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心理的要因とベル麻痺の関係

2011年11月5日 更新者:Wei Wang、Huazhong University of Science and Technology

ベル麻痺発症の心理的要因に関する研究

この研究の目的は、ベル麻痺 (BP) の危険因子を調査し、心理的要因が BP の発生の潜在的な危険因子であるかどうかを調べることでした。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

症例対照の多施設臨床調査を実施しました。 合計 695 人の被験者がケース グループ (n = 355) とコントロール グループ (n = 340) に割り当てられました。 すべての BP 患者は中国の 11 の州立病院から登録され、すべてのコントロールは患者に合わせて同じ地区から選択されました。 この研究は、三次紹介センターである同済病院によって調整されました。 BP 患者を評価するために、House-Brackmann グレーディング システムと顔面障害指数 (FDI) が採用されました。 Kessler 10-Item Psychological Distress Scale(K10)を使用して心理的苦痛を調査し、Cattell 16 Personality Factor(16PF)尺度を使用してすべての被験者の性格プロファイルを評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • 募集
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
        • 主任研究者:
          • Ling Liu, Doctor
        • 主任研究者:
          • Guohua Chen, Doctor
        • 主任研究者:
          • Guibin Zhang, Doctor
        • 主任研究者:
          • Zhaohui Zhang, Doctor
        • 主任研究者:
          • Xin Wang, Doctor
        • 主任研究者:
          • Jianping Wang, Doctor
        • 主任研究者:
          • Yuanwu Mei, Doctor
        • 主任研究者:
          • Mingwei Wang, Doctor
        • 主任研究者:
          • Honghua Li, Doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

695 人の被験者がケース グループ (n = 355) とコントロール グループ (n = 340) に割り当てられました。

説明

包含基準:

  1. 症状の発症後168時間以内に特定できる原因がなく、片側の顔面神経衰弱があると診断された患者;
  2. 18歳から65歳まで。

除外基準:

  1. 文盲;
  2. 顔面麻痺は帯状疱疹が原因です。
  3. 再発性顔面麻痺;
  4. 評価に影響を与える可能性のある病気の前の顔の顕著な非対称性;
  5. 消化性潰瘍疾患、重度の高血圧、コントロール不良の糖尿病、肝臓および腎臓の機能障害、妊娠、精神疾患、または治療に影響を与える可能性のある深刻な全身疾患の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ハウス ブラックマン スケール (HBS)
時間枠:症状が出てから168時間以内
症状が出てから168時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2010年10月1日

研究の完了 (予期された)

2011年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年11月5日

最終確認日

2011年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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