血液透析中の微小循環
2012年2月20日 更新者：E.C. Boerma、Medical Centre Leeuwarden
血液量変化に関連した血液透析中の舌下微小循環流量測定
- SDF は、MOF を有する敗血症患者の微小循環の変化を測定することによって検証されています (Boerma 研究)。
- SDF は、安定した慢性血液透析患者の微小循環の変化を測定することによって検証されています (NDT 2009 Bemelmans)。
- 安定した慢性血液透析における限外濾過は、舌下微小循環の流れの減少につながります (NDT 2009 Bemelmans)。
- トレンデレンブルグ体位は、血液透析治療終了時の舌下微小循環の流れを改善します (NDT 2009 Bemelmans)。
- 限外濾過による血液透析は、心筋灌流と心拍出量の大幅な減少につながります (NDT 2009 Dasselaar)
- 透析中の心拍出量測定は実用的ではありません。
- BVM は、測定された血液濃度に基づいてオンラインでの限外濾過量の変化を防ぐ、限外濾過による低血圧の有効な方法です (Dasselaar et al NDT 2005 を参照)。
- BCM は、生体インピーダンス技術によって測定される血液透析患者の乾燥体重に対する検証済みの測定値です (NDT Passauer et al 2009)。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
重要な器官の低灌流を最小限に抑えた最適な限外濾過方法の探索。
- 3か月以上の透析依存性があり、適切なアクセスを備えた安定した血液透析患者
- 学習期間 3週間
- 研究目的の血液透析治療数: 3
週末後の月曜日または火曜日の勉強セッションの血液透析治療のタイミング (セッション内のランダムなデザイン)
- セッション a: 5 時間 合計継続時間: UF なしで 4 時間の HD、その後 1 時間の GUF
- セッション b: 4 時間 合計時間: 4 時間 HD (UF 付き)
- セッション c: 4 時間 合計継続時間: 4 時間 UF および BVM を使用した HD
- UF は実際のターゲット重量によって決まります。
セッション中の測定:
- 各セッションで事前に：血圧、脈拍、体重、BCM、臨床検査（Hb、Hct、Na、K、尿素、クレアチニン、カルシウム、アルブミン、リン酸、nt-proBNP、トロポニンT、CRP）
- t = 0、t = 1 時間、t =2 時間、および t = 4 時間の各セッション中: SDF、血圧、脈拍、その時点の UF、その時点の UF 率
- 各セッションの終了: 血圧、脈拍、体重、BCM、臨床検査 (Hb、Hct、Na、K、尿素、クレアチニン、カルシウム、アルブミン、リン酸、nt-proBNP、トロポニン T、CRP)
研究の種類
観察的
入学 (実際)
8
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leeuwarden、オランダ、8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
3か月以上の透析依存性があり、適切なアクセスを備えた安定した血液透析患者
説明
包含基準:
- 透析患者
- 年齢 > 18
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 適切なアクセスがない
- 不安定な血行動態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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透析患者
透析患者、安定している、3 か月以上透析に依存している、適切なアクセスがある
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2種類の限外濾過の舌下微小血管流量指数の違い
時間枠：3週間
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Christiaan Boerma, MD、Medical Centre Leeuwarden
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年9月1日
一次修了 (実際)
2012年1月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
2011年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年2月20日
最終確認日
2012年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。