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Biomarcatori per l'angiogenesi nel carcinoma a cellule renali e nei tumori neuroendocrini. (BANN)

3 maggio 2024 aggiornato da: University Medical Center Groningen
L'obiettivo primario di questo studio è analizzare la concentrazione di dopamina e serotonina nei trombociti di pazienti con carcinoma a cellule renali e tumori neuro-endocrini rispetto alle concentrazioni di queste catecolamine in volontari sani. Verrà inoltre valutata la concentrazione di dopamina e serotonina nei trombociti con e senza farmaci.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

  • Analizzare la concentrazione di catecolamine nei trombociti di pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare e tumori neuroendocrini a basso grado.
  • Confrontare queste concentrazioni con le concentrazioni di catecolamine nei trombociti di controlli sani.
  • Analizzare la concentrazione di catecolamine nei trombociti di pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare e pazienti con tumori neuroendocrini a basso grado con e senza farmaci.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda, 9700RB
        • University Medical Center Groningen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare con metastasi e pazienti con tumori neuroendocrini a basso grado con metastasi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18 anni o più.
  • Pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare con metastasi o pazienti con tumore neuroendocrino di basso grado con metastasi.
  • Consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Uso di L-dopa o SSRI.
  • Pazienti con un secondo tumore maligno primario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo A
Pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare con metastasi.
Altro: Prelievo di sangue mediante puntura venosa.
Otteniamo 10 ml di sangue dei pazienti. Il sangue viene prelevato due volte: una volta con inibitori dell'angiogenesi o inibitori di mTOR e una volta senza.
Gruppo B
Pazienti con tumori neuro-endocrini di basso grado con metastasi.
Altro: Prelievo di sangue mediante puntura venosa.
Otteniamo 10 ml di sangue dei pazienti. Il sangue viene prelevato due volte: una volta con inibitori dell'angiogenesi o inibitori di mTOR e una volta senza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nelle concentrazioni di DA e 5-HT nei trombociti di pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare e controlli sani e pazienti con tumori neuroendocrini di basso grado e controlli sani.
Lasso di tempo: un anno
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nelle concentrazioni di DA e 5-HT nei trombociti di pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare e tumori neuroendocrini a basso grado con e senza farmaci.
Lasso di tempo: un anno
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Investigatore principale: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2011

Primo Inserito (Stimato)

20 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 230520112

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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