Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биомаркеры ангиогенеза при почечно-клеточном раке и нейроэндокринных опухолях. (BANN)

3 мая 2024 г. обновлено: University Medical Center Groningen
Основной целью данного исследования является анализ концентрации дофамина и серотонина в тромбоцитах больных почечно-клеточным раком и нейроэндокринными опухолями в сравнении с концентрациями этих катехоламинов у здоровых добровольцев. Также будет оценена концентрация дофамина и серотонина в тромбоцитах при приеме лекарств и без них.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • Анализ концентрации катехоламинов в тромбоцитах больных светлоклеточным почечно-клеточным раком и нейроэндокринными опухолями низкой степени злокачественности.
  • Сравнить эти концентрации с концентрациями катехоламинов в тромбоцитах здоровых людей.
  • Анализ концентрации катехоламинов в тромбоцитах больных светлоклеточным почечно-клеточным раком и больных нейроэндокринными опухолями низкой степени злокачественности на фоне медикаментозного лечения и без него.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты со светлоклеточным почечно-клеточным раком с метастазами и пациенты с нейроэндокринными опухолями низкой степени злокачественности с метастазами.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше.
  • Пациенты со светлоклеточным почечно-клеточным раком с метастазами или пациенты с нейроэндокринной опухолью низкой степени злокачественности с метастазами.
  • Письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Использование L-допы или СИОЗС.
  • Пациенты со вторым первичным злокачественным новообразованием.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа А
Пациенты со светлоклеточным почечно-клеточным раком с метастазами.
Другой: Забор крови методом пункции вены.
Мы получаем 10 мл крови пациентов. Кровь получают дважды: один раз с ингибиторами ангиогенеза или ингибиторами mTOR и один раз без них.
Группа Б
Пациенты с нейроэндокринными опухолями низкой степени злокачественности с метастазами.
Другой: Забор крови методом пункции вены.
Мы получаем 10 мл крови пациентов. Кровь получают дважды: один раз с ингибиторами ангиогенеза или ингибиторами mTOR и один раз без них.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в концентрациях DA и 5-HT в тромбоцитах пациентов со светлоклеточным почечно-клеточным раком и здоровых людей, а также пациентов с нейроэндокринными опухолями низкой степени злокачественности и здоровых людей.
Временное ограничение: один год
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в концентрациях ДА и 5-НТ в тромбоцитах больных светлоклеточным почечно-клеточным раком и нейроэндокринными опухолями низкой степени злокачественности на фоне лечения и без него.
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medical Center Groningen

Следователи

  • Учебный стул: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Главный следователь: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

20 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 230520112

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться