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Biomarcadores para angiogênese em carcinoma de células renais e tumores neuroendócrinos. (BANN)

3 de maio de 2024 atualizado por: University Medical Center Groningen
O objetivo principal deste estudo é analisar a concentração de dopamina e serotonina em trombócitos de pacientes com carcinoma de células renais e tumores neuroendócrinos em comparação com as concentrações dessas catecolaminas em voluntários saudáveis. A concentração de dopamina e serotonina em trombócitos com e sem medicação também será avaliada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

  • Analisar a concentração de catecolaminas em trombócitos de pacientes com carcinoma de células renais de células claras e tumores neuroendócrinos de baixo grau.
  • Comparar essas concentrações com as concentrações de catecolaminas em trombócitos de controles saudáveis.
  • Analisar a concentração de catecolaminas em trombócitos de pacientes com carcinoma de células renais de células claras e pacientes com tumores neuroendócrinos de baixo grau com e sem medicação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Groningen, Holanda, 9700RB
        • University Medical Center Groningen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com carcinoma de células renais de células claras com metástases e pacientes com tumores neuroendócrinos de baixo grau com metástases.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 18 anos ou mais.
  • Pacientes com carcinoma de células renais de células claras com metástases ou pacientes com tumor neuroendócrino de baixo grau com metástases.
  • Consentimento informado por escrito

Critério de exclusão:

  • Uso de L-dopa ou ISRS.
  • Pacientes com uma segunda malignidade primária.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo A
Pacientes com carcinoma de células renais de células claras com metástases.
Outro: Coleta de sangue por punção venosa.
Obtemos 10mL de sangue dos pacientes. O sangue é obtido duas vezes: uma vez com inibidores de angiogênese ou inibidores de mTOR e outra sem.
Grupo B
Pacientes com tumores neuroendócrinos de baixo grau com metástases.
Outro: Coleta de sangue por punção venosa.
Obtemos 10mL de sangue dos pacientes. O sangue é obtido duas vezes: uma vez com inibidores de angiogênese ou inibidores de mTOR e outra sem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença nas concentrações DA e 5-HT em trombócitos de pacientes com carcinoma de células renais de células claras e controles saudáveis, e pacientes com tumores neuroendócrinos de baixo grau e controles saudáveis.
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Diferença nas concentrações DA e 5-HT em trombócitos de pacientes com carcinoma de células renais de células claras e tumores neuroendócrinos de baixo grau com e sem medicação.
Prazo: um ano
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Medical Center Groningen

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Sjoukje F. Oosting, MD, University Medical Center Groningen
  • Investigador principal: Marloes A.M. Peters, University Medical Center Groningen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2011

Primeira postagem (Estimado)

20 de julho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 230520112

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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