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アンドロゲン非依存性前立腺癌患者におけるレナリドマイドとドセタキセルの研究

2016年5月6日 更新者:Columbia University

アンドロゲン非依存性前立腺がんの被験者を対象に、ドセタキセル(Taxotere®)を3週間ごとに使用して、最大耐用量を決定し、レナリドミド(Revlimid® CC-5013)の安全性プロファイルを評価するための第I相非盲検用量漸増試験

主な目的:

アンドロゲン非依存性前立腺癌の被験者に対する併用療法として、3週間ごとに与えられるレナリドマイドとドセタキセル、およびプレドニゾンの毎日の最大耐用量(MTD)を決定する

アンドロゲン非依存性前立腺癌の被験者に投与した場合の毎日のレナリドミドと3週間ごとのドセタキセルとプレドニゾンの組み合わせの安全性プロファイルを評価する

副次的な目的:

アンドロゲン非依存性前立腺癌の被験者に与えられたときの毎日のレナリドミドと3週間ごとのドセタキセルとプレドニゾンの組み合わせの抗腫瘍活性を調査すること。

調査の概要

詳細な説明

前立腺腺癌は、男性の癌による死亡原因の第 2 位です。 この病気の治療に役立つ薬があり、通常、寿命が 10 ~ 12 か月延びます。 最近の研究では、平均生存期間が 20 ~ 23 か月であることが示されています。

研究者は、この研究で使用されているレナリドマイド (Revlimid®) と呼ばれる実験的 (研究) 薬が、これらの患者の寿命をさらに延ばすことを期待しています。 同じ薬物ファミリーの別の薬物が、さまざまな固形腫瘍や血液悪性腫瘍に対する活性を示しています。 免疫系(身体が自然に病気と闘う能力)に影響を与えることにより、化学療法とは異なる方法でがんに対して作用します。

研究者らは、この治験薬が市場に出回っている他の一般的な薬よりも患者の免疫システムを構築するのに役立ち、ホルモン不応性前立腺癌患者の生存率を高める可能性があると考えています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • Columbia University Medical Center
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Cornell Weill Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 被験者は、インフォームドコンセント文書を理解し、自発的に署名する必要があります。
  • -インフォームドコンセントフォームに署名した時点での年齢> 18歳。
  • 前立腺癌の組織学的記録。
  • 被験者は、研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守できなければなりません。
  • -測定可能または評価可能なアンドロゲン非依存性前立腺癌ステージD1またはD2のX線または臨床的証拠。
  • 患者は外科的または医学的に去勢されている必要があります。 方法が医療用去勢の場合、患者の血清テストステロン値が 50 ng/dl/未満でなければなりません。 患者は、LH RH アンタゴニストまたはアゴニストによる治療を維持する必要があります。
  • -患者は、以下の基準の1つ以上により、アンドロゲン遮断に反応しない、または難治性の転移性前立腺癌を持っている必要があります。

    • 一次元的に測定可能な疾患の進行。
    • 測定不能疾患の進行
    • PSA の上昇 (PSA の絶対値 > 5 mg/ml)。
    • 上昇する PSA は、基準値 (測定 1) を超える PSA の少なくとも 2 つの連続した上昇として定義されます。 最初に上昇する PSA (測定 2) は、基準値から少なくとも 7 日後に取得する必要があります。 3 回目の確認 PSA が必要であり、2 回目の測定から少なくとも 7 日後に取得する必要があります。 3 番目の測定で PSA の上昇が確認されない場合は、2 番目の測定を超える上昇を確認するために 4 番目の PSA 測定を行う必要があります。
  • -フルタミドなどの抗アンドロゲン、またはエストロゲンなどの他のホルモン剤、またはケトコナゾールで治療された患者は、登録前に少なくとも28日間中止されている必要があります。 ニランドロンとビカルタミドの場合、これらの薬剤による治療は、治療の少なくとも 42 日前に中止しなければなりません。 -患者がコルチコステロイドで治療されている場合、投与量は研究に参加する前の14日間安定している必要があります
  • 2以下のECOGパフォーマンスステータス(付録I:ECOGパフォーマンスステータススケール)。
  • レナリドマイドについて: 男性は、精管切除が成功した場合でも、FCBP との性的接触中にラテックス コンドームを使用することに同意する必要があります。 すべての患者は、少なくとも 28 日ごとに、妊娠の予防措置と胎児への曝露のリスクについてカウンセリングを受ける必要があります。 付録 V: 胎児への曝露のリスク、妊娠検査のガイドラインおよび許容される避妊方法、および付録 VI: 教育およびカウンセリングのガイダンス文書も参照してください。
  • 以下に示す検査値:

