Функциональная МРТ тренировки релаксационной реакции у взрослых с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (ADHD)
29 июля 2013 г. обновлено: George Bush, Massachusetts General Hospital
Функциональная МРТ открытого испытания тренировки релаксации у взрослых с синдромом дефицита внимания/гиперактивности
Это исследование проводится для изучения того, как медитация и реакция релаксации (RR) могут изменить активность мозга при синдроме дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ).
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Benson-Henry Institute, 151 Merrimac St, 4th Floor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые мужчины или женщины (от 18 до 49 лет).
- Пациенты с диагнозом синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) в соответствии с Руководством по диагностике и статистике психических расстройств (DSM-IV), что проявляется в клинической оценке и подтверждается структурированным интервью.
Критерий исключения:
- Любые текущие психиатрические состояния, не связанные с СДВГ по оси I.
- Базовый показатель депрессии Бека (BDI)> 19.
- Любое клинически значимое хроническое заболевание.
- Умственная отсталость
- Органические заболевания головного мозга
- Судороги или тики.
- Беременные или кормящие самки.
- Клинически нестабильные психические состояния (суицидальное поведение, психоз).
- Текущее или недавнее (в течение последних 2 лет) злоупотребление психоактивными веществами или зависимость.
- Пациенты, в настоящее время или недавно (в течение последнего 1 месяца) принимающие психотропные препараты.
- Субъекты, получавшие в настоящее время или ранее адекватное психофармакологическое лечение СДВГ.
- Регулярная практика техники, вызывающей реакцию релаксации, в течение последнего года.
- Клаустрофобия в анамнезе или любое из стандартных противопоказаний к магнитно-резонансной томографии (МРТ) (металлические предметы в теле).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обучение медитации/релаксации
|
1 час еженедельных занятий с 20-минутной ежедневной домашней практикой в течение 6 недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение активации функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) по сравнению с исходным уровнем после 6-недельного вмешательства
Временное ограничение: 2 сеанса по 2 часа каждый до и после 6-недельного вмешательства
|
Активация функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) в дорсальной передней медиальной поясной извилине (daMCC) и дорсолатеральной префронтальной коре (DLPFC) во время задачи интерференции с несколькими источниками (MSIT)
|
2 сеанса по 2 часа каждый до и после 6-недельного вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: George Bush, M.D., MGH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009P002052
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .