신장 세포 암종 및 신경 내분비 종양의 혈관 신생에 대한 바이오마커. (BANN)
2024년 5월 3일 업데이트: University Medical Center Groningen
이 연구의 주요 목적은 신장 세포 암종 및 신경 내분비 종양 환자의 혈소판 내 도파민 및 세로토닌 농도를 건강한 지원자의 카테콜아민 농도와 비교하여 분석하는 것입니다.
약물 치료 유무에 관계없이 혈소판의 도파민과 세로토닌 농도도 평가됩니다.
연구 개요
상세 설명
- 투명세포신세포암종 및 저등급 신경내분비종양 환자의 혈소판 내 카테콜아민 농도를 분석합니다.
- 이 농도를 건강한 대조군의 혈소판에 있는 카테콜아민 농도와 비교합니다.
- 투명세포신세포암 환자와 저등급 신경내분비 종양 환자의 혈소판 내 카테콜아민 농도를 약물 치료 유무에 따라 분석합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Groningen, 네덜란드, 9700RB
- University Medical Center Groningen
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
전이가 있는 투명세포신세포암 환자와 전이가 있는 저등급 신경내분비 종양 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 전이가 있는 투명세포신세포암 환자 또는 전이가 있는 저등급 신경내분비종양 환자.
- 서면 동의
제외 기준:
- L-도파 또는 SSRI 사용.
- 2차 원발성 악성종양이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 A
전이가 있는 투명세포신세포암 환자.
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환자의 혈액 10mL를 채취합니다.
혈액은 두 번 채취됩니다. 한 번은 혈관신생 억제제 또는 mTOR 억제제를 사용하고, 한 번은 사용하지 않습니다.
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그룹 B
전이가 있는 저등급 신경내분비종양 환자.
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환자의 혈액 10mL를 채취합니다.
혈액은 두 번 채취됩니다. 한 번은 혈관신생 억제제 또는 mTOR 억제제를 사용하고, 한 번은 사용하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
투명 세포 신장 세포 암종 환자와 건강한 대조군, 낮은 등급의 신경 내분비 종양 환자와 건강한 대조군의 혈소판에서 농도 DA와 5-HT의 차이.
기간: 1년
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
투약 유무에 관계없이 투명 세포 신장 세포 암종 및 저 등급 신경 내분비 종양 환자의 혈소판에서 DA와 5-HT 농도의 차이.
기간: 1년
|
1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
- 수석 연구원: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 19일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 230520112
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