腎細胞癌および神経内分泌腫瘍における血管新生のバイオマーカー。 (BANN)
2024年5月3日 更新者：University Medical Center Groningen
この研究の主な目的は、腎細胞癌および神経内分泌腫瘍患者の血小板中のドーパミンおよびセロトニンの濃度を、健康なボランティアにおけるこれらのカテコールアミンの濃度と比較して分析することです。
薬物療法の有無にかかわらず、血小板内のドーパミンとセロトニンの濃度も評価されます。
調査の概要
詳細な説明
- 明細胞腎細胞癌および低悪性度神経内分泌腫瘍患者の血小板内のカテコールアミン濃度を分析する。
- これらの濃度を健康な対照の血小板内のカテコールアミンの濃度と比較する。
- 薬物療法の有無にかかわらず、明細胞腎細胞癌患者および低悪性度神経内分泌腫瘍患者の血小板中のカテコールアミン濃度を分析する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Groningen、オランダ、9700RB
- University Medical Center Groningen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
転移を伴う明細胞腎細胞癌の患者および転移を伴う低悪性度神経内分泌腫瘍の患者。
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上。
- 転移を伴う明細胞腎細胞癌の患者、または転移を伴う低悪性度神経内分泌腫瘍の患者。
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- L-ドーパまたはSSRIの使用。
- 二次原発性悪性腫瘍を患っている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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グループA
転移を伴う明細胞腎細胞癌の患者。
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患者さんから10mLの血液を採取します。
血液は 2 回採取されます。1 回目は血管新生阻害剤または mTOR 阻害剤を使用した場合と、もう 1 回は使用しない場合です。
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グループB
転移を伴う低悪性度神経内分泌腫瘍の患者。
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患者さんから10mLの血液を採取します。
血液は 2 回採取されます。1 回目は血管新生阻害剤または mTOR 阻害剤を使用した場合と、もう 1 回は使用しない場合です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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明細胞腎細胞癌患者と健常対照、および低悪性度神経内分泌腫瘍患者と健常対照の血小板におけるDAと5-HTの濃度の差。
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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薬物療法の有無による明細胞腎細胞癌および低悪性度神経内分泌腫瘍患者の血小板におけるDAおよび5-HT濃度の差異。
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Sjoukje F. Oosting, MD、University Medical Center Groningen
- 主任研究者：Marloes A.M. Peters、University Medical Center Groningen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年7月19日
最初の投稿 (推定)
2011年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月3日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 230520112
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