Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Biomarkers for Angiogenesis in Renal Cell Carcinoma and Neuro-endocrine Tumours. (BANN)

7 мая 2012 г. обновлено: S.F. Oosting, University Medical Center Groningen
The primary objective of this study is to analyse the concentration dopamine and serotonin in thrombocytes of patients with renal cell carcinoma and neuro-endocrine tumours compared to the concentrations of these catecholamines in healthy volunteers. The concentration dopamine and serotonin in thrombocytes with and without medication will also be evaluated.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  • To analyse the concentration catecholamines in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and low grade neuroendocrine tumours.
  • To compare these concentrations with the concentrations catecholamines in thrombocytes of healthy controls.
  • To analyse the concentration catecholamines in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and patients with low grade neuroendocrine tumours with and without medication.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with clear cell renal cell carcinoma with metastases and patients with low grade neuroendocrine tumours with metastases.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years old or older.
  • Patients with clear cell renal cell carcinoma with metastases or patients with a low-grade neuro-endocrine tumor with metastases.
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Use of L-dopa or SSRI.
  • Patients with a second primary malignancy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Group A
Patients with clear cell renal cell carcinoma with metastases.
Другой: Blood sampling by vena punction.
We obtain 10mL blood of the patients. The blood is obtained twice: once with angiogenesis inhibitors or mTOR inhibitors, and once without.
Group B
Patients with low grade neuro-endocrine tumours with metastases.
Другой: Blood sampling by vena punction.
We obtain 10mL blood of the patients. The blood is obtained twice: once with angiogenesis inhibitors or mTOR inhibitors, and once without.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Difference in concentrations DA and 5-HT in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and healthy controls, and patients with low grade neuroendocrine tumours and healthy controls.
Временное ограничение: one year
one year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Difference in concentrations DA and 5-HT in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and low grade neuroendocrine tumours with and without medication.
Временное ограничение: one year
one year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medical Center Groningen

Следователи

  • Учебный стул: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Главный следователь: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 мая 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 230520112

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Карцинома, почечно-клеточная

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться