血液透析期间的微循环
2012年2月20日 更新者：E.C. Boerma、Medical Centre Leeuwarden
血液透析过程中舌下微循环流量测量与血容量变化的关系
- SDF 通过测量患有 MOF 的脓毒症患者的微循环变化来验证（Boerma 研究）。
- SDF 通过测量稳定的慢性血液透析患者微循环的变化来验证 (NDT 2009 Bemelmans)。
- 稳定慢性血液透析中的超滤导致舌下微循环流量减少 (NDT 2009 Bemelmans)。
- 特伦德伦堡位置改善了血液透析治疗结束时的舌下微循环流量 (NDT 2009 Bemelmans)。
- 超滤血液透析导致心肌灌注和心输出量显着减少 (NDT 2009 Dasselaar)
- 透析期间的心输出量测量是不切实际的。
- BVM 是一种经过验证的超滤低血压方法，可根据测量的血液浓度防止超滤量在线变化（参考 Dasselaar 等人 NDT 2005）。
- BCM 是通过生物阻抗技术测量的血液透析患者干重的有效测量值（NDT Passauer 等人，2009 年）。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
寻找一种最佳的超滤方法，将重要器官的低灌注降至最低。
- 稳定血液透析患者透析依赖超过 3 个月，有足够的途径
- 学习时间 3 周
- 为研究目的进行的血液透析治疗次数：3
在周末后的星期一或星期二进行研究会议的时间血液透析治疗（会议中的随机设计）
- 会议 a：5 小时总时长：4 小时 HD，无 UF，然后是 1 小时 GUF
- 会议 b：4 小时总时长：4 小时 HD with UF
- 会议 c：4 小时总时长：4 小时高清 UF 和 BVM
- UF由实际目标重量决定。
会议期间的测量：
- 提前在每个疗程中：血压、脉搏、体重、BCM、实验室检查（Hb、Hct、Na、K、尿素、肌酐、钙、白蛋白、磷酸盐、nt-proBNP、肌钙蛋白 T、CRP）
- 在 t = 0、t = 1 小时、t = 2 小时和 t = 4 小时的每个会话期间：当时的 SDF、血压、脉搏、UF、当时的 UF 率
- 每次会议结束：血压、脉搏、体重、BCM、实验室检查（Hb、Hct、Na、K、尿素、肌酐、钙、白蛋白、磷酸盐、nt-proBNP、肌钙蛋白 T、CRP）
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Leeuwarden、荷兰、8934 AD
- Medical Centre Leeuwarden
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
稳定的血液透析患者，依赖透析超过 3 个月，有足够的途径
描述
纳入标准：
- 透析病人
- 年龄 > 18
- 知情同意
排除标准：
- 没有足够的访问权限
- 不稳定的血流动力学
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
透析患者
透析患者，稳定，透析依赖超过 3 个月，有足够的途径
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
2种超滤方式舌下微血管血流指数差异
大体时间：3周
|
3周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christiaan Boerma, MD、Medical Centre Leeuwarden
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年1月1日
研究完成 (实际的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月18日
首次发布 (估计)
2011年7月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年2月20日
最后验证
2012年2月1日
更多信息
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