    • 血清クレアチニン <2.0 mg/dL
    • 絶対好中球数 ≥1,500/mm3 (または 1.5 X109/L)
    • 血小板数 >100,000/mm3 (または 100 x 109/L)
    • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST/SGOT) ≤ 1.5 x 正常上限 (ULN)
    • -アルカリホスファターゼ < 2.5 x ULN (肝転移がない場合、骨転移によるアルカリホスファターゼの上昇は許容されます)
    • 抱合型ビリルビン < ULN

除外基準:

  • -被験者を研究参加の許容できないリスクにさらす、または被験者がインフォームドコンセントに署名することを妨げる深刻な病状または精神疾患。
  • -化学療法の2つ以上の以前のレジメン。
  • -治療開始から28日以内のサリドマイドまたは生物学的応答修飾療法の使用
  • サリドマイド治療中の以前の落屑性発疹。
  • 以前 > サリドマイドに対するグレード 2 のアレルギー反応。
  • -レナリドミドの以前の使用。 -被験者は以前にサリドマイド療法を受けた可能性があります。
  • -ビスフォスフォネートを除く他の抗がん剤の同時使用。
  • -既知の脳または軟髄膜疾患(脳のCTスキャンまたはMRIは、中枢神経系の関与が臨床的に疑われる場合にのみ必要です)。
  • -HIVまたはB型またはC型肝炎に陽性であることが知られている活動的な感染。
  • -タキサンまたはポリソルベート80に対する既知の過敏症または不耐性。
  • -サリドマイドに対する既知の過敏反応
  • -28日以内の他の実験的薬物または治療の使用。
  • -グレード2以上の神経障害のある被験者。
  • -悪性腫瘍の既往歴(基底細胞または扁平上皮癌または乳房の上皮内癌、または表在性膀胱癌を除く)被験者が3年以上病気にかかっていない場合。
  • -以前の全骨盤放射線、またはストロンチウムによる以前の治療。 サマリウムによる前処理は許可されています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レナリドマイド、ドセタキセル、プレドニゾン
被験者は、治療段階と延長段階でこの薬物の組み合わせを受け取ります。

5 mg および 25 mg カプセルとして供給されます。

研究されるレナリドマイドの用量レベルには、10、15、20、25、30、35、および 40 mg/日が含まれます。

他の名前:
  • レブラミド

ドセタキセルは、抗がん(「抗腫瘍」または「細胞傷害性」)化学療法薬です。

研究対象のドセタキセルの用量には、3 週間に 1 回、60 および 75 mg/m2 が含まれます。

他の名前:
  • タキソテール®

プレドニゾンは、免疫抑制薬として特に効果的な合成コルチコステロイド薬です。

毎日 5 mg BID。

他の名前:
  • デルタゾン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レナリドミドの最大耐用量(MTD)
時間枠:2年まで
レナリドマイド、ドセタキセル、およびプレドニゾンを併用療法として投与した場合の MTD は、6 人中 1 人以下の被験者が用量制限毒性 (DLT) を経験する最高用量レベルとして定義されます。
2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Edward Gelmann, MD、Columbia University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年8月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月21日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月6日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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