肾细胞癌和神经内分泌肿瘤中血管生成的生物标志物。 (BANN)
2024年5月3日 更新者：University Medical Center Groningen
本研究的主要目的是分析肾细胞癌和神经内分泌肿瘤患者血小板中多巴胺和血清素的浓度，与健康志愿者中儿茶酚胺的浓度进行比较。
还将评估服用和不服用药物的血小板中多巴胺和血清素的浓度。
研究概览
详细说明
- 分析透明细胞肾细胞癌和低级别神经内分泌肿瘤患者血小板中儿茶酚胺的浓度。
- 将这些浓度与健康对照血小板中儿茶酚胺的浓度进行比较。
- 分析接受和不接受药物治疗的透明细胞肾细胞癌患者和低度恶性神经内分泌肿瘤患者血小板中儿茶酚胺的浓度。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Groningen、荷兰、9700RB
- University Medical Center Groningen
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患有转移的透明细胞肾细胞癌患者和患有转移的低度神经内分泌肿瘤患者。
描述
纳入标准：
- 年龄 18 岁或以上。
- 患有转移的透明细胞肾细胞癌的患者或患有转移的低度神经内分泌肿瘤的患者。
- 书面知情同意书
排除标准：
- 使用左旋多巴或 SSRI。
- 患有第二原发恶性肿瘤的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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A组
患有转移性透明细胞肾细胞癌的患者。
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我们采集了患者的10mL血液。
血液采集两次：一次使用血管生成抑制剂或 mTOR 抑制剂，另一次不使用。
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B组
患有转移性低度神经内分泌肿瘤的患者。
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我们采集了患者的10mL血液。
血液采集两次：一次使用血管生成抑制剂或 mTOR 抑制剂，另一次不使用。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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透明细胞肾细胞癌患者和健康对照、低度恶性神经内分泌肿瘤患者和健康对照血小板中DA和5-HT浓度的差异。
大体时间：一年
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一年
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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透明细胞肾细胞癌和低度恶性神经内分泌肿瘤患者用药与不用药时血小板中DA和5-HT浓度的差异。
大体时间：一年
|
一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Sjoukje F. Oosting, MD、University Medical Center Groningen
- 首席研究员：Marloes A.M. Peters、University Medical Center Groningen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月19日
首次发布 (估计的)
2011年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月3日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 230520112
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