Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biomarkører for angiogenese i nyrecellekarcinom og neuroendokrine tumorer. (BANN)

3. maj 2024 opdateret af: University Medical Center Groningen
Det primære formål med denne undersøgelse er at analysere koncentrationen af ​​dopamin og serotonin i trombocytter hos patienter med nyrecellekarcinom og neuro-endokrine tumorer sammenlignet med koncentrationerne af disse katekolaminer hos raske frivillige. Koncentrationen af ​​dopamin og serotonin i trombocytter med og uden medicin vil også blive vurderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  • At analysere koncentrationen af ​​katekolaminer i trombocytter hos patienter med klarcellet nyrecellekarcinom og lavgradige neuroendokrine tumorer.
  • For at sammenligne disse koncentrationer med koncentrationerne katekolaminer i trombocytter hos raske kontroller.
  • At analysere koncentrationen af ​​katekolaminer i trombocytter hos patienter med klarcellet nyrecellekarcinom og patienter med lavgradige neuroendokrine tumorer med og uden medicin.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Groningen, Holland, 9700RB
        • University Medical Center Groningen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med klarcellet nyrecellekarcinom med metastaser og patienter med lavgradige neuroendokrine tumorer med metastaser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre.
  • Patienter med klarcellet nyrecellekarcinom med metastaser eller patienter med en lavgradig neuro-endokrin tumor med metastaser.
  • Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af L-dopa eller SSRI.
  • Patienter med en anden primær malignitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe A
Patienter med klarcellet nyrecellekarcinom med metastaser.
Andet: Blodprøvetagning ved venapunktion.
Vi får 10 ml blod fra patienterne. Blodet udtages to gange: én gang med angiogenese-hæmmere eller mTOR-hæmmere og én gang uden.
Gruppe B
Patienter med lavgradige neuro-endokrine tumorer med metastaser.
Andet: Blodprøvetagning ved venapunktion.
Vi får 10 ml blod fra patienterne. Blodet udtages to gange: én gang med angiogenese-hæmmere eller mTOR-hæmmere og én gang uden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i koncentrationer DA og 5-HT i trombocytter hos patienter med klarcellet nyrecellekarcinom og raske kontroller og patienter med lavgradige neuroendokrine tumorer og raske kontroller.
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i koncentrationer DA og 5-HT i trombocytter hos patienter med klarcellet nyrecellekarcinom og lavgradige neuroendokrine tumorer med og uden medicin.
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Efterforskere

  • Studiestol: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Ledende efterforsker: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juli 2011

Først opslået (Anslået)

20. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 230520112

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karcinom, nyrecelle

Kliniske forsøg med Blodprøvetagning ved venapunktion.

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner