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Bright Futures の口腔健康介入の評価 (BFOH)

2011年7月29日 更新者:Continuity Research Network

小児研修医に対する明るい未来の口腔健康介入の評価

小児科医は家族の健康増進において重要な役割を果たしています。 Bright Futures は、医療提供者のパートナーシップとコミュニケーション スキルを取り入れて、子供と家族を中心とした健康増進のアプローチを提供します。 重要な 2 つの分野は、口腔の健康の促進と鉄欠乏の予防です。 今後はランダム化比較試験を通じて小児研修医への教育カリキュラムの実施を検討する予定である。 ランダム化は、小児科訓練プログラムのレベルでの割り当てを通じて行われます。 グループ 1 にランダムに割り当てられた居住者は、Bright Futures のパートナーシップと口腔衛生を主な健康増進テーマとしてのコミュニケーション スキルに関する教育を受けます。 グループ 2 は、鉄欠乏症の予防に関する教育カリキュラムを受けます。 小児科医は、これら 2 つの問題について家族と連携し、効果的にコミュニケーションをとるのに最適な立場にありますが、これらのトピックに対処する小児科教育にはギャップがあります。 外来小児科協会の CORNET 継続実践は、小児科研修医を教育し、その研修医が十分なサービスを受けていない子供たちに医療を提供する複数の研修プログラムに参加できる場を提供します。 研究仮説には次のようなものがあります。

  1. グループ 1 の居住者は、家族とのパートナーシップの構築やコミュニケーションにおいて、より大きな自信、知識、能力を持ちます。
  2. グループ 1 の居住者は、口腔の健康増進について議論する上でより深い知識と能力を持ちます。
  3. グループ 2 の居住者は、鉄欠乏症の予防について議論する上でより深い知識と能力を持っています。
  4. グループ 1 の親子二組は、歯科医院を確立している可能性が高くなります。
  5. グループ 1 の親子ペアは、医療上の対応に満足する可能性が高くなります。

小児科診療は、口腔の健康と鉄欠乏症の予防に関する健康増進を提供するための豊かな土壌を提供します。 しかし、う蝕を予防するために、プライマリケアの臨床医が介入するスクリーニング、紹介、カウンセリングの有効性を示す証拠は不足している[14]。 アメリカの家族に関する全国調査 [15] では、子どもの 47% が推奨回数の歯科受診を受けておらず、最年少の子どもは歯科治療を受ける可能性が最も低いことがわかりました。

小児科医の90%は、虫歯の予防に関して患者を特定しカウンセリングする重要な役割を担っていることに同意したが、半数は医学部や研修医時代にこれまでに訓練を受けておらず、基本的な口腔健康に関する知識が限られていると述べた[13]。 これらの研究は、小児科医が口腔の健康において重要な役割を果たしており、口腔スクリーニング検査を完了するための訓練を受けることができるが、さらなる教育と指導が必要であることを強調しています。

鉄欠乏症は、米国で最も一般的な小児栄養欠乏症です。 最近の有病率データによると、米国の 1 ~ 2 歳の子供の 7 ~ 30% が鉄欠乏症であり、3 ~ 10% が鉄欠乏性貧血であることが判明しています [17、18]。 Health People 2010 の具体的な目標には、3 歳未満の子供の鉄欠乏を 5% に減らすことが含まれています。

調査の概要

詳細な説明

医療専門家は健康的なライフスタイルを促進し、国民の健康情報のリソースとして機能する能力を備えていなければなりませんが、住民の教育と訓練には多くのギャップが存在します。 医療専門家の学生は、自分のトレーニングに欠陥があることをすぐに認めます(つまり、 予防、健康増進、行動変容、リスク軽減などの学習原則の欠如)にもかかわらず、カリキュラムの変更は遅れています[1、2]。 1997 年の AAMC 医学部卒業アンケートでは、卒業生のほぼ 4 分の 1 が、健康増進と疾病予防に充てられる指導時間が不十分であると感じていることが明らかになりました [3、4、5、6]。 ACGME Outcomes Project によるコンピテンシーベースの大学院研修の義務付けと、AAMC Medical Schools Objectives Project (MSOP) によるコンピテンシー期待により、すべての研修プログラムと医学部は、臨床スキルを教えるための革新的なアプローチを開発することが求められています。

私たちは、レジデントの継続体験は、臨床ガイドラインと明るい未来のコンセプトを実装および実践するのに最適な場であると信じています。 過去の研究では、CORNET の施設と同様に、学術的な病院ベースの施設の居住者は、患者との継続性と長期的な関係を最も多く経験していることが文書化されています [7、8、9]。 縦断的学習は介入を成功させるための基本原則であり、研修医の継続実践中に簡単に達成できます。 Pediatrics in Practice は、家族中心の口腔健康増進に関する知識を高め、医学教育と訓練における現在のギャップに対応するための重要なリソースを提供します。 実際の研修医も小児科医も、Bright Futures とその教義についての知識は限られています。 「明るい未来: 乳児、児童、青少年の健康監督のためのガイドライン」は、家族、医療専門家、地域社会間のパートナーシップを促進し、健康教育と予防に関する知識を高める、状況に応じたケアを子どもに提供する枠組みを表しています [10、11、12]。 健康増進および予防サービスにおけるスキルと知識を促進するために、よりコンピテンシーに基づいたカリキュラムが設計されていますが、研修生におけるその有効性に関する研究はほとんど行われていません。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

27

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Hampshire
      • Hanover、New Hampshire、アメリカ、03755
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~2年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

CORNET の実践に関連する継続クリニックの小児カテゴリーの研修医で、自発的に参加する方は、この研究への参加を求められます。 研修医の参加基準には、カテゴリ別研修の 1 年目または 2 年目の小児科研修医が含まれます。 親子の参加基準には、生後 12 ~ 35 か月の子供が含まれ、法的保護者が同伴し、小児科の研修医である主治医との定期的な健康維持訪問に面会します。 家族は、フォローアップのための連絡手段(電話、携帯電話、ブザーの番号など)を持っていなければなりません。 通信用の番号を少なくとも 2 つ要求する必要があります。

説明

包含基準:

  • 住民

    1. 小児カテゴリーの研修医
    2. PL-1またはPL-2レベル
  • 保護者/患者

    1. 生後12~35か月の子供の両親/法定後見人
    2. 訪問時に法定後見人が同席する
    3. プライマリケア提供者は、その訪問時に患者を診察する小児レジデントです
    4. お子様の健康維持訪問プレゼント
    5. 英語を話す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
グループ 1: 16 プログラム / 148 人の入居者
グループ 1 にランダムに割り当てられた入居者は、パートナーシップの構築、コミュニケーション、口腔衛生など、Bright Futures の健康増進の概念を学ぶ研修カリキュラムを受けます。 グループ 1 の入居者は、Bright Futures のコンセプト (健康、パートナーシップ構築、コミュニケーション) に関する 3 つと、口腔の健康促進に関する 4 つのモジュールの 7 つのモジュールを完了します。 これらのモジュールは、Pediatrics in Practice ワークグループと、米国小児科学会および母子保健局によって承認された Open Wide モジュールと協力して開発されました。 口腔衛生モジュールでは、虫歯の発生と予防、母親の口腔健康状態を特定することの重要性、哺乳瓶での授乳または母乳育児の期間、および睡眠中の両方の抑制について取り上げます。
グループ2
グループ 2: 16 プログラム / 142 名の入居者
私たちの研究チームは、Pedialink® 上の AAP によって作成された鉄欠乏症の特定と予防に取り組む単一の 1 時間の教育モジュールをアクティブ対照群に含めることを選択しました。 この教育モジュールは、鉄欠乏のスクリーニングとリスクの評価に取り組みます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Henry H Bernstein, DO、Dartmouth-Hitchcock Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年9月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年7月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月29日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R40MC05267-01-00 (OTHER_GRANT:MCHB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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