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Évaluation d'une intervention de Bright Futures en santé bucco-dentaire (BFOH)

29 juillet 2011 mis à jour par: Continuity Research Network

Évaluation d'une intervention de santé bucco-dentaire Bright Futures pour les résidents en pédiatrie

Les pédiatres jouent un rôle important dans la promotion de la santé dans les familles. Bright Futures propose une approche de la promotion de la santé centrée sur l'enfant et la famille en intégrant les compétences de partenariat et de communication des prestataires. Deux domaines d'importance sont la promotion de la santé bucco-dentaire et la prévention de la carence en fer. Nous prévoyons d'étudier la mise en œuvre d'un programme éducatif pour les résidents en pédiatrie par le biais d'un essai contrôlé randomisé. La randomisation se fera par affectation au niveau du programme de formation en pédiatrie. Les résidents randomisés dans le groupe 1 recevront une formation sur le partenariat Bright Futures et les compétences de communication avec la santé bucco-dentaire comme principal sujet de promotion de la santé. Le groupe 2 recevra un programme éducatif portant sur le thème de la prévention de la carence en fer. Alors que les pédiatres sont parfaitement positionnés pour s'associer et communiquer efficacement avec les familles sur ces deux questions, il existe des lacunes dans l'éducation pédiatrique traitant de ces sujets. Les pratiques de continuité CORNET de l'Ambulatory Pediatric Association offrent un lieu par lequel plusieurs programmes de résidence qui éduquent les résidents en pédiatrie et dont les résidents fournissent des soins médicaux aux enfants mal desservis peuvent participer. Les hypothèses de recherche incluent :

  1. Les résidents du groupe 1 auront plus de confiance, de connaissances et de compétences dans l'établissement de partenariats et la communication avec les familles
  2. Les résidents du groupe 1 auront plus de connaissances et de compétences pour discuter de la promotion de la santé bucco-dentaire
  3. Les résidents du groupe 2 auront plus de connaissances et de compétences pour discuter de la prévention de la carence en fer
  4. Les dyades parents-enfants du groupe 1 seront plus susceptibles d'avoir établi un cabinet dentaire
  5. Les dyades parents-enfants du groupe 1 seront plus susceptibles d'être satisfaites de leur rencontre avec les soins de santé.

Les pratiques pédiatriques offrent un terrain fertile pour la promotion de la santé bucco-dentaire et la prévention des carences en fer. Cependant, les preuves de l'efficacité des interventions des cliniciens en soins primaires de dépistage, d'orientation et de conseil pour prévenir les caries dentaires font défaut [14]. L'enquête nationale sur les familles américaines [15] a révélé que 47 % des enfants ne recevaient pas le nombre recommandé de visites chez le dentiste, les plus jeunes étant les moins susceptibles de recevoir des soins dentaires.

Bien que 90 % des pédiatres aient convenu qu'ils jouaient un rôle important dans l'identification et le conseil aux patients sur la prévention des caries, la moitié d'entre eux ont déclaré n'avoir reçu aucune formation antérieure pendant la faculté de médecine ou la résidence et que leur connaissance des sujets de santé bucco-dentaire de base était limitée [13]. Ces études soulignent que les pédiatres jouent un rôle important dans la santé bucco-dentaire et sont capables d'être formés pour passer des examens de dépistage bucco-dentaire, mais plus d'éducation et de conseils sont nécessaires.

La carence en fer est la carence nutritionnelle infantile la plus courante aux États-Unis. Des données récentes sur la prévalence ont déterminé que 7 à 30 % des enfants aux États-Unis âgés de 1 à 2 ans souffrent d'une carence en fer et que 3 à 10 % souffrent d'anémie ferriprive [17, 18]. Les objectifs spécifiques de Health People 2010 comprennent une réduction de la carence en fer à 5 % chez les enfants de moins de 3 ans.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que les professionnels de la santé doivent être outillés pour promouvoir des modes de vie sains et servir de ressources pour l'information sur la santé du public, il existe de nombreuses lacunes dans l'éducation et la formation des résidents. Les étudiants professionnels de la santé admettent volontiers des lacunes dans leur formation (c.-à-d. manque d'apprentissage des principes de prévention, de promotion de la santé, de changement de comportement et de réduction des risques), mais les changements dans les programmes ont été lents [1,2]. Un questionnaire de 1997 de l'AAMC Medical School Graduation Questionnaire a révélé que près d'un quart des diplômés estimaient que le temps d'instruction consacré à la promotion de la santé et à la prévention des maladies était insuffisant [3, 4, 5, 6]. Les mandats de formation postdoctorale basée sur les compétences par le ACGME Outcomes Project et les attentes en matière de compétences par le AAMC Medical Schools Objectives Project (MSOP) exigent que tous les programmes de résidence et les facultés de médecine développent des approches innovantes pour l'enseignement des compétences cliniques.

