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Biomarkers for Angiogenesis in Renal Cell Carcinoma and Neuro-endocrine Tumours. (BANN)

7 maggio 2012 aggiornato da: S.F. Oosting, University Medical Center Groningen
The primary objective of this study is to analyse the concentration dopamine and serotonin in thrombocytes of patients with renal cell carcinoma and neuro-endocrine tumours compared to the concentrations of these catecholamines in healthy volunteers. The concentration dopamine and serotonin in thrombocytes with and without medication will also be evaluated.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • To analyse the concentration catecholamines in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and low grade neuroendocrine tumours.
  • To compare these concentrations with the concentrations catecholamines in thrombocytes of healthy controls.
  • To analyse the concentration catecholamines in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and patients with low grade neuroendocrine tumours with and without medication.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda, 9700RB
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients with clear cell renal cell carcinoma with metastases and patients with low grade neuroendocrine tumours with metastases.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years old or older.
  • Patients with clear cell renal cell carcinoma with metastases or patients with a low-grade neuro-endocrine tumor with metastases.
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Use of L-dopa or SSRI.
  • Patients with a second primary malignancy.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Group A
Patients with clear cell renal cell carcinoma with metastases.
Altro: Blood sampling by vena punction.
We obtain 10mL blood of the patients. The blood is obtained twice: once with angiogenesis inhibitors or mTOR inhibitors, and once without.
Group B
Patients with low grade neuro-endocrine tumours with metastases.
Altro: Blood sampling by vena punction.
We obtain 10mL blood of the patients. The blood is obtained twice: once with angiogenesis inhibitors or mTOR inhibitors, and once without.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Difference in concentrations DA and 5-HT in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and healthy controls, and patients with low grade neuroendocrine tumours and healthy controls.
Lasso di tempo: one year
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Difference in concentrations DA and 5-HT in thrombocytes of patients with clear cell renal cell carcinoma and low grade neuroendocrine tumours with and without medication.
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Investigatore principale: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

20 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 230520112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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