이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심리적 요인과 벨마비의 관계

2011년 11월 5일 업데이트: Wei Wang, Huazhong University of Science and Technology

벨마비 발생에 대한 심리적 요인에 관한 연구

본 연구의 목적은 Bell's palsy(BP)의 위험요인을 탐색하고 심리적인 요인이 BP 발생의 잠재적 위험요인인지 여부를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

사례 관리, 다기관 임상 조사를 수행했습니다. 총 695명의 피험자가 사례군(n=355)과 대조군(n=340)에 할당되었습니다. 모든 BP 환자는 중국의 11개 주립 병원에서 등록했으며 모든 대조군은 환자와 일치하도록 동일한 지역에서 선택되었습니다. 이 연구는 3차 의뢰 센터인 통지 병원에서 조정했습니다. BP 환자를 평가하기 위해 House-Brackmann 등급 시스템과 안면 장애 지수(FDI)가 채택되었습니다. 심리적 고통을 알아보기 위해 Kessler 10-Item Psychological Distress Scale(K10)을 사용했고, 모든 피험자의 성격 프로파일을 평가하기 위해 Cattell 16 Personality Factor(16PF) 척도를 사용했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국
        • 모병
        • Institute of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine
        • 수석 연구원:
          • Ling Liu, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Guohua Chen, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Guibin Zhang, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Zhaohui Zhang, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Xin Wang, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Jianping Wang, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Yuanwu Mei, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Mingwei Wang, Doctor
        • 수석 연구원:
          • Honghua Li, Doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

695명의 피험자가 케이스 그룹(n=355)과 대조군(n=340)에 할당되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 증상 발생 후 168시간 이내에 식별 가능한 원인 없이 편측성 안면 신경 약화로 진단된 환자;
  2. 18~65세.

제외 기준:

  1. 읽고 쓸 줄 모르는;
  2. 안면 마비는 대상 포진에 의해 발생합니다.
  3. 재발성 안면 마비;
  4. 평가에 영향을 줄 수 있는 질병 전 안면의 눈에 띄는 비대칭;
  5. 소화성 궤양 질환, 중증 고혈압, 조절되지 않는 당뇨병, 간 및 신장 기능 장애, 임신, 정신 질환 또는 치료에 영향을 미칠 수 있는 심각한 전신 질환의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
House-Brackmann 척도(HBS)
기간: 증상 발생 후 168시간 이내
증상 발생 후 168시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다