Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Angiogeneesin biomarkkerit munuaissolukarsinoomassa ja neuroendokriinisissa kasvaimissa. (BANN)

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: University Medical Center Groningen
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on analysoida dopamiinin ja serotoniinin pitoisuuksia trombosyyteissä munuaissyöpäpotilailla ja neuroendokriinisilla kasvaimilla verrattuna näiden katekoliamiinien pitoisuuksiin terveillä vapaaehtoisilla. Myös dopamiinin ja serotoniinin pitoisuus trombosyyteissä lääkityksen kanssa ja ilman sitä arvioidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

  • Analysoida katekoliamiinien pitoisuutta trombosyyteissä potilailla, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä ja matala-asteiset neuroendokriiniset kasvaimet.
  • Vertaa näitä pitoisuuksia terveiden kontrollien trombosyyttien katekoliamiinipitoisuuksiin.
  • Analysoida katekoliamiinien pitoisuudet trombosyyteissä potilailla, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä ja potilailla, joilla on matala-asteinen neuroendokriininen kasvain lääkityksen kanssa ja ilman.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Groningen, Alankomaat, 9700RB
        • University Medical Center Groningen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä, jossa on etäpesäkkeitä, ja potilaat, joilla on matala-asteisia neuroendokriinisia kasvaimia, joilla on etäpesäkkeitä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
  • Potilaat, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä, jossa on etäpesäkkeitä, tai potilaat, joilla on matala-asteinen neuroendokriininen kasvain, jossa on etäpesäkkeitä.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • L-dopan tai SSRI:n käyttö.
  • Potilaat, joilla on toinen primaarinen pahanlaatuisuus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A
Potilaat, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä ja etäpesäkkeitä.
Muut: Verinäytteet laskimopunktiolla.
Otamme potilailta 10 ml verta. Veri otetaan kahdesti: kerran angiogeneesin estäjillä tai mTOR-estäjillä ja kerran ilman.
Ryhmä B
Potilaat, joilla on matala-asteiset neuroendokriiniset kasvaimet, joilla on etäpesäkkeitä.
Muut: Verinäytteet laskimopunktiolla.
Otamme potilailta 10 ml verta. Veri otetaan kahdesti: kerran angiogeneesin estäjillä tai mTOR-estäjillä ja kerran ilman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erot DA- ja 5-HT-pitoisuuksissa trombosyyteissä potilailla, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä ja terveillä kontrolleilla sekä potilailla, joilla on matala-asteisia neuroendokriinisia kasvaimia ja terveitä kontrolleja.
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erot DA- ja 5-HT-pitoisuuksissa trombosyyteissä potilailla, joilla on selväsoluinen munuaissolusyöpä ja matala-asteiset neuroendokriiniset kasvaimet lääkityksen kanssa ja ilman.
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medical Center Groningen

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Päätutkija: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. heinäkuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 230520112

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa