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주의력 결핍/과잉 행동 장애 성인의 이완 반응 훈련의 기능적 MRI (ADHD)

2013년 7월 29일 업데이트: George Bush, Massachusetts General Hospital

주의력 결핍/과잉 행동 장애가 있는 성인의 이완 반응 훈련 공개 시험의 기능적 MRI

이 연구는 명상과 이완 반응(RR)이 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)에서 뇌 활동을 어떻게 변화시킬 수 있는지 조사하기 위해 수행되고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Benson-Henry Institute, 151 Merrimac St, 4th Floor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 성인 남성 또는 여성(18~49세).
  2. 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-IV)에 의해 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD) 진단을 받은 환자는 임상 평가에서 나타나고 구조화된 인터뷰로 확인되었습니다.

제외 기준:

  1. 현재 ADHD가 아닌 모든 축 I 정신과적 상태
  2. 베이스라인 Beck Depression Inventory(BDI) > 19.
  3. 임상적으로 중요한 만성 질환.
  4. 정신 지체
  5. 기질적 뇌 장애
  6. 발작 또는 틱.
  7. 임신 또는 간호 여성.
  8. 임상적으로 불안정한 정신 상태(자살 행동, 정신병).
  9. 현재 또는 최근(지난 2년 이내) 약물 남용 또는 의존.
  10. 현재 또는 최근(지난 1개월 이내) 향정신성 약물을 복용 중인 환자.
  11. 현재 또는 이전에 ADHD에 대한 적절한 정신 약물 치료를 받은 피험자.
  12. 최근 1년 이내 이완 반응 유도 기법의 정기적인 수련
  13. 밀실 공포증의 병력 또는 자기 공명 영상(MRI) 스캔(신체 내 금속 물체)에 대한 표준 금기 사항.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 명상/이완 반응 훈련
6주 동안 매일 20분씩 집에서 연습하는 주당 1시간 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주 개입 후 기준선에서 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 활성화의 변화
기간: 6주 개입 전후 각 2시간씩 2회기 실시
MSIT(Multi-source Interference Task) 동안 배측 전방 내측 대상 피질(daMCC) 및 배측 전전두엽 피질(DLPFC)에서 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 활성화
6주 개입 전후 각 2시간씩 2회기 실시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: George Bush, M.D., MGH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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