQ
  • シスプラチナム
  • cis-ジアミンジクロロ白金(II)
プラセボコンパレーター:比較耳 - プラセボ
研究に登録された被験者は、STSによる治療のために耳が無作為化されます。 実験用の耳には STS 治療が施され、比較用の耳にはプラセボが施されます。
被験者が研究への参加に同意した場合、圧力均等化(PE)チューブの挿入について別途同意が得られます。 PE チューブは、局所麻酔下のオフィスで鼓膜の後部下象限に挿入されます。
他の名前:
  • PE
  • 鼓膜切開チューブ
80~120mg/m2の用量範囲でのシスプラチン化学療法注入
他の名前:
  • CDDP
  • プラチノール
  • プラチノール-AQ
  • シスプラチナム
  • cis-ジアミンジクロロ白金(II)
最初のシスプラチン注入の前に、平衡生理食塩水をプラセボコンパレータの耳に数滴加える。
他の名前:
  • 生理食塩水

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鼓室内チオ硫酸ナトリウム(STS)の有効性
時間枠:治療後1年を通して

シスプラチン全身療法を受けている患者の難聴の程度または発生率を低下させる鼓室内チオ硫酸ナトリウム (STS) の有効性を、ピュアトーンおよび音声聴力検査、および歪み積耳音響放射 (DPOAE) を使用して評価すること。

純音および音声聴力検査:シスプラチン療法の開始前、3週間、6週間、12週間、およびその後6か月ごとに、最大1年間聴力を評価します。

治療後1年を通して

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David Cognetti, MD、Thomas Jefferson University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年8月24日

一次修了 (実際)

2013年3月10日

研究の完了 (実際)

2013年5月2日

試験登録日

最初に提出

2011年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月7日

最初の投稿 (推定)

2011年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月14日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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