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注意欠陥/多動性障害の成人におけるリラクゼーション反応トレーニングの機能的 MRI (ADHD)

2013年7月29日 更新者:George Bush、Massachusetts General Hospital

注意欠陥/多動性障害の成人におけるリラクゼーション反応トレーニングの公開試験の機能的 MRI

この調査研究は、瞑想とリラクゼーション反応 (RR) が注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の脳活動をどのように変化させるかを調べるために行われています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Benson-Henry Institute, 151 Merrimac St, 4th Floor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 成人の男性または女性(18~49歳)。
  2. -精神障害の診断および統計マニュアル(DSM-IV)による注意欠陥多動性障害(ADHD)の診断を受けた患者は、臨床評価で明らかにされ、構造化されたインタビューによって確認されます。

除外基準:

  1. -現在、ADHD以外の軸Iの精神医学的状態
  2. ベースラインのベックうつ病インベントリー (BDI) > 19。
  3. -臨床的に重要な慢性病状。
  4. 精神遅滞
  5. 器質性脳障害
  6. 発作またはチック。
  7. 妊娠中または授乳中の女性。
  8. 臨床的に不安定な精神状態(自殺行動、精神病)。
  9. 現在または最近(過去2年以内)の薬物乱用または依存。
  10. -現在または最近(過去1か月以内)に向精神薬を服用している患者。
  11. -ADHDに対する現在または以前の適切な精神薬理学的治療を受けている被験者。
  12. 過去 1 年以内にリラクゼーション反応を誘発するテクニックを定期的に実践している
  13. -閉所恐怖症の病歴または磁気共鳴画像法(MRI)スキャン(体内の金属物体)に対する標準的な禁忌のいずれか。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:瞑想/リラクゼーション反応トレーニング
毎週 1 時間のセッションと毎日 20 分間の自宅練習を 6 週間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6週間の介入後のベースラインからの機能的磁気共鳴画像法(fMRI)活性化の変化
時間枠:6週間の介入の前後に2セッション、各2時間実施
多源干渉課題(MSIT)中の背側前内側帯状皮質(daMCC)および背外側前頭前野(DLPFC)における機能的磁気共鳴画像法(fMRI)の活性化
6週間の介入の前後に2セッション、各2時間実施

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:George Bush, M.D.、MGH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2011年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月29日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2009P002052

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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