Nous pensons que l'expérience de continuité des résidents est le lieu idéal pour mettre en œuvre et mettre en pratique les directives cliniques et les concepts Bright Futures. Des études antérieures ont documenté que les résidents des sites universitaires en milieu hospitalier, similaires à ceux de CORNET, éprouvent le plus de continuité et de relations longitudinales avec leurs patients [7, 8, 9]. L'apprentissage longitudinal est un principe de base des interventions réussies et est facilement accompli pendant la pratique de la continuité des résidents. Pediatrics in Practice fournit des ressources clés pour améliorer les connaissances en matière de promotion de la santé bucco-dentaire centrée sur la famille et répondre aux lacunes actuelles de l'éducation et de la formation médicales. Les résidents et les pédiatres en pratique ont une connaissance limitée de Bright Futures et de ses principes. Bright Futures: Guidelines for Health Supervision of Infants, Children, and Adolescents représente le cadre de la prestation de soins contextuels aux enfants qui favorise les partenariats entre les familles, les professionnels de la santé et les communautés et accroît les connaissances sur l'éducation à la santé et la prévention [10, 11, 12]. Bien que des programmes plus axés sur les compétences soient conçus pour promouvoir les compétences et les connaissances en matière de promotion de la santé et de services préventifs, il y a eu très peu de recherches sur leur efficacité chez les stagiaires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

27

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Hampshire
      • Hanover, New Hampshire, États-Unis, 03755
        • Dartmouth Hitchcock Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 2 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les résidents catégoriels en pédiatrie dans les cliniques de continuité associées aux pratiques CORNET qui se portent volontaires pour participer seront invités à participer à l'étude. Les critères d'inclusion des résidents incluront les résidents en pédiatrie dans leur 1re ou 2e année de formation catégorielle. Les critères d'inclusion de la dyade parent-enfant incluent les enfants âgés de 12 à 35 mois, accompagnés d'un tuteur légal, qui se présentent pour une visite de maintien de la santé programmée avec leur fournisseur de soins primaires qui est un résident en pédiatrie. Les familles doivent avoir un moyen de les contacter (c'est-à-dire un numéro de téléphone, de téléphone portable ou de téléavertisseur) pour un suivi. Au moins 2 numéros de communication devront être sollicités.

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents

    1. Résidents catégoriels en pédiatrie
    2. Niveau PL-1 ou PL-2
  • Parents/patients

    1. Parents/tuteurs légaux d'enfants âgés de 12 à 35 mois
    2. Tuteur légal présent lors de la visite
    3. Le fournisseur de soins primaires est un résident en pédiatrie qui voit le patient lors de cette visite
    4. L'enfant se présente pour une visite de maintien de la santé
    5. anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
Groupe 1 : 16 programmes / 148 résidents
Les résidents qui sont randomisés dans le groupe 1 recevront un programme d'études pour résidents qui les expose aux concepts de Bright Futures en matière de promotion de la santé, y compris l'établissement de partenariats, la communication et la santé bucco-dentaire. Les résidents du groupe 1 suivront 7 modules, 3 sur les concepts Bright Futures (santé, création de partenariats et communication) et 4 sur la promotion de la santé bucco-dentaire. Ces modules ont été développés en collaboration avec le groupe de travail Pediatrics in Practice et les modules Open Wide approuvés par l'American Academy of Pediatrics et le Maternal and Child Health Bureau. Les modules de santé bucco-dentaire traitent du développement et de la prévention des caries dentaires, de l'importance d'identifier l'état de santé bucco-dentaire de la mère, de la durée de l'alimentation au biberon ou de l'allaitement et du découragement pendant le sommeil.
Groupe 2
Groupe 2 : 16 programmes / 142 résidents
Notre équipe d'étude a choisi d'inclure un seul module éducatif d'une heure traitant de l'identification et de la prévention de la carence en fer créé par le PAA sur Pedialink® au groupe témoin actif. Ce module éducatif porte sur le dépistage et l'évaluation du risque de carence en fer.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Henry H Bernstein, DO, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2005

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2011

Première publication (ESTIMATION)

1 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

1 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2011

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R40MC05267-01-00 (OTHER_GRANT: MCHB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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