Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Biomarkery angiogenezy w raku nerkowokomórkowym i nowotworach neuroendokrynnych. (BANN)

3 maja 2024 zaktualizowane przez: University Medical Center Groningen
Podstawowym celem pracy jest analiza stężenia dopaminy i serotoniny w trombocytach pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym i guzami neuroendokrynnymi w porównaniu ze stężeniami tych katecholamin u zdrowych ochotników. Ocenione zostanie również stężenie dopaminy i serotoniny w trombocytach po podaniu leku i bez niego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Analiza stężenia katecholamin w trombocytach pacjentów z rakiem jasnokomórkowym nerki i guzami neuroendokrynnymi o niskim stopniu złośliwości.
  • Porównanie tych stężeń ze stężeniami katecholamin w trombocytach zdrowych osób kontrolnych.
  • Analiza stężenia katecholamin w trombocytach pacjentów z jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym i pacjentów z guzami neuroendokrynnymi o niskim stopniu złośliwości, stosujących leki i nie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Groningen, Holandia, 9700RB
        • University Medical Center Groningen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym z przerzutami i pacjenci z guzami neuroendokrynnymi o niskim stopniu złośliwości z przerzutami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat lub więcej.
  • Pacjenci z jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym z przerzutami lub pacjenci z guzem neuroendokrynnym o niskim stopniu złośliwości z przerzutami.
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Stosowanie L-dopy lub SSRI.
  • Pacjenci z drugim pierwotnym nowotworem złośliwym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa A
Pacjenci z jasnokomórkowym rakiem nerkowokomórkowym z przerzutami.
Inny: Pobieranie krwi przez nakłucie żyły.
Od pacjentów pobieramy 10ml krwi. Krew pobiera się dwukrotnie: raz z inhibitorami angiogenezy lub inhibitorami mTOR i raz bez.
Grupa B
Pacjenci z guzami neuroendokrynnymi o niskim stopniu złośliwości z przerzutami.
Inny: Pobieranie krwi przez nakłucie żyły.
Od pacjentów pobieramy 10ml krwi. Krew pobiera się dwukrotnie: raz z inhibitorami angiogenezy lub inhibitorami mTOR i raz bez.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w stężeniach DA i 5-HT w trombocytach pacjentów z rakiem jasnokomórkowym nerkowokomórkowym i zdrową grupą kontrolną oraz pacjentów z guzami neuroendokrynnymi o niskim stopniu złośliwości i zdrową grupą kontrolną.
Ramy czasowe: rok
rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica w stężeniach DA i 5-HT w trombocytach pacjentów z rakiem jasnokomórkowym nerkowokomórkowym i guzami neuroendokrynnymi o niskim stopniu złośliwości, przy leczeniu i bez leczenia.
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Główny śledczy: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 230520112

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, Komórka Nerki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj